À propos de l’événement
DIA Europe 2026, qui se tiendra du 24 au 26 mars dans la ville dynamique de Rotterdam, réunit des leaders de l’ensemble de l’écosystème des sciences de la vie pour faire progresser de manière significative les soins de santé. En tant que forum mondial de premier plan pour les organismes de réglementation, les représentants des patients, les innovateurs de l’industrie et les experts en politiques, la conférence favorise l’échange de divers points de vue pour relever les défis les plus urgents d’aujourd’hui dans le développement de produits médicaux.
La conférence s’articule autour de trois piliers – collaboration, innovation et durabilité – et propose 80+ séances dirigées par des experts réparties sur 10 volets, permettant aux participants d’explorer les tendances scientifiques, réglementaires et de marché émergentes qui façonnent l’avenir des soins de santé mondiaux.
Solutions stratégiques pour lancer et gérer des produits mondiaux
Cencora fournit des services d’experts pour planifier et exécuter un lancement de produit réussi, combinant données, services et soutien pratique pour accélérer le temps de mise sur le marché, réduire les risques et optimiser le parcours du patient. Les sociétés biopharmaceutiques émergentes bénéficient d’un partenariat intégré unique qui passe des marchés locaux aux marchés mondiaux, tandis que les grandes sociétés biopharmaceutiques peuvent compter sur des solutions mondiales qui comblent les lacunes en matière de capacités et de géographie.
Pourquoi s’associer à Cencora?
Nous offrons une expertise technique approfondie, une portée mondiale et une solide connaissance du marché local. En tirant parti des voies réglementaires spécifiques à chaque type de produit, nous contribuons à rationaliser les approbations et à accélérer l’accès au marché.
Notre expertise couvre :
- Exigences en matière d’affaires réglementaires et de CMC
- Sécurité des patients et pharmacovigilance
- Stratégie d’accès au marché
- Des preuves concrètes
Rejoignez nos experts à Rotterdam au stand H10
Directeur adjoint de la gestion des programmes, Engagement des clients
Naviguez facilement dans les complexités réglementaires
Services de réglementation et de CMC
Mettez votre produit sur le marché plus rapidement, en toute confiance. Nos experts mondiaux en affaires réglementaires et en CMC vous soutiennent à chaque étape du développement, de la soumission, du lancement et de la gestion du cycle de vie. Forts d’une profondeur scientifique, d’une connaissance approfondie des marchés locaux et d’une livraison opérationnelle transparente, nous vous aidons à accélérer les approbations, à rester en conformité et à vous développer à l’échelle mondiale.
Pourquoi s’associer à Cencora :
- Des lancements plus rapides et plus fluides pour obtenir l’approbation des produits, rester sur le marché et se développer à l’échelle mondiale.
- Gestion proactive du changement grâce à des équipes réparties à l’échelle mondiale avec une solide expertise locale.
- Une véritable extension de votre organisation, offrant des modèles de prestation régionaux et locaux flexibles.
Nos services de base :
- Avis aux autorités sanitaires
- Stratégie et conseil en matière de réglementation
- Les services de CMC
- Demandes d’autorisation d’essai clinique
- Gestion des demandes d’autorisation de mise sur le marché et des procédures
- Services d’information sur les produits et de lisibilité
- Informatique réglementaire et opérations
- Gestion du cycle de vie et soutien post-approbation
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