Objevte značku Cencora na veletrhu DIA Europe 

DIA Europe 2026, která se koná od 24. do 26. března v dynamickém městě Rotterdam, sdružuje lídry z celého ekosystému biologických věd, aby podpořili smysluplný pokrok ve zdravotnictví. Jako přední globální fórum pro regulační orgány, zástupce pacientů, průmyslové inovátory a politické experty podporuje konference výměnu rozmanitých pohledů s cílem řešit dnešní nejnaléhavější výzvy ve vývoji léčivých přípravků.  

Konference se soustředí na tři pilíře – spolupráci, inovace a udržitelnost – a nabízí 80+ sekcí vedených odborníky v 10 oblastech, což účastníkům umožňuje prozkoumat vznikající vědecké, regulační a tržní trendy, které utvářejí budoucnost globální zdravotní péče. 

Strategická řešení pro uvádění na trh a správu globálních produktů 

Společnost Cencora poskytuje odborné služby pro plánování a realizaci úspěšného uvedení produktu na trh. Kombinuje data, služby a praktickou podporu s cílem urychlit uvedení na trh, snížit rizika a optimalizovat cestu pacienta. Rozvíjející se biofarmaceutické společnosti těží z jediného integrovaného partnerství, které se rozšiřuje z místních na globální trhy, zatímco velké biofarmaceutické společnosti se mohou spolehnout na globální řešení, která vyplňují mezery ve schopnostech a geografii. 

Proč spolupracovat se společností Cencora?  Nabízíme hluboké technické znalosti, globální dosah a silnou znalost místního trhu. Využitím regulačních postupů specifických pro každý typ produktu pomáháme zefektivnit schvalování a urychlit přístup na trh. 

Naše odborné znalosti zahrnují: 

• Regulační záležitosti a požadavky CMC
• Bezpečnost pacientů a farmakovigilance
• Strategie přístupu na trh
• Důkazy z reálného světa

Uveďte svůj produkt na trh rychleji – s jistotou. Naši globální odborníci na regulační záležitosti a CMC vás podpoří v každé fázi vývoje, podání, uvedení na trh a správy životního cyklu. Díky vědeckým znalostem, znalostem místního trhu a bezproblémovým provozním dodávkám vám pomůžeme urychlit schvalování, zajistit soulad s předpisy a globálně expandovat.

• Rychlejší a plynulejší uvádění produktů na trh, aby se produkty udržely na trhu a rostly globálně.
• Proaktivní řízení změn prostřednictvím globálně distribuovaných týmů se silnými lokálními odbornými znalostmi.
• Skutečné rozšíření vaší organizace, které nabízí flexibilní regionální a místní modely doručování.

• Poradenství zdravotnickým úřadům
• Regulační strategie a poradenství
• Služby CMC
• Žádosti o povolení klinických studií
• Řízení žádostí o registraci a postupů 
• Služby v oblasti informací o produktech a srozumitelnosti
• Regulační informatika a provoz
• Řízení životního cyklu a podpora po schválení