Oppdag mer
Sørg for at det anskaffede produktet eller ressursen ditt består inspeksjonen
I dagens farmasøytiske M&A-miljø ender produkter eller eiendeler som har vært gjennom klinisk utvikling – noen ganger år tidligere – ofte opp med nye eiere. Og selv om vitenskapen og markedsbegrunnelsen bak disse oppkjøpene er i fokus, er det mye mindre oppmerksomhet rettet mot et viktig praktisk spørsmål: Hva er tilstanden til Trial Master File?
Takket være vår bransjeledende TMF-ekspertise og vår beherskelse av eTMF-teknologier, kan du nå enkelt få et sant bilde av ditt anskaffede produkt eller eiendels beredskap for inspeksjon og/eller innlevering. Enten du har mottatt hundrevis av esker med papirdokumenter, terabyte med data eller en kombinasjon, er vi anerkjent som ledende innen rask og nøyaktig konvertering av denne ofte kaotiske dokumentasjonen til en inspeksjonsklar TMF av høy kvalitet.
Omfattende innholdsbeholdning
Grundig kvalitetsgjennomgang
Grundig gapanalyse
Synlighet av fremdrift
Kasusstudie
Redusere tiden til en innleveringsklar TMF fra seks måneder til ni uker
Ta kontakt med våre TMF-eksperter for å lære mer
Ta kontakt for å få vite mer om hvordan løsningene våre kan bidra til å påskynde forbedringer i helseresultater. Enten dere har spørsmål eller bare trenger mer informasjon, er ekspertene våre her for å hjelpe dere.
