Principaux points à retenir
De l’innovation à l’accès plus rapide des patients, DIA Europe 2026 a mis en lumière les priorités pour aider l’Europe à rester un chef de file mondial des sciences de la vie. Il s’agit notamment d’une réglementation modernisée et agile (législation pharmaceutique de l’UE, loi sur les biotechnologies de l’UE), d’une participation plus précoce des patients, d’un meilleur partage des données et d’approches d’essais mondiaux plus intelligentes. L’IA était partout, mais les cas d’utilisation pratiques et l’assurance en matière de confidentialité, de biais et d’explicabilité restent essentiels.
Stimuler l’innovation, améliorer l’accès et le potentiel de l’IA : Points à retenir de DIA Europe
DIA Europe 2026 a réuni des parties prenantes de la communauté des sciences de la vie pour explorer des questions qui préoccupent l’industrie, qu’il s’agisse de renforcer l’innovation en Europe, d’améliorer l’accès des patients, de rationaliser les processus et de soutenir la rigueur réglementaire, notamment par l’adoption de technologies numériques.
Naviguez facilement dans les complexités réglementaires
Services de réglementation et de CMC
Mettez votre produit sur le marché plus rapidement, en toute confiance. Nos experts mondiaux en affaires réglementaires et en CMC vous soutiennent à chaque étape du développement, de la soumission, du lancement et de la gestion du cycle de vie. Forts d’une profondeur scientifique, d’une connaissance approfondie des marchés locaux et d’une livraison opérationnelle transparente, nous vous aidons à accélérer les approbations, à rester en conformité et à vous développer à l’échelle mondiale.
Pourquoi s’associer à Cencora :
Nos services de base :
Pourquoi s’associer à Cencora :
- Des lancements plus rapides et plus fluides pour obtenir l’approbation des produits, rester sur le marché et se développer à l’échelle mondiale.
- Gestion proactive du changement grâce à des équipes réparties à l’échelle mondiale avec une solide expertise locale.
- Une véritable extension de votre organisation, offrant des modèles de prestation régionaux et locaux flexibles.
Nos services de base :
- Avis aux autorités sanitaires
- Stratégie et conseil en matière de réglementation
- Les services de CMC
- Demandes d’autorisation d’essai clinique
- Gestion des demandes d’autorisation de mise sur le marché et des procédures
- Services d’information sur les produits et de lisibilité
- Informatique réglementaire et opérations
- Gestion du cycle de vie et soutien post-approbation
Ressources connexes
Article
Aller de l’avant avec les changements de politique de santé aux États-Unis et dans l’UE
Les soins de santé sont à un point d’inflexion aux États-Unis et en Europe, marqué par l’introduction de nouvelles politiques visant à maintenir la durabilité des systèmes de soins de santé tout en équilibrant l’innovation et en garantissant l’accès des patients aux médicaments essentiels.
Guide
Liste de vérification avant le lancement : ce qu’il faut rechercher chez un partenaire de commercialisation
Trouver le bon partenaire de solutions de commercialisation intégrées peut vous aider à positionner votre produit sur la voie du succès.
Le bon partenaire vous aidera à simplifier le processus de pré-lancement extrêmement complexe.
Webinaire
Connaissez votre marché : Attentes réglementaires des États-Unis et de l’UE pour les produits combinés
La prévalence accrue des produits combinés nécessite une meilleure compréhension de ce que les organismes de réglementation attendent des différents marchés et des types d’études nécessaires.
Entrez en contact avec notre équipe
Notre équipe d’experts de la valeur se consacre à la transformation des données probantes, des informations sur les politiques et des renseignements sur le marché en stratégies efficaces d’accès au marché mondial. Laissez-nous vous aider à naviguer dans le paysage complexe des soins de santé d’aujourd’hui en toute confiance. Contactez-nous pour découvrir comment nous pouvons vous aider à atteindre vos objectifs.
