Om arrangementet
Bli med oss til Glasgow for ISPOR Europe 2025, den fremste globale konferansen i Europa for helseøkonomi og utfallsforskning (HEOR). Som en stolt ISPOR Mission Partner er vi glade for å komme i kontakt med globale helseledere for å fremme fremtiden til helsevesenet sammen. Sørg for å besøke oss på stand 712!
Foredragsholdere
Pedagogisk symposium
Navigere i globale policyendringer: Implikasjoner for Europas farmasøytiske prissetting, markedstilgang og HTA-landskap
Dato: mandag, 11 november, 2025
Tidspunkt: 13:15 – 2:15
Moderator: Casper Paardekooper, Vintura
Høyttalere: Neil Grubert, uavhengig global markedstilgangskonsulent; Anja Schiel, Legemiddelverket; Christoph Glaetzer, Johnson og Johnson
Tidspunkt: 13:15 – 2:15
Moderator: Casper Paardekooper, Vintura
Høyttalere: Neil Grubert, uavhengig global markedstilgangskonsulent; Anja Schiel, Legemiddelverket; Christoph Glaetzer, Johnson og Johnson
Issue panel
Integrating AI Into Market Access Workflows
Date: Monday, 10 November 2025
Time: 10:15pm-11:15pm
Moderator: David Ringger
Speakers: Philippe Habets, EvidenceHunt; Eelko den Breejen, Pfizer; Andreas Altemark, Roche Diagnostics
Time: 10:15pm-11:15pm
Moderator: David Ringger
Speakers: Philippe Habets, EvidenceHunt; Eelko den Breejen, Pfizer; Andreas Altemark, Roche Diagnostics
Verksted
Navigere i det globale prispolitiske landskapet og utnytte AI for strategisk innsikt
Dato: tirsdag, 11 november, 2025
Tidspunkt: 10:15 - 11:15
Høyttalere: David Ringger, Cencora; Neil Grubert, uavhengig global markedstilgangskonsulent; Casper Paardekooper, Vintura; Leanna Baker Williams, Cencora
Tidspunkt: 10:15 - 11:15
Høyttalere: David Ringger, Cencora; Neil Grubert, uavhengig global markedstilgangskonsulent; Casper Paardekooper, Vintura; Leanna Baker Williams, Cencora
Problempanel
Akselerere pasienttilgang til innovasjoner i Europa: Er det mulig å integrere JCA i ulike HTA-systemer?
Daddel: Tirsdag, 11 november 2025
Moderator: Ruairi O'Donnell
Høyttalere: Anja Schiel, Legemiddelverket; James Ryan, AstraZeneca; Rod Taylor
Moderator: Ruairi O'Donnell
Høyttalere: Anja Schiel, Legemiddelverket; James Ryan, AstraZeneca; Rod Taylor
Problempanel
Integrering av pasientstemmen i EUs MTV: Hvordan kan vi balansere inkludering, representativitet og vitenskapelig stringens?
Dato: onsdag 12 november, 2025
Moderator: Ruairi O'Donnell
Høyttalere: Matteo Scarabelli, EFPIA; Antonella M Cardone, Kreftpasienter Europa; Justin Doan, Pfizer
Moderator: Ruairi O'Donnell
Høyttalere: Matteo Scarabelli, EFPIA; Antonella M Cardone, Kreftpasienter Europa; Justin Doan, Pfizer
Ikke gå glipp av plakatpresentasjonene våre under ISPOR Europe 2025:
Vi er glade for å presentere banebrytende forskning på ISPOR Europe! I år spenner arbeidet vårt over et bredt spekter av presserende helseemner, inkludert global prisdynamikk, politisk innsikt, kostnadseffektivitetsevalueringer, fremskritt innen kunstig intelligens og utvikling av medisinsk teknologivurdering (HTA). Vi vil også sette søkelyset på transformative løsninger og de siste gjennombruddene innen helseøkonomi og utfallsforskning (HEOR). Det er en ære å bidra til disse viktige samtalene og dele funnene våre med det globale samfunnet. Ikke gå glipp av sjansen til å bli med oss og engasjere deg i å forme fremtiden til helsevesenet.
