Verwertung der Marktzulassung (MAE)

Zusätzlich zu seinem Status als Hinterleger ist Alloga ein pharmazeutisches Labor, das die Verwertung von Arzneimitteln im Auftrag von Unternehmen sicherstellt, die über eine Marktzulassung (MAE) verfügen, die in Frankreich keinen pharmazeutischen Laborstatus haben. 
 

MAE-Nutzung


Als MAE-Ausbeuter erfüllt Alloga die Anforderungen des Gesetzes über die öffentliche Gesundheit und kann die folgenden Vorgänge für Ihr Labor durchführen: 
 
  • Werbemaßnahmen
  • Großhandelsverkauf oder kostenlose Überweisungen
  • Medizinische Informationsoperationen
  • Pharmakovigilanz
  • Chargenverfolgung und Chargenentnahme
  • Zugehörige Speichervorgänge 
Für medizinische Informationen, Beschwerden oder Fragen zur Pharmakovigilanz zu den von Alloga genutzten Fachgebieten wenden Sie sich bitte an: +33 1 81 79 38 34. 
 

Erfahren Sie mehr über unsere Exploitant-Dienstleistungen

Flexibilität der Prozesse


Je nach Bedarf kann die Verwertung von Medikamenten und Produkten vollständig von Alloga oder gemeinsam mit Ihrem Labor durchgeführt werden. 
 

Pharmakovigilanz


Alloga France verfügt über ein Portfolio von Produkten mit Marktzulassungen (MAE) sowie spezifischen Produkten. 
 
Angehörige der Gesundheitsberufe sind verpflichtet, alle Nebenwirkungen, die im Verdacht stehen, durch ein Arzneimittel verursacht zu werden, unverzüglich ihrem Regionalen Pharmakovigilanz-Zentrum (CRPV) oder dem Unternehmen, das das Arzneimittel verwertet, zu melden. Seit Juni 2011 können Patienten und autorisierte Patientenverbände auch zur Pharmakovigilanz beitragen, indem sie vermutete Nebenwirkungen an ihr CRPV melden. 
 
Wenn Sie Fragen zu einem unserer Produkte haben oder eine unerwünschte Wirkung melden möchten, unabhängig davon, ob sie in der Packungsbeilage oder in der Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (SmPC) erwähnt ist oder nicht, kontaktieren Sie uns bitte unter: +33 1 81 79 38 34 (medizinischer Informationsdienst, 24/7 verfügbar). 
 
Sie können eine schädliche Wirkung auch dem CRPV melden, das Ihrem Wohnort entspricht, indem Sie das Meldeformular von der Website der Nationalen Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) herunterladen: ansm.sante.fr. 
 
Bei Fragen oder Anmerkungen können Sie uns unter folgender Adresse schreiben: exploitant@alloga.fr  
 
Bei medizinischen Problemen wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. 
 

Vermarktete Arzneimittel


Alloga France stellt Informationen über die Arzneimittel zur Verfügung, die es als Exploitant mit einer Marktzulassung (MAE) vertreibt. 

 

