Utnyttelse av markedsføringstillatelse (MAE)

I tillegg til sin status som innskyter, er Alloga et farmasøytisk laboratorium som sikrer utnyttelse av legemidler på vegne av selskaper som har markedsføringstillatelser (MAE) som ikke har farmasøytisk laboratoriestatus i Frankrike. 
 

MAE-utnyttelse


Som MAE-utnytter overholder Alloga kravene i folkehelseloven og kan utføre følgende operasjoner for laboratoriet ditt: 
 
  • Annonseringsoperasjoner
  • Engrossalg eller gratis overføring
  • Medisinsk informasjonsoperasjoner
  • Legemiddelovervåking
  • Batchsporing og batchuttak
  • Tilknyttede lagringsoperasjoner 
For medisinsk informasjon, klager eller spørsmål om legemiddelovervåking angående spesialitetene som utnyttes av Alloga, vennligst kontakt: +33 1 81 79 38 34. 
 

Lær mer om våre Exploitant-tjenester

Fleksibilitet i prosesser


Avhengig av dine behov, kan utnyttelsen av medisiner og produkter utføres helt av Alloga eller sammen med laboratoriet ditt. 
 

Legemiddelovervåking


Alloga France utnytter en portefølje av produkter med markedsføringstillatelser (MAE) samt spesifikke produkter. 
 
Helsepersonell er pålagt å umiddelbart rapportere alle bivirkninger som mistenkes å være forårsaket av et legemiddel til sitt regionale senter for legemiddelovervåking (CRPV) eller til selskapet som utnytter legemidlet. Siden juni 2011 kan pasienter og autoriserte pasientforeninger også bidra til legemiddelovervåking ved å rapportere mistenkte bivirkninger til CRPV. 
 
Hvis du har spørsmål om et av våre produkter eller ønsker å rapportere en bivirkning, enten den er nevnt i pakningsvedlegget eller preparatomtalen, kan du kontakte oss på: +33 1 81 79 38 34 (medisinsk informasjonstjeneste, tilgjengelig 24/7). 
 
Du kan også melde fra om en bivirkning til CRPV som tilsvarer ditt bosted ved å laste ned rapporteringsskjemaet fra nettsiden til National Agency for the Safety of Medicines and Health Products (ANSM): ansm.sante.fr. 
 
For spørsmål eller kommentarer kan du skrive til oss på følgende adresse: exploitant@alloga.fr  
 
For eventuelle medisinske problemer, kontakt legen din. 
 

Markedsførte legemidler


Alloga France gir informasjon om legemidlene de distribuerer som en utnytter som har en markedsføringstillatelse (MAE). 

 

MAE-HOLDER PRODUKTNAVN NAVN PÅ VIRKESTOFF CIP 13
AMPHASTAR PHARMACEUTICALS Frankrike BAQSIMI 3 mg, nesepulver i endosebeholder Glukagon 34009 301 952 9 1
KARO PHARMA BURINEX 1 mg 30 tabletter med delestrek Bumetanid 34009 329 396 5 7
KARO PHARMA BURINEX 2 mg/4 ml 5 ampuller 4 ml FR Bumetanid 34009 328 584 2 2
KARO PHARMA BURINEX 5 mg 30 tabletter med delestrek Bumetanid 34009 345 213 9 3
KARO PHARMA CONDYLINE 0,5 %, løsning for kutan påføring Podophyllotoxin 34009 331 261 6 2
KARO PHARMA DELIPROCT, rektal salve Prednisolonkaproat, Cinchocaine hydrochloride 34009 313 954 3 0
KARO PHARMA DELIPROCT, stikkpille Prednisolonkaproat, Cinchocaine hydrochloride 34009 302 888 4 9
COLGATE PALMOLIVE DENTEX, munnvannsløsning Hydrogenperoksyd 34009 354 007 9 6
COLGATE PALMOLIVE DURAPHAT 50 mg/ml, dentale suspensjon Fluor som natriumfluorid 34009 354 175 9 6
COLGATE PALMOLIVE DURAPHAT 500 mg/100 g, tannkrem Fluor som natriumfluorid 34009 358 499 3 9
SAMSUNG BIOEPIS EPYSQLI 300 mg, infusjonsvæske, oppløsning Eculizumab 34009 550 962 4 5
KARO PHARMA FONX 1%, krem i 15 g tube Oksykonazol (nitrat) 34009 333 868 5 6
KARO PHARMA GYNO-PEVARYL 150 mg, eggløsning Ekonazolnitrat 34009 320 227 6 2
SOFIBEL FUMOUZE INONGAN, krem Metylsalisylat, kamfer 34009 341 589 4 0
KARO PHARMA KALEORID LP 1000 mg, 30 tabletter Kalium (klorid) 34009 332 778 2 6
KARO PHARMA KALEORID LP 600 mg, 30 tabletter Kalium (klorid) 34009 332 173 3 4
IMMUNOCORE KIMMTRAK 100 mikrogram/0,5 ml, infusjonsvæske, oppløsning Tebentafusp 34009 550 891 6 2
KARO PHARMA LAMISIL 1%, krem 15 g Terbinafinhydroklorid 34009 301 588 9 0
KARO PHARMA LAMISIL 1%, oppløsning for kutan spray Terbinafinhydroklorid 34009 355 855 3 0
KARO PHARMA LAMISILAT 1%, krem Terbinafinhydroklorid 34009 301 589 2 0
KARO PHARMA LAMISILAT MONODOSE 1 %, oppløsning til kutan påføring Terbinafinhydroklorid 34009 377 068 4 1
KARO PHARMA LAMISILDERMGEL 1%, gel Terbinafin 34009 350 018 6 3
KARO PHARMA PEVARYL 1%, krem Ekonazolnitrat 34009 318 522 4 7
KARO PHARMA PEVARYL 1%, væskeemulsjon for lokal påføring Ekonazolnitrat 34009 320 225 3 3
KARO PHARMA PEVARYL 1%, pulver til kutan påføring i en pulverflaske Ekonazolnitrat 34009 334 236 2 9
KARO PHARMA PEVARYL 1 POUR CENT, oppløsning for lokal påføring i sprayflaske Ekonazolnitrat 34009 335 769 4 3
KARO PHARMA PEVISONE, krem Ekonazolnitrat, triamcinolonacetonid 34009 302 766 7 9
KARO PHARMA SELEXID 200 mg, 20 tabletter Pivmecillinam (hydroklorid) 34009 301 049 3 4
KARO PHARMA SELEXID 200 mg, 28 tabletter Pivmecillinam (hydroklorid) 34009 301 049 4 1
LAVIPHARM TRINIPATCH 10 mg/24 timer, depotskinne (44,8 mg / 14 cm²) Trinitrine 34009 338 073 0 6
LAVIPHARM TRINIPATCH 15 mg/24 timer, depotskinne (67,2 mg / 21 cm²) Trinitrine 34009 347 670 8 1
LAVIPHARM TRINIPATCH 5 mg/24 timer, depotskinne (22,4 mg / 7 cm²) Trinitrine 34009 338 072 4 5
KARO PHARMA ULTRAPROCT rektal salve Fluokortolontrimetylacetat, fluokortolonkaproat, sinkokainhydroklorid 34009 313 917 0 8
KARO PHARMA ULTRAPROCT stikkpille Fluokortolontrimetylacetat, fluokortolonkaproat, sinkokainhydroklorid 34009 311 014 3 7

