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Resumen trimestral de invierno de 2025 de la HTA

Esta edición presenta la conclusión de nuestra serie de tres partes sobre el Programa de Acceso Temprano (EAP) de Francia, destacando el potencial de la Base de Datos Nacional de Salud (SNDS) para agilizar la recopilación de datos y ofreciendo información de la industria sobre cómo mejorar el programa. También profundizamos en el creciente papel de la metarregresión de redes multinivel en la evaluación de tecnologías sanitarias (HTA), mostrando su capacidad para abordar los desafíos en la comparación de tratamientos con datos de ensayos limitados. Por último, resumimos los hallazgos de un estudio sobre el aprovechamiento de los datos del mundo real nórdico para informar a los PICO para las evaluaciones clínicas conjuntas (JCA), enfatizando la importancia de la generación proactiva de evidencia y el valor único de los registros de salud nórdicos.

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La base de datos nacional de salud francesa: ¿Una oportunidad para producir evidencia del mundo real para el Programa de Acceso Anticipado?

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Metarregresión de red multinivel: ¿Un paso adelante en la síntesis de la evidencia de la ETS?

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Liberar el potencial de los datos nórdicos del mundo real para las evaluaciones PICO en la ETS europea

Escuchado en la calle

"En un mundo que se siente fragmentado, nuestro trabajo puede ayudar a construir puentes. La evidencia puede ser una herramienta para el diálogo y para diseñar políticas que reflejen tanto la ciencia como los valores sociales".

– Dr. Andrés Pichon Riviere, Director General del Instituto de Efectividad Clínica y Sanitaria (IECS) 

Fuente: HTAi 2025: arrancó en Buenos Aires la conferencia mundial sobre evaluación de tecnologías sanitarias (IECS)

HTA en cifras

9/25
La EMA había estimado que el Grupo de Coordinación de los Estados miembros sobre Evaluación de Tecnologías Sanitarias (HTACG) tendría que llevar a cabo 17 ECA para medicamentos oncológicos y 8 ECA para medicamentos de terapia avanzada (ATMP) en 2025; En septiembre de 2025 había 9 JCA en curso.
Fuentes: Entran en vigor las nuevas normas de la UE para la evaluación de las tecnologías sanitarias | Agencia Europea de Medicamentos (EMA) 
Actualizado - Lista de evaluaciones clínicas conjuntas en curso - Salud Pública

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