MAE-HALTER PRODUKTNAME NAME DES WIRKSTOFFS KVP 13
AMPHASTAR PHARMACEUTICALS Frankreich BAQSIMI 3 mg, Nasenpulver im Einzeldosisbehälter Glucagon 34009 301 952 9 1
KARO PHARMA BURINEX 1 mg 30 Tabletten Bumetanid 34009 329 396 5 7
KARO PHARMA BURINEX 2 mg/4 ml 5 Ampullen 4 ml FR Bumetanid 34009 328 584 2 2
KARO PHARMA BURINEX 5 mg 30 geritzte Tabletten Bumetanid 34009 345 213 9 3
KARO PHARMA CONDYLINE 0,5%, Lösung zur kutanen Anwendung Podophyllotoxin 34009 331 261 6 2
KARO PHARMA DELIPROCT, rektale Salbe Prednisoloncaproat, Cinchocainhydrochlorid 34009 313 954 3 0
KARO PHARMA DELIPROCT, Zäpfchen Prednisoloncaproat, Cinchocainhydrochlorid 34009 302 888 4 9
COLGATE PALMOLIVE DENTEX, Mundwasserlösung Wasserstoffperoxid 34009 354 007 9 6
COLGATE PALMOLIVE DURAPHAT 50 mg/ml, Dentalsuspension Fluorid als Natriumfluorid 34009 354 175 9 6
COLGATE PALMOLIVE DURAPHAT 500 mg/100 g, Zahnpasta Fluorid als Natriumfluorid 34009 358 499 3 9
SAMSUNG BIOEPIS EPYSQLI 300 mg, Infusionslösung Eculizumab 34009 550 962 4 5
KARO PHARMA FONX 1%, Creme in 15 g Tube Oxiconazol (Nitrat) 34009 333 868 5 6
KARO PHARMA GYNO-PEVARYL 150 mg, Eizelle Econazolnitrat 34009 320 227 6 2
SOFIBEL FUMOUZE INONGAN, creme Methylsalicylat, Kampfer 34009 341 589 4 0
KARO PHARMA KALEORID LP 1000 mg, 30 Tabletten Kalium (Chlorid) 34009 332 778 2 6
KARO PHARMA KALEORID LP 600 mg, 30 Tabletten Kalium (Chlorid) 34009 332 173 3 4
IMMUNOCORE KIMMTRAK 100 Mikrogramm/0,5 ml, Infusionslösung Tebentafusp 34009 550 891 6 2
KARO PHARMA LAMISIL 1%, Sahne 15 g Terbinafinhydrochlorid 34009 301 588 9 0
KARO PHARMA LAMISIL 1%, Lösung für Hautspray Terbinafinhydrochlorid 34009 355 855 3 0
KARO PHARMA LAMISILATE 1%, creme Terbinafinhydrochlorid 34009 301 589 2 0
KARO PHARMA LAMISILATE MONODOSE 1%, Lösung zur kutanen Anwendung Terbinafinhydrochlorid 34009 377 068 4 1
KARO PHARMA LAMISILDERMGEL 1%, Gel Terbinafin 34009 350 018 6 3
KARO PHARMA PEVARYL 1%, Creme Econazolnitrat 34009 318 522 4 7
KARO PHARMA PEVARYL 1%, flüssige Emulsion für die lokale Anwendung Econazolnitrat 34009 320 225 3 3
KARO PHARMA PEVARYL 1%, Pulver zur kutanen Anwendung in einer Pulverflasche Econazolnitrat 34009 334 236 2 9
KARO PHARMA PEVARYL 1 POUR CENT, Lösung zur lokalen Anwendung in der Sprühflasche Econazolnitrat 34009 335 769 4 3
KARO PHARMA PEVISON, Creme Econazolnitrat, Triamcinolonacetonid 34009 302 766 7 9
KARO PHARMA SELEXID 200 mg, 20 Tabletten Pivmecillinam (Hydrochlorid) 34009 301 049 3 4
KARO PHARMA SELEXID 200 mg, 28 Tabletten Pivmecillinam (Hydrochlorid) 34009 301 049 4 1
LAVIPHARM TRINIPATCH 10 mg/24 Stunden, transdermales Gerät (44,8 mg / 14 cm²) Trinitrin 34009 338 073 0 6
LAVIPHARM TRINIPATCH 15 mg/24 Stunden, transdermales Gerät (67,2 mg / 21 cm²) Trinitrin 34009 347 670 8 1
LAVIPHARM TRINIPATCH 5 mg/24 Stunden, transdermales Gerät (22,4 mg / 7 cm²) Trinitrin 34009 338 072 4 5
KARO PHARMA ULTRAPROCT rektale Salbe Fluocortolontrimethylacetat, Fluocortoloncaproat, Cinchocainhydrochlorid 34009 313 917 0 8
KARO PHARMA ULTRAPROCT Zäpfchen Fluocortolontrimethylacetat, Fluocortoloncaproat, Cinchocainhydrochlorid 34009 311 014 3 7

 

Eine vollständige Liste der in Verkehr gebrachten Arzneimittel finden Sie in der Public Medicines Database (BDPM), wo Sie auf die Packungsbeilagen und Zusammenfassungen der Produktmerkmale (SmPC) zugreifen können. 

