Om arrangementet
Bli med oss til Glasgow for ISPOR Europe 2025, den fremste globale konferansen i Europa for helseøkonomi og utfallsforskning (HEOR). Som en stolt ISPOR Mission Partner er vi glade for å komme i kontakt med globale helseledere for å fremme fremtiden til helsevesenet sammen. Sørg for å besøke oss på stand 712!
Intervju med bedriftspartnerinnsikt av ISPOR
Harmonisering av medisinsk teknologivurdering: PICO-konsolidering under EUs HTA-forordning
EUs HTA-forordning (EU HTAR) omformer global markedsadgang, noe som gir både muligheter og utfordringer for produsenter. I dette eksklusive intervjuet med bedriftspartnerinnsikt fra ISPOR blir Ruairi O'Donnell, Vice President of Market Access and Healthcare Consulting Europe hos Cencora, med Dr. Patty Peeples for å utforske hvordan bransjen kan tilpasse seg denne nye virkeligheten. Ruairi deler handlingsrettede strategier for å navigere i kompleksiteten i EUs HTA- og PICO-konsolidering. Fra harmonisering av klinisk evidens over hele Europa til å adressere urealistiske komparatorer og utnytte evidens fra den virkelige verden (RWE), gir denne diskusjonen et veikart for suksess.
Posterpresentasjon
Utforsk den banebrytende forskningen ekspertene våre presenterte under ISPOR Europe 2025! Arbeidet vårt spenner over et bredt spekter av presserende helseemner, inkludert global prisdynamikk, politisk innsikt, kostnadseffektivitetsevalueringer, fremskritt innen kunstig intelligens og utvikling av medisinsk teknologivurdering (HTA). Vi fremhevet også transformative løsninger og de siste gjennombruddene innen helseøkonomi og utfallsforskning (HEOR). Det er en ære å bidra til disse viktige samtalene og dele funnene våre med det globale samfunnet.
- Kunstig intelligens-æraen i helseøkonomisk modellering
- Vurdering av beredskap for EU-HTA-forordningen: Innsikt fra eksperter på markedstilgang over hele Europa
Tilpasning til endringer: Analyse av trendestimering i AMNOG-dossierer under reviderte G-BA-retningslinjer
- Evaluering av effektiviteten av intervensjoner for å redusere kjønnsforskjeller i helsevesenet: En oversikt over litteraturgjennomganger
- Globale priser oppfyller innenrikspolitikken: Analysere den økonomiske effekten av den mest favoriserte nasjonens tilnærming på USAs medisinpriser
- Sykehusdødelighet i Tyskland – Analyse av tyske sykehusdata fra 2000 til 2019
- Kvalitet og innvirkning av data fra den virkelige verden i forskning på kroniske sykdommer: Innsikt fra retrospektive studier ved bruk av databasen Hospital Episode Statistics (HES)
- Trender i forskrivning av glukagonlignende peptid-1 (GLP-1) reseptoragonist i England: En dataanalyse ved bruk av NHS reseptbelagte episoder statistikk (PES)
- Bruk av real-world evidence (RWE) i AMNOG-dossierer etter 2024 G-BA-revisjonen av modul 3-kravene
- Få innsikt i reseptdata i England: Kraften i databasen for forskrivningsepisodestatistikk (PES)
- Psykotrope medisiner for pasienter med behandlingsresistent depresjon i Frankrike
- Balanserer passform og nøyaktighet: Evaluere overlevelsesmodellprojeksjoner med umodne data i metodevurderinger
- Utforske nordiske evidenskilder fra den virkelige verden for en PICO-vurdering av et hypotetisk onkologisk legemiddel og medisinsk utstyrsprodukt
- En komparativ analyse av de nordiske markedstilgangsveiene for medisinsk utstyr
Cencora-løsning
Rådgivning om EUs Health Technology Assessment (HTA)
Når EU tar dristige skritt mot å harmonisere og forbedre helselandskapet, står implementeringen av Joint Clinical Assessment (JCA) som et sentralt øyeblikk. Hos Cencora hjelper vi selskaper på alle stadier av EUs MTV-reise, fra tidlig dokumentasjon til implementering etter JCA på nasjonalt nivå.
Få med deg den nyeste innsikten vår
Webinar
Egnet for formålet RWD: En integrert del av bevisplanlegging
Evidensplanleggere innen biovitenskap tar i økende grad i bruk integrert evidensplanlegging (IEP) for å møte de ulike behovene til interessenter, med evidens fra den virkelige verden (RWE) som er avgjørende for å demonstrere sikkerheten og verdien av produkter utover tradisjonelle kliniske studier. Fremveksten av nye globale datakilder, som pasientregistre og elektroniske helsejournaler, kompliserer valget av passende virkelighetsdata (RWD) for forskningsmål.
Artikkel
HTA kvartalsvis høst 2025
I denne utgaven fortsetter vi vår tredelte serie om Frankrikes Early Access Program, og utforsker utviklende evidenskrav og deres implikasjoner for håndtering av klinisk og økonomisk usikkerhet. Vi retter også oppmerksomheten mot Nord-Amerika, og undersøker den nylige etableringen av Prescription Drug Affordability Boards på statlig nivå for å håndtere høye priser på reseptbelagte legemidler i USA, og hvordan Canadian Drug Agency inkorporerer pasientperspektiver i medisinske teknologivurderinger, og former dataene som brukes til evalueringer.
Ta kontakt med teamet vårt
Vårt team av ledende verdieksperter arbeider iherdig med å omsette bevis, policy-innsikt og markedsinformasjon til effektive tilgangsstrategier for det globale markedet. Vi hjelper deg med å finne frem i dagens komplekse helsetjenester. Kontakt oss, så hjelper vi deg med å nå målene dine.
