Affrontare i nuovi requisiti di serializzazione negli Stati Uniti per il successo della logistica farmaceutica
Promulgato nel 2013, il Drug Quality and Security Act (DQSA) ha introdotto requisiti di serializzazione per i prodotti farmaceutici per consentire un'efficace tracciabilità, con conseguenze per le esigenze logistiche delle aziende farmaceutiche quando operano negli Stati Uniti.
Con la scadenza per la fase 2 che si avvicina rapidamente, emergono nuove sfide per tutte le organizzazioni lungo la catena di approvvigionamento farmaceutico e biotecnologico, non solo i produttori, ma anche i fornitori di logistica di terze parti (3PL), i grossisti e i distributori.
In che modo le aziende possono assicurarsi di disporre della giusta soluzione per la supply chain per soddisfare le future esigenze di conformità track and trace? Accedi subito a questo approfondito white paper per comprendere meglio il "cosa" e il "perché" di questi cambiamenti e, in ultima analisi, come garantire la totale conformità della supply chain.
Che cosa si può ottenere da questo libro bianco?
- Una comprensione approfondita delle disposizioni dei nuovi requisiti FDA e delle ragioni della nuova legislazione.
- Consapevolezza dei benefici che si possono ottenere da questi nuovi requisiti non solo per la reputazione del marchio delle aziende farmaceutiche, ma in ultima analisi per la sicurezza dei pazienti.
- Conoscenza dei passaggi su come le aziende farmaceutiche possono garantire di rimanere conformi ai mutevoli requisiti statunitensi.
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