5 questions sur l’évolution du paysage biosimilaire

Tasmina Hydery : Notre équipe chargée de l’accès au marché mène des recherches sur les biosimilaires depuis au moins cinq ans. Cencora a investi dans ce domaine car les biosimilaires représentent une opportunité de réduire les coûts des soins de santé et d’élargir l’accès des patients aux médicaments. Avec la croissance rapide du marché des biosimilaires et l’arrivée de plus de produits dans le pipeline, nous voulions mieux comprendre l’évolution des perceptions des payeurs et des stratégies d’adoption. En fin de compte, nous nous intéressons à la façon dont les biosimilaires peuvent créer de la valeur dans l'ensemble du système de santé et aider les patients à accéder aux thérapies dont ils ont besoin. 

Dennis Nelson : Cencora occupe une position unique dans l’écosystème des soins de santé. Nous avons la responsabilité non seulement de contribuer à la mise sur le marché de ces produits, mais aussi d’aider les clients et les patients à y accéder. Des recherches comme celle-ci nous aident à comprendre comment l’accès évolue et où il existe des possibilités de continuer à plaider pour une adoption plus large.

Tasmina Hydery : Oui. Nous avons émis l’hypothèse que le soutien des payeurs aux biosimilaires continuerait d’augmenter au fil du temps. Les biosimilaires sont approuvés depuis plus d’une décennie,1 et nous nous attendions à ce que l’expérience croissante rende les organisations plus à l’aise pour les adopter. Nous avions également prévu que les économies de coûts démontrées contribueraient à une adoption continue. La recherche a confirmé ces deux attentes, montrant un soutien accru des payeurs et une planification plus proactive de l’adoption des biosimilaires.

Dennis Nelson : Les résultats suggèrent également que les biosimilaires sont devenus une partie intégrante de la conversation sur les soins de santé. Selon les payeurs représentés dans la recherche, l’accent est de plus en plus mis sur la façon d’adopter et de maintenir les biosimilaires plutôt que sur leur rôle à jouer dans les soins aux patients. 

Tasmina Hydery : Le point le plus important à retenir est que le soutien des payeurs pour les biosimilaires continue de croître. En 2021, 67 % des payeurs interrogés ont déclaré soutenir l’utilisation des biosimilaires. En 2026, ce nombre était passé à 86 %. Nous avons également constaté que les organisations planifient les biosimilaires beaucoup plus tôt qu’il y a quelques années à peine. En 2023, seuls 24 % des payeurs interrogés ont déclaré avoir examiné des biosimilaires avant l’approbation de la FDA. En 2026, ce chiffre est passé à 65 %. Les organisations voient certainement les opportunités offertes par les biosimilaires et s’y préparent beaucoup plus tôt dans le processus. 

Un autre point important à retenir est ce que cela signifie pour les fabricants. Comme les payeurs commencent à évaluer les biosimilaires plus tôt, les sociétés biopharmaceutiques doivent entamer des conversations avec les décideurs plus tôt et s’assurer qu’ils disposent des informations nécessaires pour étayer ces discussions. 

Shaila Yoshida : Nous avons également constaté que les stratégies de gestion des payeurs continuent de soutenir l’adoption des biosimilaires. L’autorisation préalable reste courante, l’utilisation accrue des exclusions de liste de médicaments pour les produits de référence et les exigences de thérapie par étapes pour encourager l’adoption des biosimilaires. Nous avons observé une adoption particulièrement rapide des biosimilaires de l’ustekinumab : en avril 2026, 91 % des payeurs de notre étude couvraient soit les biosimilaires uniquement (51 %), soit à la fois le produit de référence et les biosimilaires (40 %), malgré leur entrée relativement récente sur le marché.  

Dennis Nelson : Un thème qui continue d’émerger est l’importance de l’éducation et de la défense des droits. Les biosimilaires s’imposent de plus en plus dans les soins de santé, mais les parties prenantes ont encore besoin d’aide pour comprendre leurs options et la façon dont ces produits s’intègrent dans les décisions de traitement. 

Shaila Yoshida : Une découverte surprenante a été la rapidité avec laquelle les biosimilaires de l’ustekinumab sont adoptés par les listes de médicaments. Par rapport aux expériences antérieures, comme le lancement du biosimilaire Humira, nous constatons que les payeurs appliquent les leçons tirées des lancements précédents et agissent plus rapidement pour intégrer les nouveaux biosimilaires dans les stratégies de couverture. 

Nous avons également constaté que les stratégies de gestion des payeurs continuent de soutenir l’adoption des biosimilaires. L’autorisation préalable reste courante, tandis que les exclusions de produits de référence et les exigences de thérapie par étapes sont de plus en plus utilisées pour encourager l’utilisation des biosimilaires. Ensemble, ces résultats suggèrent que les payeurs sont de plus en plus à l’aise avec les biosimilaires et appliquent les leçons tirées des lancements précédents de biosimilaires pour accélérer l’adoption. 

Tasmina Hydery : Nous avons également constaté une confiance croissante des payeurs dans les biosimilaires. Plus de la moitié des payeurs que nous avons interrogés ont déclaré qu’ils couvriraient les biosimilaires dans toutes les indications détenues par le produit de référence, même lorsque l’étiquetage spécifique des biosimilaires diffère. Nous avons également constaté une réponse positive aux efforts de la FDA pour rationaliser le développement des biosimilaires, près de 80 % des payeurs interrogés indiquant que ces changements pourraient accroître la confiance dans les biosimilaires. 

Shaila Yoshida : Le paysage des biosimilaires continue d'évoluer rapidement, nous continuerons donc à suivre les performances des biosimilaires récemment lancés au fil du temps. L’un des domaines d’intérêt est de comprendre comment les nouveaux produits se comparent aux expériences biosimilaires antérieures et si ces modèles d’adoption continuent de s’accélérer. Nous surveillons également les futures opportunités de pipeline et la façon dont les payeurs se préparent aux lancements majeurs des années avant que les produits n'arrivent sur le marché. 

Dennis Nelson : Nous continuerons à surveiller l'évolution du marché et les changements de politique qui pourraient influencer l'adoption. Tout aussi important, l’éducation et la défense des intérêts restent nécessaires pour aider les parties prenantes à comprendre la valeur et le rôle des biosimilaires.

Tasmina Hydery : Nous avons constaté une croissance significative du soutien et de la préparation des payeurs au cours des cinq dernières années, mais le marché continue d'évoluer. Continuer à surveiller les attitudes des payeurs, les stratégies de couverture et les tendances d’adoption nous aidera à comprendre ce qui motive la prochaine phase de croissance des biosimilaires.