Datum der letzten Aktualisierung: 18. November 2024 Kontakt für PV/medizinische Informationen: +33 1 81 79 38 34 (24/7 verfügbar).

Charta für medizinische Informationen


Qualität und Transparenz von Werbeinformationen Im Rahmen unserer Werbeinformationsaktivitäten für Angehörige der Gesundheitsberufe besteht unsere Aufgabe darin, zuverlässige, relevante und konforme Informationen in Übereinstimmung mit der Marktzulassung (MAE) der vorgestellten Arzneimittel bereitzustellen und gleichzeitig deren ordnungsgemäße Verwendung zu fördern. 

Diese Tätigkeit wird durch die am 15. Oktober 2014 überarbeitete Charta über Informationen durch Werbung oder Prospektion zur Förderung von Arzneimitteln streng geregelt. Es unterliegt einer jährlichen Zertifizierung auf der Grundlage des von der französischen Gesundheitsbehörde (HAS) festgelegten Referenzrahmens. 

Im Jahr 2024 erneuerte Bureau Veritas die Zertifizierung der Werbeinformationsaktivitäten von Alloga nach einem Folgeaudit. Dieser Schritt stellte eine neue Gelegenheit dar, das Fachwissen unserer medizinischen Besucher zu stärken, die die Qualität der verbreiteten Informationen sowie unsere allgemeine operative Exzellenz sicherstellen. Dies ist Teil eines ethischen und verantwortungsvollen Ansatzes, der darauf abzielt, die Einhaltung unserer Praktiken zu gewährleisten. 

Im weiteren Sinne spiegelt die Qualität unserer Werbeinformationen unser Engagement für einen globalen Qualitätsansatz wider, der in der Unternehmenskultur verwurzelt ist. Es wird in den zuständigen Abteilungen geteilt und durch die aktive Überwachung unserer Umwelt und eine Dynamik der kontinuierlichen Verbesserung kontinuierlich bereichert. 

Für Kommentare zur Qualität unserer Werbeinformationsaktivitäten kontaktieren Sie uns bitte unter: exploitant@alloga.fr  

Verzichtserklärung 


Die bereitgestellten Informationen ersetzen nicht die Konsultation eines Arztes. 

Rechtliche Hinweise 


In Übereinstimmung mit dem Gesetz Nr. 2004-575 vom 21. Juni 2004 über das Vertrauen in die digitale Wirtschaft (LCEM) werden die folgenden rechtlichen Informationen aus Gründen der Transparenz und zur Erfüllung der Anforderungen an öffentlich zugängliche Websites bereitgestellt: 

  • Firmenname: Alloga Frankreich
  • Eingetragene Adresse: 40, Boulevard de Dunkerque, CS 41221 - 13471 Marseille cedex 02
  • Stammkapital und Rechtsform: SASU mit einem Kapital von 5 000 000 €
  • RCS-Nummer: RCS Marseille B 582 118 675 00054
  • Weitere nützliche Informationen:
  • Siret: B 582 118 675 00054
  • Umsatzsteuer-Identifikationsnummer: MwSt. FR 582 118 675
  • ADEME: FR205825_01UJPD - CYCLAMED: FR205825_08DIBD
  • Kontaktangaben:
  • Telefon: +33 4 91 28 15 00
  • E-Mail:   exploitant@alloga.fr  
  • Hosting-Anbieter:
  • Cencora, Inc
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