- Omsorgsavhengighet og sykefraværsmønstre ved tidlig Alzheimers sykdom: En retrospektiv skadedataanalyse i Tyskland
Tilpasning til endringer: Analyse av trendestimering i AMNOG-dossierer under reviderte G-BA-retningslinjer
- Evaluering av effektiviteten av intervensjoner for å redusere kjønnsforskjeller i helsevesenet: En oversikt over litteraturgjennomganger
- Økonomisk byrde og helseressursutnyttelse av metabolsk dysfunksjonsassosiert steatohepatitt (MASH) i Tyskland: En skadedataanalyse
- Mulighetsvurdering av kravdatabase: Beste praksis og casestudie for en komparativ analyse av robotassistert kolorektal kirurgi i Tyskland
- Fra innleggelse til utskrivning: Forstå transplantasjonspasientreisen med tyske lovpålagte helseforsikringsdata
- Evaluere ytelsen til et kunstig intelligens (AI)-drevet verktøy for å vurdere kvaliteten på publiserte økonomiske evalueringer: En sammenligning med menneskelige korrekturlesere som bruker Drummond-sjekklisten
- Globale priser oppfyller innenrikspolitikken: Analysere den økonomiske effekten av den mest favoriserte nasjonens tilnærming på USAs medisinpriser
- Sykehusdødelighet i Tyskland – Analyse av tyske sykehusdata fra 2000 til 2019
- Kvalitet og innvirkning av data fra den virkelige verden i forskning på kroniske sykdommer: Innsikt fra retrospektive studier ved bruk av databasen Hospital Episode Statistics (HES)
- Medisiner brukt ved indolent systemisk mastocytose (ISM) i Tyskland før godkjenning av Avapritinib
- Trender i forskrivning av glukagonlignende peptid-1 (GLP-1) reseptoragonist i England: En dataanalyse ved bruk av NHS reseptbelagte episoder statistikk (PES)
- Effekten av parvis metaregresjon på flere nivåer for å redusere aggregeringsskjevhet: En simuleringsstudie
- Utnyttelse og pasientegenskaper ved robotassistert kolorektal kirurgi i Tyskland: En skadedataanalyse
- Bruk av real-world evidence (RWE) i AMNOG-dossierer etter 2024 G-BA-revisjonen av modul 3-kravene
- Få innsikt i reseptdata i England: Kraften i databasen for forskrivningsepisodestatistikk (PES)
- Innsikt fra en fransk mekanisme for tidlig tilgang etter markedsføringstillatelse (post-MA EA): Projisere kliniske og økonomiske fordeler av neoadjuvant Nivolumab pluss platinabasert kjemoterapi (PDC) ved resektabel ikke-liten lungekreft (NSCLC)
- Kostnadseffektivitetsanalyse av Dostarlimab pluss karboplatin-paklitaksel ved primær avansert eller tilbakevendende endometriekreft med mangelfull mismatchreparasjon (dMMR) og høy mikrosatellittustabilitet (MSI-H) i Frankrike
- En kostnadseffektivitetsevaluering av bruk av Blinatumomab i den målbare gjenværende sykdomsnegative remisjonstilstanden for å behandle voksne med Philadelphia-kromosomnegativ B-celle akutt lymfatisk leukemi i Frankrike
- Samfunnsmessige og økonomiske konsekvenser av langtidsvirkende injiserbar buprenorfin (LAIB) sammenlignet med standard opioidsubstitusjonsterapi (OST) i Frankrike
- Virkningen av Burosumab på den kliniske og økonomiske byrden av x-bundet hypofosfatemi hos voksne pasienter i Frankrike
- Organisatorisk budsjettkonsekvensanalyse av port-delivery-plattformen med SUSVIMO i aldersrelatert makuladegenerasjon (AMD) i Frankrike
- Persistens av antikolinerge midler hos pasienter med overaktiv blære: En kohortstudie fra den franske nasjonale helseforsikringsdatabasen (SNDS)
- Urindysfunksjon (UD) er en vanlig komorbiditet hos personer med multippel sklerose (PwMS), som påvirker livskvaliteten negativt og øker risikoen for komplikasjoner når de ikke er tilstrekkelig diagnostisert eller håndtert
- Psykotrope medisiner for pasienter med behandlingsresistent depresjon i Frankrike
- Evaluering av den samfunnsmessige effekten av Emicizumab i Frankrike siden markedsgodkjenningen: Budsjetteffekt fra 2018 til 2024
- Budsjettkonsekvensanalyse av EPOCAs teleovervåkingssystem for eldre pasienter i Frankrike
- Balanserer passform og nøyaktighet: Evaluere overlevelsesmodellprojeksjoner med umodne data i metodevurderinger
- Utforske nordiske evidenskilder fra den virkelige verden for en PICO-vurdering av et hypotetisk onkologisk legemiddel og medisinsk utstyrsprodukt
- En komparativ analyse av de nordiske markedstilgangsveiene for medisinsk utstyr
- Indusering av fødsel i Danmark – En beskrivende studie
Cencora-løsning
Rådgivning om EUs Health Technology Assessment (HTA)
Når EU tar dristige skritt mot å harmonisere og forbedre helselandskapet, står implementeringen av Joint Clinical Assessment (JCA) som et sentralt øyeblikk. Hos Cencora hjelper vi selskaper på alle stadier av EUs MTV-reise, fra tidlig dokumentasjon til implementering etter JCA på nasjonalt nivå.
Få med deg den nyeste innsikten vår
Webinar
Egnet for formålet RWD: En integrert del av bevisplanlegging
Evidensplanleggere innen biovitenskap tar i økende grad i bruk integrert evidensplanlegging (IEP) for å møte de ulike behovene til interessenter, med evidens fra den virkelige verden (RWE) som er avgjørende for å demonstrere sikkerheten og verdien av produkter utover tradisjonelle kliniske studier. Fremveksten av nye globale datakilder, som pasientregistre og elektroniske helsejournaler, kompliserer valget av passende virkelighetsdata (RWD) for forskningsmål.
Artikkel
HTA kvartalsvis høst 2025
I denne utgaven fortsetter vi vår tredelte serie om Frankrikes Early Access Program, og utforsker utviklende evidenskrav og deres implikasjoner for håndtering av klinisk og økonomisk usikkerhet. Vi retter også oppmerksomheten mot Nord-Amerika, og undersøker den nylige etableringen av Prescription Drug Affordability Boards på statlig nivå for å håndtere høye priser på reseptbelagte legemidler i USA, og hvordan Canadian Drug Agency inkorporerer pasientperspektiver i medisinske teknologivurderinger, og former dataene som brukes til evalueringer.
Møt oss på ISPOR Europe
Vår rådgivende tilnærming og omfattende rekkevidde på tvers av helsevesenet gir oss tilgang til den beste innsikten i bransjen – innsikt vi utnytter for å hjelpe kommersialiseringsutfordringer for våre partnere og pasienter de betjener. Planlegg et møte med teamet vårt på ISPOR for å lære mer.
