Daha fazlasını keşfedin
Satın aldığınız ürün veya varlığın denetimden geçeceğinden emin olun
Günümüz farmasötik sektöründeki birleşme ve devralma ortamında, bazen yıllar önce klinik geliştirme sürecinden geçmiş ürünler veya varlıklar genellikle yeni sahiplerin elinde son bulur. Ve bu satın almaların arkasındaki bilim ve piyasa gerekçesi odak noktası olsa da, önemli bir pratik soruya çok daha az dikkat edilir: Klinik Araştırma Ana Dosyasının durumu nedir?
Sektörde lider TMF uzmanlığımız ve eTMF teknolojilerindeki yetkinliğimiz sayesinde, artık devralınan ürün veya varlığınızın denetime ve/veya başvuruya hazır olup olmadığını kolayca gerçekçi bir şekilde görebilirsiniz. İster yüzlerce kutu kağıt belge, terabaytlarca veri, ister bunların bir kombinasyonunu almış olun, bu genellikle kaotik belgeleri hızlı ve doğru bir şekilde yüksek kaliteli, denetime hazır bir TMF’ye dönüştürmede lider olarak tanınmaktayız.
Kapsamlı içerik envanteri
Kapsamlı kalite incelemesi
Kapsamlı boşluk analizi
İlerleme görünürlüğü
Örnek olay incelemesi
Teslimata hazır bir TMF'ye ulaşma süresini altı aydan dokuz haftaya indirme
Daha fazla bilgi edinmek için TMF uzmanlarımızla iletişime geçin
Çözümlerimizin daha iyi sağlık sonuçlarını hızlandırmaya nasıl yardımcı olabileceğini öğrenmek için bizimle iletişime geçin. İster sorularınız, ister daha fazla bilgiye ihtiyacınız olsun, uzmanlarımız size yardımcı olmak için hazır.
