Exploitation d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM)

En complément de son statut de dépositaire, Alloga est un laboratoire pharmaceutique qui assure l’exploitation de médicaments pour le compte de sociétés titulaires d’AMM ne possédant pas le statut de laboratoire pharmaceutique en France. 
 

Exploitant d'AMM

 
En tant qu'exploitant d'AMM, Alloga répond aux exigences du Code de la Santé Publique et peut réaliser pour votre laboratoire les opérations suivantes :

  • Opérations de publicité
  • Opérations de vente en gros ou cession à titre gratuit
  • Opérations d’informations médicales
  • Pharmacovigilance
  • Suivi des lots et retrait de lots
  • Opérations de stockage associées 
Pour toute question d’information médicale, de réclamation ou de pharmacovigilance concernant les spécialités exploitées par ALLOGA, merci de contacter : +33 1 81 79 38 34 
 
 

Flexibilité des process

 
En fonction de vos besoins, l'exploitation des médicaments et des produits peut être réalisée entièrement par Alloga ou de manière conjointe avec votre laboratoire. 
 

Pharmacovigilance

 
Alloga France exploite un portefeuille de produits avec Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) ainsi que des produits spécifiques. 
 
Les professionnels de santé ont l'obligation de déclarer immédiatement tout effet indésirable suspecté d'être dû à un médicament auprès de leur Centre Régional de Pharmacovigilance (CRPV) ou auprès de l'entreprise exploitant le médicament. Depuis juin 2011, les patients et les associations agréées de patients peuvent également contribuer à la pharmacovigilance en signalant tout effet indésirable suspecté auprès de leur CRPV. 
 
Si vous avez des questions concernant l'un de nos produits ou si vous souhaitez déclarer un effet indésirable, qu'il soit mentionné ou non dans la notice ou le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP), contactez-nous au: +33 1 81 79 38 34 (service d'information médicale, disponible 24h/24, 7j/7). 
 
Vous pouvez également signaler un effet indésirable auprès du CRPV correspondant à votre lieu de résidence en téléchargeant le formulaire de déclaration sur le site de l'Agence Nationale de Sécurité des Médicaments et des Produits de Santé (ANSM): ansm.sante.fr. 
 
Pour toute question ou commentaire, vous pouvez nous écrire à l'adresse suivante : exploitant@alloga.fr. 
 
Pour tout problème d'ordre médical, veuillez consulter votre médecin traitant. 
 

Médicaments commercialisés

 
Alloga France fournit des informations sur les médicaments qu'elle distribue en tant qu'exploitant titulaire d'une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM). 

 

TITULAIRE AMM NOM DU PRODUIT NOM DE LA SUBSTANCE ACTIVE CIP 13
AMPHASTAR PHARMACEUTICALS France BAQSIMI 3 mg, poudre nasale en récipient unidose Glucagon 34009 301 952 9 1
KARO PHARMA BURINEX 1 MG 30 COMP SEC BL Bumétanide 34009 329 396 5 7
KARO PHARMA BURINEX 2 MG/4ML 5 AMP 4ML FR Bumétanide 34009 328 584 2 2
KARO PHARMA BURINEX 5 MG 30 COMP SEC BL Bumétanide 34009 345 213 9 3
KARO PHARMA CONDYLINE 0,5 %, solution pour application cutanée Podophyllotoxine 34009 331 261 6 2
KARO PHARMA DELIPROCT, pommade rectale Caproate de prednisolone, Chlorhydrate de cinchocaïne 34009 313 954 3 0
KARO PHARMA DELIPROCT, suppositoire Caproate de prednisolone, Chlorhydrate de cinchocaïne 34009 302 888 4 9
COLGATE PALMOLIVE DENTEX, solution pour bain de bouche Peroxyde d'hydrogène 34009 354 007 9 6
COLGATE PALMOLIVE DURAPHAT 50 mg/ml, suspension dentaire Fluor élément sous forme de fluorure de Sodium 34009 354 175 9 6
COLGATE PALMOLIVE DURAPHAT 500 mg/100 g, pâte dentifrice Fluor élément sous forme de fluorure de Sodium 34009 358 499 3 9
SAMSUNG BIOEPIS EPYSQLI 300 mg, solution à diluer pour perfusion Eculizumab 34009 550 962 4 5
KARO PHARMA FONX 1 %, crème en tube 15G Oxiconazole (nitrate d') 34009 333 868 5 6
KARO PHARMA GYNO-PEVARYL 150 mg, ovule Nitrate d'éconazole 34009 320 227 6 2
SOFIBEL FUMOUZE INONGAN, crème Salicylate de Méthyle, Camphre 34009 341 589 4 0
KARO PHARMA KALEORID LP 1000 MG 30 COMP BL Potassium (chlorure de) 34009 332 778 2 6
KARO PHARMA KALEORID LP 600 MG 30 COMP BL Potassium (chlorure de) 34009 332 173 3 4
IMMUNOCORE KIMMTRAK 100 microgrammes/0,5 mL, solution à diluer pour perfusion Tebentafusp 34009 550 891 6 2
KARO PHARMA LAMISIL 1 %, crème 15 g Chlorhydrate de terbinafine 34009 301 588 9 0
KARO PHARMA LAMISIL 1 %, solution pour pulvérisation cutanée Chlorhydrate de terbinafine 34009 355 855 3 0
KARO PHARMA LAMISILATE 1 %, crème Chlorhydrate de terbinafine 34009 301 589 2 0
KARO PHARMA LAMISILATE MONODOSE 1%, solution pour application cutanée Chlorhydrate de terbinafine 34009 377 068 4 1
KARO PHARMA LAMISILDERMGEL 1 %, gel Terbinafine 34009 350 018 6 3
KARO PHARMA PEVARYL 1 %, crème Nitrate d'éconazole 34009 318 522 4 7
KARO PHARMA PEVARYL 1 %, émulsion fluide pour application locale Nitrate d'éconazole 34009 320 225 3 3
KARO PHARMA PEVARYL 1 %, poudre pour application cutanée en flacon poudreur Nitrate d'éconazole 34009 334 236 2 9
KARO PHARMA PEVARYL 1 POUR CENT, solution pour application locale en flacon pulvérisateur Nitrate d'éconazole 34009 335 769 4 3
KARO PHARMA PEVISONE, crème Nitrate d'éconazole, acétonide de triamcinolone 34009 302 766 7 9
KARO PHARMA SELEXID 200 MG 20 COMP ALU BL Pivmécillinam (chlorhydrate de) 34009 301 049 3 4
KARO PHARMA SELEXID 200 MG 28 COMP ALU BL Pivmécillinam (chlorhydrate de) 34009 301 049 4 1
LAVIPHARM TRINIPATCH 10 mg/24 heures, dispositif transdermique (44,8 mg / 14 cm²) Trinitrine 34009 338 073 0 6
LAVIPHARM TRINIPATCH 15 mg/24 heures, dispositif transdermique (67,2 mg / 21 cm²) Trinitrine 34009 347 670 8 1
LAVIPHARM TRINIPATCH 5 mg/24 heures, dispositif transdermique (22,4 mg / 7 cm²) Trinitrine 34009 338 072 4 5
KARO PHARMA ULTRAPROCT pommade rectale Triméthylacetate de fluocortolone, caproate de fluocortolone, chlorhydrate de cinchocaïne 34009 313 917 0 8
KARO PHARMA ULTRAPROCT suppositoire Triméthylacetate de fluocortolone, caproate de fluocortolone, chlorhydrate de cinchocaïne 34009 311 014 3 7

