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Pleins feux sur les dirigeants : Interviews exclusives d’ISPOR Europe 2025

À l’occasion de l’ISPOR Europe 2025 à Glasgow, la principale conférence de l’économie de la santé et de la recherche sur les résultats (HEOR), nous avons eu le privilège d’entrer en contact avec des leaders mondiaux du secteur de la santé pour explorer les défis les plus urgents d’aujourd’hui et les opportunités émergentes dans ce domaine. Cette collection exclusive d’entretiens d’experts se penche sur des sujets critiques, notamment les complexités de l’ETS de l’UE, les stratégies spécifiques à chaque pays et les derniers changements politiques mondiaux qui façonnent l’innovation et l’accès des patients. Découvrez des informations à l’avant-garde de l’innovation et des politiques en matière de soins de santé pour garder une longueur d’avance.

Aborder l’accès aux marchés et les politiques mondiales : Le règlement ETS de l’UE en point de mire

Herbert Altman, vice-président, Accès au marché et conseil en soins de santé pour l’Europe chez Cencora, et Alexander Natz, secrétaire général de l’EUCOPE, explorent le rôle du règlement européen sur les ETS dans la réduction de la bureaucratie et l’amélioration de l’accès des patients. Lors de l’ISPOR Europe 2025, ils ont discuté de défis tels que l’engagement des patients, l’influence des politiques américaines de la nation la plus favorisée et la nécessité d’harmoniser les processus à travers l’Europe pour maintenir la compétitivité de la région en matière d’innovation pharmaceutique.

Le point de vue de la Suède sur l’ETS de l’UE : Progrès, défis et objectifs futurs

Niklas Hedberg, pharmacien en chef de TLV et coprésident du groupe de coordination de l’ETS de l’UE, partage le rôle de la Suède dans le règlement de l’UE sur les ETS, les principales étapes franchies et la vision pour 2028. Dans cette interview, il souligne comment la collaboration, le renforcement des capacités et l’engagement des parties prenantes peuvent réduire les disparités entre les États membres et améliorer l’accès des patients aux thérapies innovantes.

Élargir le rôle de l’économie de la santé dans l’accès au marché français

Retrouvez Isabelle Bourget, pharmacienne et économiste de la santé, et professeure à l’Institut Gustave Roussy, alors qu’elle discute de l’évolution du rôle des évaluations économiques de la santé en France avec Jean-Marc Pinguet, responsable de l’accès au marché, France et Benelux, chez Cencora. Renseignez-vous sur les critères actuels d’évaluation des médicaments, les comparaisons avec d’autres pays et la possibilité d’une adoption plus large des arguments économiques dans les négociations sur les prix. Dans cette interview, Isabelle explore comment ces évaluations peuvent soutenir la durabilité, l’innovation et un accès plus rapide des patients dans le système de santé français.

Adopter un état d’esprit axé sur l’IA : Perspectives sur l’accès aux marchés

Leanna Baker Williams, responsable de l’accès au marché chez Cencora, et David Ringger, directeur de l’accès au marché mondial et de la tarification chez Cencora, expliquent comment l’IA révolutionne les flux de travail d’accès au marché dans cette interview perspicace. S’appuyant sur la session « Intégrer l’IA dans les flux de travail d’accès au marché » à l’ISPOR Europe 2025 animée par David Ringger, ils partagent des informations clés sur le rôle transformateur de l’IA dans l’amélioration des revues systématiques de la littérature (SLR), l’amélioration de l’efficacité et la résolution des défis réglementaires. Plongez dans cette conversation passionnante pour découvrir comment l’IA façonne l’innovation et fait progresser l’accès des patients.

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S’adapter aux changements de politique mondiale : Perspectives de l’ISPOR Europe 2025

Le paysage mondial des soins de santé évolue rapidement, l’industrie pharmaceutique européenne étant confrontée aux pressions exercées par les changements de politique américaine et l’écosystème pharmaceutique chinois en pleine croissance. À l’occasion de l’ISPOR Europe 2025, notre expert Casper Paardekooper, responsable de la tarification, de la politique et de l’engagement des parties prenantes, a eu l’honneur d’animer le symposium intitulé « Navigating Global Policy Shifts : Implications pour la tarification des produits pharmaceutiques, l’accès au marché et le paysage des ETS en Europe », avec un panel d’experts estimés. Ensemble, nous avons examiné l’impact des changements de politique mondiale sur les systèmes de santé européens, les possibilités d’adaptation et l’importance de la collaboration pour stimuler l’innovation.

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Harmonisation de l’évaluation des technologies de la santé : Consolidation PICO dans le cadre du règlement ETS de l’UE

Le règlement de l’UE sur les ETS (EU HTAR) redéfinit l’accès au marché mondial, apportant à la fois des opportunités et des défis aux fabricants. Dans cet entretien exclusif réalisé par l'ISPOR, Ruairi O'Donnell, vice-président de l'accès au marché et du conseil en soins de santé en Europe chez Cencora, se joint au Dr Patti Peeples pour explorer comment l'industrie peut s'adapter à cette nouvelle réalité. Ruairi partage des stratégies concrètes pour naviguer dans les complexités de la consolidation de l’ETS et du PICO de l’UE. Qu’il s’agisse d’harmoniser les données probantes cliniques en Europe, de s’attaquer aux comparateurs irréalistes ou de tirer parti des données probantes du monde réel (RWE), cette discussion fournit une feuille de route pour réussir.

La solution Cencora

Conseil en évaluation des technologies de la santé (HTA) de l’UE

Alors que l’Union européenne avance résolument vers une harmonisation et une modernisation de son système de santé, l’introduction de l’évaluation clinique conjointe (JCA) marque une étape décisive dans cette transformation. Chez Cencora, nous accompagnons les entreprises tout au long du parcours HTA dans l’Union européenne, depuis l’établissement des premières preuves jusqu’à l’intégration post-JCA au niveau national.

Entrez en contact avec notre équipe

Notre équipe d’experts en valeur de premier plan se consacre à la transformation des données probantes, des informations sur les politiques et des renseignements sur le marché en stratégies efficaces d’accès au marché mondial. Laissez-nous vous aider à naviguer en toute confiance dans les méandres complexes des soins de santé d’aujourd’hui. N’hésitez pas à nous contacter pour découvrir comment nous pouvons vous aider à atteindre vos objectifs.

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Évolution du paysage de la couverture des payeurs pour les thérapies cellulaires et géniques (TCG) : Tendances et informations

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