 

For en fullstendig liste over markedsførte legemidler, se Public Medicines Database (BDPM) for å få tilgang til brosjyrer og preparatomtaler. 

Dato for siste oppdatering: 18. november 2024 PV/medisinsk informasjon kontakt: +33 1 81 79 38 34 (tilgjengelig 24/7).

Charter om medisinsk informasjon


Kvalitet og åpenhet i salgsfremmende informasjon Som en del av våre salgsfremmende informasjonsaktiviteter for helsepersonell, er vårt oppdrag å gi pålitelig, relevant og kompatibel informasjon i tråd med markedsføringstillatelsen (MAE) for legemidlene som presenteres, samtidig som vi oppfordrer til riktig bruk. 

Denne aktiviteten er strengt regulert av charteret om informasjon gjennom oppsøking eller prospektering rettet mot å fremme legemidler, revidert 15. Den er gjenstand for årlig sertifisering basert på referanserammeverket etablert av den franske nasjonale myndigheten for helse (HAS). 

I 2024 fornyet Bureau Veritas sertifiseringen av Allogas salgsfremmende informasjonsaktivitet etter en oppfølgingsrevisjon. Dette trinnet representerte en ny mulighet til å styrke ekspertisen til våre medisinske besøkende, som sikrer kvaliteten på informasjonen som formidles, så vel som vår generelle operasjonelle fortreffelighet. Det er en del av en etisk og ansvarlig tilnærming som tar sikte på å sikre overholdelse av vår praksis. 

Mer generelt gjenspeiler kvaliteten på salgsfremmende informasjon vår forpliktelse til en global kvalitetstilnærming, forankret i selskapets kultur. Den deles innen de relevante avdelingene og berikes kontinuerlig gjennom aktiv overvåking av miljøet vårt og en dynamikk med kontinuerlig forbedring. 

For kommentarer om kvaliteten på vår salgsfremmende informasjonsaktivitet, vennligst kontakt oss på: exploitant@alloga.fr  

Ansvarsfraskrivelse 


Informasjonen som gis erstatter ikke konsultasjon med helsepersonell. 

Juridiske omtaler 


2004-575 av 21 juni 2004 om tillit til den digitale økonomien (LCEM), er følgende juridiske informasjon gitt for åpenhet og for å oppfylle kravene til offentlig tilgjengelige nettsteder: 

  • Selskapets navn: Alloga Frankrike
  • Registrert adresse: 40, Boulevard de Dunkerque, CS 41221 - 13471 Marseille cedex 02
  • Aksjekapital og juridisk form: SASU au capital de 5 000 000 €
  • RCS-nummer: RCS Marseille B 582 118 675 00054
  • Annen nyttig informasjon:
  • Siret: B 582 118 675 00054
  • MVA-nummer: TVA FR 582 118 675
  • ADEME: FR205825_01UJPD - CYCLAMED: FR205825_08DIBD
  • Kontaktinformasjon:
  • Tlf: +33 4 91 28 15 00
  • E-post: exploitant@alloga.fr   
  • Vertsleverandør:
  • Cencora, Inc
  • 1 West First Ave
  • Conshohocken, PA 19428
  • USA 
  • https://www.cencora.com/contact-us