Anticiperen op de zeven belangrijkste trends op het gebied van wereldwijde markttoegang: Vooruitzichten voor het zorglandschap van Cencora
Hoewel baanbrekende wetswijzigingen en toenemende wereldwijde prijsdruk de duidelijke headliners kunnen zijn, zijn er andere veranderingen - state-of-the-art technologische en medische innovaties, de groei van potentieel curatieve therapieën - wervelend tegen een achtergrond van onzekerheid in verschillende regio's. In de Verenigde Staten zal de Inflation Reduction Act niet alleen de prijsdruk op dure, veelgebruikte producten versnellen, maar ook leiden tot gevolgen voor de toegang tot patiënten stroomafwaarts. Wereldwijd blijven betalers verwachten dat fabrikanten de waarde van hun producten voor de gezondheidszorg en patiënten aantonen.
In het licht van deze voortdurend veranderende omgeving biedt het markttoegangsteam van Cencora inzicht in de belangrijkste trends die het gezicht van markttoegang veranderen. In 2024 moeten alle belanghebbenden beter begrijpen hoe deze dynamische trends de toegang van patiënten tot innovatieve therapieën op wereldwijde markten zullen beïnvloeden.
1. Druk op de prijzen van geneesmiddelen
Hoewel de prijsdruk op geneesmiddelen al jaren een realiteit is voor fabrikanten op de meeste wereldmarkten - met name de Europese Unie (EU) - komt deze druk naar voren als een nieuwe realiteit voor de industrie in de Verenigde Staten.
Belangrijkste aandachtsgebieden:
- De Inflation Reduction Act (IRA) luidt een nieuw tijdperk in van prijscontrole, onderhandelingen en druk van de overheid voor fabrikanten.
- Onderhandelingen in Medicare zullen waarschijnlijk toekomstige gevolgen hebben voor innovatie in de hele industrie.
- Het herontwerp van Medicare Part D zal de contante kosten voor patiënten beperken, maar fabrikanten en Part D-plannen moeten delen in de kostenlast.
- Een hogere financiële aansprakelijkheid voor Part D-plannen zal waarschijnlijk leiden tot smallere formularia, meer gebruiksbeheer, hogere premies en minder beschikbaarheid van plannen in 2025.
Ook in Europa publiceerde de Europese Commissie in april 2023 haar voorstel om de farmaceutische wetgeving van de EU te hervormen.
- Een belangrijke doelstelling van deze wetgeving is het verlagen van de prijzen van geneesmiddelen door eerdere marktintroducties van biosimilaire producten mogelijk te maken en de uitwisseling van beste praktijken op het gebied van prijsstelling en vergoeding tussen de lidstaten te vergemakkelijken.1
