Exploatare autorizație de introducere pe piață (MAE)

Pe lângă statutul său de deponent, Alloga este un laborator farmaceutic care asigură exploatarea medicamentelor în numele companiilor care dețin autorizații de introducere pe piață (MAE) care nu au statut de laborator farmaceutic în Franța. 
 

Exploatarea MAE


În calitate de exploatator MAE, Alloga respectă cerințele Codului de sănătate publică și poate efectua următoarele operațiuni pentru laboratorul dvs.: 
 
  • Operațiuni publicitare
  • Vânzări angro sau transferuri gratuite
  • Operațiuni de informare medicală
  • Farmacovigilență
  • Urmărirea și retragerea loturilor
  • Operațiuni de stocare asociate 
Pentru informații medicale, plângeri sau întrebări privind farmacovigilența referitoare la specialitățile exploatate de Alloga, contactați: +33 1 81 79 38 34. 
 

Aflați mai multe despre serviciile noastre de exploatare

Flexibilitatea proceselor


În funcție de nevoile dvs., exploatarea medicamentelor și produselor poate fi efectuată în întregime de Alloga sau împreună cu laboratorul dvs. 
 

Farmacovigilență


Alloga Franța exploatează un portofoliu de produse cu autorizații de introducere pe piață (MAE), precum și produse specifice. 
 
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt obligați să raporteze imediat orice efect advers suspectat a fi cauzat de un medicament către Centrul Regional de Farmacovigilență (CRPV) sau către compania care exploatează medicamentul. Începând cu luna iunie 2011, pacienții și asociațiile de pacienți autorizați pot contribui, de asemenea, la farmacovigilență prin raportarea oricăror efecte adverse suspectate la CRPV. 
 
Dacă aveți întrebări despre unul dintre produsele noastre sau doriți să raportați un efect advers, indiferent dacă este sau nu menționat în prospect sau în Rezumatul caracteristicilor produsului (RCP), vă rugăm să ne contactați la: +33 1 81 79 38 34 (serviciu de informații medicale, disponibil 24/7). 
 
De asemenea, puteți raporta un efect advers la CRPV corespunzător locului dumneavoastră de reședință descărcând formularul de raportare de pe site-ul Agenției Naționale pentru Siguranța Medicamentelor și Produselor de Sănătate (ANSM): ansm.sante.fr. 
 
Pentru orice întrebări sau comentarii, ne puteți scrie la următoarea adresă: exploitant@alloga.fr  
 
Pentru orice probleme medicale, vă rugăm să vă consultați medicul. 
 

Medicamente comercializate


Alloga Franța oferă informații despre medicamentele pe care le distribuie în calitate de exploatator care deține o autorizație de introducere pe piață (MAE). 

 

TITULAR MAE DENUMIRE PRODUS DENUMIREA SUBSTANȚEI ACTIVE CIP 13
AMPHASTAR PHARMACEUTICALS Franța BAQSIMI 3 mg, pulbere nazală în recipient pentru o singură doză Glucagon 34009 301 952 9 1
KARO PHARMA BURINEX 1 mg 30 comprimate Bumetanidă 34009 329 396 5 7
KARO PHARMA BURINEX 2 mg/4 ml 5 fiole 4 ml FR Bumetanidă 34009 328 584 2 2
KARO PHARMA BURINEX 5 mg 30 comprimate marcate Bumetanidă 34009 345 213 9 3
KARO PHARMA CONDILINĂ 0,5%, soluție pentru aplicare cutanată Podofilotoxină 34009 331 261 6 2
KARO PHARMA DELIPROCT, unguent rectal Caproat de prednisolon, clorhidrat de cinchocaină 34009 313 954 3 0
KARO PHARMA DELIPROCT, supozitor Caproat de prednisolon, clorhidrat de cinchocaină 34009 302 888 4 9
COLGATE PALMOLIVE DENTEX, soluție de apă de gură Peroxid de hidrogen 34009 354 007 9 6
COLGATE PALMOLIVE DURAPHAT 50 mg/ml, suspensie dentară Fluor ca fluorură de sodiu 34009 354 175 9 6
COLGATE PALMOLIVE DURAPHAT 500 mg/100 g, pastă de dinți Fluor ca fluorură de sodiu 34009 358 499 3 9
SAMSUNG BIOEPIS EPYSQLI 300 mg, soluție perfuzabilă Eculizumab 34009 550 962 4 5
KARO PHARMA FONX 1%, cremă în tub de 15 g Oxiconazol (nitrat) 34009 333 868 5 6
KARO PHARMA GYNO-PEVARYL 150 mg, ovul Nitrat de econazol 34009 320 227 6 2
SOFIBEL FUMOUZE INONGAN, cremă Salicilat de metil, camfor 34009 341 589 4 0
KARO PHARMA KALEORID LP 1000 mg, 30 comprimate Potasiu (clorură) 34009 332 778 2 6
KARO PHARMA KALEORID LP 600 mg, 30 comprimate Potasiu (clorură) 34009 332 173 3 4
IMUNONUCLEU KIMMTRAK 100 micrograme/0,5 ml, soluție perfuzabilă Tebentafusp 34009 550 891 6 2
KARO PHARMA LAMISIL 1%, smântână 15 g Clorhidrat de terbinafină 34009 301 588 9 0
KARO PHARMA LAMISIL 1%, soluție pentru pulverizare cutanată Clorhidrat de terbinafină 34009 355 855 3 0
KARO PHARMA LAMISILAT 1%, smântână Clorhidrat de terbinafină 34009 301 589 2 0
KARO PHARMA LAMISILAT MONODOZĂ 1%, soluție pentru aplicare cutanată Clorhidrat de terbinafină 34009 377 068 4 1
KARO PHARMA LAMISILDERMGEL 1%, gel Terbinafină 34009 350 018 6 3
KARO PHARMA PEVARYL 1%, cremă Nitrat de econazol 34009 318 522 4 7
KARO PHARMA PEVARYL 1%, emulsie fluidă pentru aplicare locală Nitrat de econazol 34009 320 225 3 3
KARO PHARMA PEVARYL 1%, pulbere pentru aplicare cutanată într-o sticlă de pulbere Nitrat de econazol 34009 334 236 2 9
KARO PHARMA PEVARYL 1 POUR CENT, soluție pentru aplicare locală în sticlă de pulverizare Nitrat de econazol 34009 335 769 4 3
KARO PHARMA PEVISONE, cremă Nitrat de econazol, acetonidă de triamcinolon 34009 302 766 7 9
KARO PHARMA SELEXID 200 mg, 20 comprimate Pivmecilinam (clorhidrat) 34009 301 049 3 4
KARO PHARMA SELEXID 200 mg, 28 comprimate Pivmecilinam (clorhidrat) 34009 301 049 4 1
LAVIPHARM TRINIPATCH 10 mg/24 ore, dispozitiv transdermic (44,8 mg/14 cm²) Trinitrin 34009 338 073 0 6
LAVIPHARM TRINIPATCH 15 mg/24 ore, dispozitiv transdermic (67,2 mg/21 cm²) Trinitrin 34009 347 670 8 1
LAVIPHARM TRINIPATCH 5 mg/24 ore, dispozitiv transdermic (22,4 mg/7 cm²) Trinitrin 34009 338 072 4 5
KARO PHARMA Unguent rectal ULTRAPROCT Fluocortolon trimetilacetat, fluocortolon caproat, clorhidrat de cinchocaină 34009 313 917 0 8
KARO PHARMA Supozitor ULTRAPROCT Fluocortolon trimetilacetat, fluocortolon caproat, clorhidrat de cinchocaină 34009 311 014 3 7

