Navigarea prin noile cerințe de serializare din SUA pentru succesul logisticii farmaceutice
Adoptată în 2013, Legea privind calitatea și securitatea medicamentelor (DQSA) a introdus cerințe de serializare pentru produsele medicamentoase, pentru a permite o trasabilitate eficientă, cu ramificații pentru nevoile logistice ale companiilor farmaceutice atunci când își desfășoară activitatea în SUA.
Odată cu termenul limită pentru faza 2 la orizont care se apropie rapid, apar noi provocări pentru fiecare organizație de-a lungul lanțului de aprovizionare farmaceutic și biotehnologic - nu doar producătorii, ci și furnizorii terți de logistică (3PL), angrosiștii și distribuitorii.
Cum se pot asigura companiile că au soluția potrivită pentru lanțul de aprovizionare pentru a răspunde nevoilor viitoare de conformitate? Accesați această carte albă perspicace acum pentru a înțelege mai bine "ce" și "de ce" ale acestor schimbări și, în cele din urmă, cum să asigurați conformitatea totală cu lanțul de aprovizionare.
Ce se poate câștiga din această carte albă?
- O înțelegere aprofundată a prevederilor noilor cerințe FDA și a motivelor noii legislații.
- Conștientizarea beneficiilor care pot fi obținute din aceste noi cerințe nu doar pentru reputația brandului companiilor farmaceutice, ci și pentru siguranța pacienților.
- Cunoașterea pașilor privind modul în care companiile farmaceutice se pot asigura că rămân conforme cu cerințele în schimbare din SUA.
