Gids

Anticiperen op de zeven belangrijkste trends op het gebied van wereldwijde markttoegang: Vooruitzichten voor het zorglandschap van Cencora 

Het wereldwijde zorglandschap ondergaat fundamentele veranderingen die worden ingeluid door grote beleidsverschuivingen en uitdagende beslissingen van betalers. 

Hoewel baanbrekende wetswijzigingen en toenemende wereldwijde prijsdruk de duidelijke headliners kunnen zijn, zijn er andere veranderingen - state-of-the-art technologische en medische innovaties, de groei van potentieel curatieve therapieën - wervelend tegen een achtergrond van onzekerheid in verschillende regio's. In de Verenigde Staten zal de Inflation Reduction Act niet alleen de prijsdruk op dure, veelgebruikte producten versnellen, maar ook leiden tot gevolgen voor de toegang tot patiënten stroomafwaarts. Wereldwijd blijven betalers verwachten dat fabrikanten de waarde van hun producten voor de gezondheidszorg en patiënten aantonen.  

In het licht van deze voortdurend veranderende omgeving biedt het markttoegangsteam van Cencora inzicht in de belangrijkste trends die het gezicht van markttoegang veranderen. In 2024 moeten alle belanghebbenden beter begrijpen hoe deze dynamische trends de toegang van patiënten tot innovatieve therapieën op wereldwijde markten zullen beïnvloeden.

 

1. Druk op de prijzen van geneesmiddelen


Hoewel de prijsdruk op geneesmiddelen al jaren een realiteit is voor fabrikanten op de meeste wereldmarkten - met name de Europese Unie (EU) - komt deze druk naar voren als een nieuwe realiteit voor de industrie in de Verenigde Staten.

Belangrijkste aandachtsgebieden:


  • De Inflation Reduction Act (IRA) luidt een nieuw tijdperk in van prijscontrole, onderhandelingen en druk van de overheid voor fabrikanten.
  • Onderhandelingen in Medicare zullen waarschijnlijk toekomstige gevolgen hebben voor innovatie in de hele industrie.
  • Het herontwerp van Medicare Part D zal de contante kosten voor patiënten beperken, maar fabrikanten en Part D-plannen moeten delen in de kostenlast.
  • Een hogere financiële aansprakelijkheid voor Part D-plannen zal waarschijnlijk leiden tot smallere formularia, meer gebruiksbeheer, hogere premies en minder beschikbaarheid van plannen in 2025.

Ook in Europa publiceerde de Europese Commissie in april 2023 haar voorstel om de farmaceutische wetgeving van de EU te hervormen.

  • Een belangrijke doelstelling van deze wetgeving is het verlagen van de prijzen van geneesmiddelen door eerdere marktintroducties van biosimilaire producten mogelijk te maken en de uitwisseling van beste praktijken op het gebied van prijsstelling en vergoeding tussen de lidstaten te vergemakkelijken.1

 

2.  Volledige voetafdruk van de EU-markttoegang


De komende jaren doemen er belangrijke wetswijzigingen in Europa op. Hoewel de meest prominente de EU-verordening voor de evaluatie van gezondheidstechnologie (HTAR) is, heeft de Europese Commissie een farmaceutisch pakket voorgesteld om de algemene EU-geneesmiddelenwetgeving te herzien en medicijnen toegankelijker en betaalbaarder te maken. Individuele lidstaten werken ook aan andere hervormingen in de gezondheidszorg.

Belangrijkste aandachtsgebieden:

  • In Spanje heeft een koninklijk besluit tot doel de HTA-regelgeving te vernieuwen door wijzigingen aan te brengen in de structuren en processen van bestuursorganen, naast het implementeren van gezondheidseconomische beoordelingen die zijn geïnspireerd op de Britse National Institute for Health and Care Excellence (NICE)-benadering.2
  • In Italië zijn er belangrijke hervormingen doorgevoerd in het Italiaanse Geneesmiddelenbureau (AIFA), waaronder de samenvoeging van het Technisch en Wetenschappelijk Comité (CTS) en het Prijs- en Vergoedingscomité (CPR) tot één enkele entiteit, de Wetenschappelijke en Economische Commissie voor Geneesmiddelen (CSE). Dit verenigde orgaan zal verantwoordelijk zijn voor het uitvoeren van wetenschappelijke beoordelingen en het nemen van beslissingen over prijzen en vergoedingen.3
  • Het doel van beide is te zorgen voor gelijke toegang tot innovatieve geneesmiddelen en nieuwe medische hulpmiddelen in de afzonderlijke landen en in de hele EU, met name het volgende:
    • Vermindering van bureaucratie en redundantie in de lidstaten
    • Snellere toegang tot innovatieve geneesmiddelen
    • Uitdagingen op het gebied van betaalbaarheid voor patiënten verlichten met meer prijstransparantie, innovatieve betalingsregelingen, modellen voor de volksgezondheid en op resultaten gebaseerde overeenkomsten.

 

Vul hieronder uw gegevens in om het artikel verder te lezen

Pardot-formulier

Gerelateerde bronnen

Webinar

Toegang ontgrendelen: Navigeren op het kruispunt van regelgeving in de farmaceutische sector

Rapport

Ontgrendel de toekomst van markttoegang in 2026: Cencora's essentiële gids voor het navigeren door een veranderend zorglandschap

Checklist

Ontdek hoe de juiste commercialiseringsstrategie de markttoegang kan versnellen

We zijn hier om te helpen

Neem vandaag nog contact op met ons team om meer te weten te komen over hoe Cencora bijdraagt aan het vormgeven van de toekomst van de gezondheidszorg.

Cencora.com biedt geautomatiseerde vertalingen om te helpen bij het lezen van de website in andere talen dan het Engels. Voor deze vertalingen zijn redelijke inspanningen geleverd om een nauwkeurige vertaling te leveren, maar geen enkele geautomatiseerde vertaling is perfect en is ook niet bedoeld om menselijke vertalers te vervangen. Deze vertalingen worden aangeboden als een service aan gebruikers van Cencora.com en worden geleverd 'in de huidige staat'. Er wordt geen enkele garantie gegeven, expliciet of impliciet, met betrekking tot de nauwkeurigheid, betrouwbaarheid of juistheid van deze vertalingen die vanuit het Engels in een andere taal zijn gemaakt. Sommige inhoud (zoals afbeeldingen, video's, Flash, enz.) wordt mogelijk niet nauwkeurig vertaald vanwege de beperkingen van de vertaalsoftware.

Eventuele discrepanties of verschillen die ontstaan bij het vertalen van deze inhoud van het Engels naar een andere taal zijn niet bindend en hebben geen rechtsgevolgen voor naleving, handhaving of enig ander doel. Als er fouten worden vastgesteld, neem dan contact met ons op . Als er vragen rijzen met betrekking tot de juistheid van de informatie in deze vertalingen, raadpleeg dan de Engelse versie van de pagina.