Navigeren door nieuwe Amerikaanse serialisatievereisten voor succes in de farmaceutische logistiek
De Drug Quality and Security Act (DQSA), die in 2013 van kracht werd, introduceerde serialisatievereisten voor geneesmiddelen om effectieve traceerbaarheid mogelijk te maken, met gevolgen voor de logistieke behoeften van farmaceutische bedrijven wanneer ze in de VS actief zijn.
Met de deadline voor fase 2 in aantocht, ontstaan er nieuwe uitdagingen voor elke organisatie in de farmaceutische en biotechnologische toeleveringsketen - niet alleen voor fabrikanten, maar ook voor externe logistieke (3PL)-leveranciers, groothandels en dispensers.
Hoe kunnen bedrijven ervoor zorgen dat ze de juiste supply chain-oplossing hebben om te voldoen aan toekomstige behoeften op het gebied van track & trace-naleving? Ga nu naar deze inzichtelijke whitepaper om het 'wat' en 'waarom' van deze veranderingen beter te begrijpen, en uiteindelijk hoe u de volledige naleving van de supply chain kunt garanderen.
Wat kan er uit deze whitepaper worden gehaald?
- Een diepgaand begrip van de bepalingen van de nieuwe FDA-vereisten en de redenen voor de nieuwe wetgeving.
- Bewustzijn van de voordelen die deze nieuwe vereisten kunnen opleveren, niet alleen voor de merkreputatie van farmaceutische bedrijven, maar uiteindelijk ook voor de patiëntveiligheid.
- Kennis van de stappen over hoe farmaceutische bedrijven ervoor kunnen zorgen dat ze blijven voldoen aan veranderende Amerikaanse vereisten.