 

Pour consulter la liste complète des médicaments commercialisés, veuillez vous référer à la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM) pour accéder aux notices et aux Résumés des Caractéristiques du Produit (RCP). 

Date de dernière mise à jour : 18 novembre 2024 

Contact PV/information médicale : +33 1 81 79 38 34 (disponible 24h/24, 7j/7).


Charte de l’information médicale 

Qualité et transparence de l’information promotionnelle 

Dans le cadre de nos actions d’information promotionnelle auprès des professionnels de santé, notre mission est de fournir une information fiable, pertinente et conforme à l’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) des médicaments présentés, tout en encourageant leur bon usage.  

Cette activité est strictement encadrée par la charte de l’information par démarchage ou prospection visant à la promotion des médicaments, révisée le 15 octobre 2014. Elle fait l’objet d’une certification annuelle, fondée sur le référentiel établi par la Haute Autorité de Santé (HAS).  

En 2024, l’organisme Bureau Veritas a renouvelé la certification de l’activité d’information promotionnelle d’Alloga à l’issue de l’audit de suivi. Cette étape a représenté une nouvelle opportunité de renforcer l’expertise de nos visiteurs médicaux, garants de la qualité de l’information diffusée, ainsi que notre excellence opérationnelle globale. Elle s’inscrit dans une démarche éthique et responsable visant à assurer la conformité de nos pratiques. 

Plus largement, la qualité de notre information promotionnelle reflète notre engagement dans une démarche qualité globale, ancrée dans la culture de l’entreprise. Elle est partagée au sein des départements concernés et s’enrichit en continu grâce à une veille active de notre environnement et à une dynamique d’amélioration continue. 

Pour tout commentaire sur la qualité de notre activité d’information promotionnelle, veuillez nous contacter à l’adresse suivante : exploitant@alloga.fr. 


Clause de non-responsabilité

 Les informations présentes ne se substituent pas à la consultation d’un professionnel de santé. 


Mentions légales

Conformément à la Loi n° 2004-575 du 21 juin 2004 pour la Confiance dans l'Economie Numérique (LCEN), les informations légales suivantes sont fournies dans un souci de transparence et pour répondre aux exigences des sites web accessibles au public :

  • Nom de l’entreprise: Alloga France
  • Adresse du siège social: 40, Boulevard de Dunkerque, CS 41221 - 13471 Marseille cedex 02
  • Capital social et forme juridique: SASU au capital de 5 000 000 €
  • Numéro RCS: RCS Marseille B 582 118 675 00054
  • Autres informations utiles:
  • Siret: B 582 118 675 00054
  • TVA FR 582 118 675
  • ADEME: FR205825_01UJPD - CYCLAMED: FR205825_08DIBD
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