Oppsummering av hendelsen

ISPOR Europa 2025

Innsikt fra arrangementet

Vi ble med globale helseledere i Glasgow for ISPOR Europe 2025, den fremste konferansen i Europa for helseøkonomi og utfallsforskning (HEOR). Som en stolt ISPOR Mission Partner var vi begeistret over å samarbeide og fremme fremtiden til helsevesenet sammen.

Article

EU HTA implementation: Learnings from the first year

The EU Health Technology Assessment (HTA) regulation, introduced in January 2025, represents a pivotal step in unifying health technology evaluations across Europe. Aimed at streamlining processes, reducing redundancies, and accelerating patient access to innovative therapies, its first year revealed both progress and challenges for manufacturers adapting to the new framework. At ISPOR Europe 2025, the Cencora team engaged key stakeholders to uncover critical insights into the evolving EU HTA landscape. Their combined expertise provide valuable lessons on the progress, obstacles, and opportunities ahead for stakeholders navigating the EU HTA system. This article distills key learnings from these discussions to offer practical guidance for manufacturers and stakeholders preparing for success under the regulation

Interview

Harmonizing Health Technology Assessment: PICO consolidation under the EU HTA Regulation

The EU HTA regulation (EU HTAR) is reshaping global market access, bringing both opportunities and challenges for manufacturers. In this exclusive Corporate partner insights interview by ISPOR, Ruairi O'Donnell, Vice President of Market Access and Healthcare Consulting Europe at Cencora, joins Dr. Patty Peeples to explore how the industry can adapt to this new reality. Ruairi shares actionable strategies to navigate the complexities of EU HTA and PICO consolidation. From harmonizing clinical evidence across Europe to addressing unrealistic comparators and leveraging real-world evidence (RWE), this discussion provides a roadmap for success.

Article

Navigating global policy shifts: Insights from ISPOR Europe 2025

The global healthcare landscape is rapidly evolving, with Europe’s pharmaceutical industry facing pressures from U.S. policy changes and China’s growing pharmaceutical ecosystem. At ISPOR Europe 2025, our expert Casper Paardekooper, Head of Pricing, Policy and Stakeholder Engagement, had the honor of moderating the symposium, “Navigating Global Policy Shifts: Implications for Europe’s Pharmaceutical Pricing, Market Access, and HTA Landscape,” featuring a panel of esteemed experts. Together, we examined the impact of global policy changes on Europe’s healthcare systems, opportunities for adaptation, and the importance of collaboration to drive innovation.

Hjelper gjennombrudd med å bryte gjennom
 

Hos Cencora leder vi an til et sted hvor dine livsendrende behandlinger kan sveve til umulige høyder. La oss sammen skape en sunnere fremtid for flere pasienter over hele verden.

Posterpresentasjon

Utforsk den banebrytende forskningen ekspertene våre presenterte under ISPOR Europe 2025! Arbeidet vårt spenner over et bredt spekter av presserende helseemner, inkludert global prisdynamikk, politisk innsikt, kostnadseffektivitetsevalueringer, fremskritt innen kunstig intelligens og utvikling av medisinsk teknologivurdering (HTA). Vi fremhevet også transformative løsninger og de siste gjennombruddene innen helseøkonomi og utfallsforskning (HEOR). Det er en ære å bidra til disse viktige samtalene og dele funnene våre med det globale samfunnet. Følgende PDF-filer er bare tilgjengelige på engelsk. 

Cencora solution

EU Health Technology Assessment (HTA) consulting

As the European Union takes bold strides towards harmonizing and enhancing its healthcare landscape, the implementation of the Joint Clinical Assessment (JCA) stands as a pivotal moment. At Cencora, we help companies at all stages of the EU HTA journey, from early evidence to post-JCA implementation at the national level.

Få med deg den nyeste innsikten vår

Trender-rapporten

Lås opp fremtiden for markedstilgang i 2026: Cencoras essensielle veiledning for å navigere i et helselandskap i endring

Etter et år med omfattende regulatoriske endringer og skiftende betalerforventninger, er 2026 klar til å omdefinere markedsadgang for farmasøytiske produsenter. Suksess vil kreve proaktive strategier, organisatorisk smidighet og smart bruk av nye teknologier for å lukke datahull og forbedre kommunikasjonen. Last ned rapporten for å lære mer.

Artikkel

HTA kvartalsvis vinter 2025

Denne utgaven inneholder konklusjonen på vår tredelte serie om Frankrikes Early Access Program (EAP), som fremhever potensialet til National Health Database (SNDS) for å strømlinjeforme datainnsamling og tilby bransjeinnsikt om å forbedre programmet. Vi fordyper oss også i den økende rollen til multilevel network meta-regresjon i helseteknologivurdering (HTA), og viser dens evne til å møte utfordringer ved å sammenligne behandlinger med begrensede studiedata. Til slutt oppsummerer vi funn fra en studie om utnyttelse av nordiske data fra den virkelige verden for å informere PICOer for Joint Clinical Assessments (JCAs), og understreker viktigheten av proaktiv evidensgenerering og den unike verdien av nordiske helseregistre.

Ta kontakt med teamet vårt

Vårt team av ledende verdieksperter arbeider iherdig med å omsette bevis, policy-innsikt og markedsinformasjon til effektive tilgangsstrategier for det globale markedet. Vi hjelper deg med å finne frem i dagens komplekse helsetjenester. Kontakt oss, så hjelper vi deg med å nå målene dine.