 

Pentru lista completă a medicamentelor comercializate, consultați Baza de date publică a medicamentelor (BDPM) pentru a accesa prospectele și rezumatele caracteristicilor produsului (RCP). 

Data ultimei actualizări: 18 noiembrie 2024 PV/contact pentru informații medicale: +33 1 81 79 38 34 (disponibil 24/7).

Carta de informații medicale


Calitatea și transparența informațiilor promoționale Ca parte a activităților noastre de informare promoțională pentru profesioniștii din domeniul sănătății, misiunea noastră este de a furniza informații fiabile, relevante și conforme, în conformitate cu autorizația de introducere pe piață (MAE) a medicamentelor prezentate, încurajând în același timp utilizarea corespunzătoare a acestora. 

Această activitate este reglementată strict de Carta privind informarea prin sondaj sau prospectare care vizează promovarea medicamentelor, revizuită la 15 octombrie 2014. Este supus certificării anuale pe baza cadrului de referință stabilit de Autoritatea Națională Franceză pentru Sănătate (HAS). 

În 2024, Bureau Veritas a reînnoit certificarea activității de informații promoționale a Alloga în urma unui audit de urmărire. Această etapă a reprezentat o nouă oportunitate de consolidare a expertizei vizitatorilor noștri medicali, care asigură calitatea informațiilor diseminate, precum și excelența noastră operațională generală. Face parte dintr-o abordare etică și responsabilă care vizează asigurarea conformității cu practicile noastre. 

În sens mai larg, calitatea informațiilor noastre promoționale reflectă angajamentul nostru față de o abordare globală a calității, înrădăcinată în cultura companiei. Este partajat în cadrul departamentelor relevante și îmbogățit continuu prin monitorizarea activă a mediului nostru și o dinamică de îmbunătățire continuă. 

Pentru orice comentariu privind calitatea activității noastre de informare promoțională, vă rugăm să ne contactați la adresa: exploitant@alloga.fr  

Disclaimer 


Informațiile furnizate nu înlocuiesc consultarea cu un profesionist din domeniul sănătății. 

Mențiuni legale 


În conformitate cu Legea nr. 2004-575 din 21 iunie 2004 privind încrederea în economia digitală (LCEM), sunt furnizate următoarele informații juridice pentru transparență și pentru a îndeplini cerințele pentru site-urile web accesibile publicului: 

  • Numele companiei: Alloga Franța
  • Adresa înregistrată: 40, Boulevard de Dunkerque, CS 41221 - 13471 Marsilia cedex 02
  • Capital social și formă juridică: SASU au capital de 5 000 000 €
  • Număr RCS: RCS Marsilia B 582 118 675 00054
  • Alte informații utile:
  • Siret: B 582 118 675 00054
  • Număr de TVA: TVA FR 582 118 675
  • ADEME: FR205825_01UJPD - CICLAMEN: FR205825_08DIBD
  • Detalii de contact:
  • Telefon: +33 4 91 28 15 00
  • E-mail: exploitant@alloga.fr   
  • Furnizor de găzduire:
  • Cencora Inc
  • 1 West First Ave
  • Conshohocken, PA 19428
  • Statele Unite 
  • https://www.cencora.com/contact-us