Soutien à la recherche relative aux médicaments et au développement clinique

Trial master file software and services

Nous élargissons activement notre contenu pour les solutions suivantes.  Revenez bientôt pour découvrir les nouvelles pages :

  • Services-conseils en développement clinique
  • Soutien en matière de réglementation
  • Logiciels et services PV
  • Logiciels et services de données cliniques
  • Conception opérationnelle des essais cliniques
  • Logistique des essais cliniques
  • Stratégie de produit pour les essais cliniques 
  • Réseau de recherche clinique

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Guide

Five reasons why your TMF isn’t inspection-ready

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We're here to answer questions and to support your drug research and clinical development needs.

Solutions to achieve TMF health and maintain inspection-readiness

Managing a Trial Master File (TMF) can be a complex undertaking, presenting challenges like maintaining clinical data integrity and security, efficiently managing vast amounts of clinical trial documentation, and ensuring that all documents are complete and up-to-date. These challenges often require vast amounts of resources and lead to increased operational costs and potential delays in clinical trials. 

At Cencora, we offer global coverage with help from hundreds of TMF experts, ready to help you simplify and streamline the entire TMF management process. Our comprehensive suite of TMF solutions work to maintain the inspection-readiness of your TMF, while freeing up your internal resources to focus on advancing clinical trials.

  • Streamline management of TMF processes throughout the study life cycle, from initial planning and study startup to closeout, inspection, and final archive. 
  • Free up your internal TMF resources with our expert TMF study project leads. Achieve seamless, precise TMF migrations and imports, regardless of scale.
  • Integrate with your own workflows and best practices with easily customizable clinical eTMF software. 
  • Incorporate business-enabling technology advances such as machine learning and natural language processing (NLP) via a steady cadence of software releases.
AI-assisted indexing makes TMF management faster, better, and easier. Download our AI case study to read about how our PhlexGlobal eTMF software generated the following results for a mid-sized pharmaceutical company. You can also view our AI Privacy and Data Protection Assurance Statement.
95%
Document classification
accuracy rate
16%
Reduction in 
processing time
6.25
Hours saved per
1000 documents
scanned

Des solutions

Examens de la qualité du DME et cartes thermiques
Évitez les retards, les coûts et les efforts inutiles grâce à l’examen par les principaux experts du secteur en DME et obtenez une visibilité et des renseignements concrets sur la santé de votre DME
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Traitement des documents DME
Soutien documentaire disponible quand et où vous en avez besoin
  • Soutien à la recherche relative aux médicaments et au développement clinique
  • Industrie pharmaceutique
  • Mondial
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Chefs de projet d’étude du DME
Élargissez rapidement vos resources internes en matière de dossier maître de l’essai (DME) avec une expertise en DME à tout moment et en tout lieu
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  • Industrie pharmaceutique
  • Mondial
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Évaluation des risques liés au DME
Nos experts de l’industrie offrent une évaluation et un examen holistiques de votre technologie, de vos équipes, de vos processus et de votre stratégie afin d’identifier les problèmes susceptibles de présenter des risques lors des inspections.
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  • Industrie pharmaceutique
  • Mondial
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Migrations et importations de DME
Assurez-vous de respecter les normes de bonnes pratiques cliniques (BPC) et les exigences réglementaires relatives aux documents essentiels.
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  • Industrie pharmaceutique
  • Mondial
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Soutien en matière de DME pour les fusions et acquisitions
Obtenez un portrait fidèle de l’état de préparation à l’inspection ou à la soumission du produit acquis et corrigez tout problème détecté. Atténuez les risques, rationalisez les soumissions réglementaires et améliorez le succès global de votre acquisition.
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  • Industrie pharmaceutique
  • Mondial
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Products

Global

PhlexTMF Enterprise

Innovative TMF management for higher-quality output.

Global

PhlexTMF Express

Improve inspection-readiness with software built on TMF best practices.

Global

PhlexTMF for Viewing

Viewable, inspectable eTMF archive for closed studies from your CRO.

Global

PhlexTMF for CROs

Give your customers the confidence of TMF health from plan to archive.

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Address potential barriers to access and increase the speed-to-therapy with our suite of pharma patient support services.

Logistics and warehousing

Leverage our global network, specialized packaging, and customs expertise to ensure safe, secure storage and timely delivery worldwide.

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At Cencora, we understand that effective Trial Master File (TMF) management is a cornerstone of successful clinical trial execution, regulatory inspection readiness, and long-term document governance. As a global provider of TMF services, we are fully committed to ensuring that all personal data processed within our TMF platforms and services complies with applicable privacy and data protection laws worldwide. TMF Solutions Global Privacy Statement