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HTA Quarterly Winter 2025 Zusammenfassung

Diese Ausgabe enthält den Abschluss unserer dreiteiligen Serie über Frankreichs Early-Access-Programm (EAP), in der das Potenzial der National Health Database (SNDS) zur Optimierung der Datenerfassung hervorgehoben und Brancheneinblicke zur Verbesserung des Programms angeboten werden. Wir befassen uns auch mit der wachsenden Rolle der mehrstufigen Netzwerk-Metaregression in der Bewertung von Gesundheitstechnologien (Health Technology Assessment, HTA) und zeigen ihre Fähigkeit, Herausforderungen beim Vergleich von Behandlungen mit begrenzten Studiendaten zu bewältigen. Schließlich fassen wir die Ergebnisse einer Studie über die Nutzung nordischer Real-World-Daten zusammen, um PICOs für Joint Clinical Assessments (JCAs) zu informieren, und betonen die Bedeutung einer proaktiven Evidenzgenerierung und den einzigartigen Wert nordischer Gesundheitsregister.

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Die französische nationale Gesundheitsdatenbank: Eine Gelegenheit, reale Evidenz für das Early-Access-Programm zu produzieren?

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Mehrstufige Netzwerk-Metaregression: Ein Schritt vorwärts in der HTA-Evidenzsynthese?

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Erschließung des Potenzials nordischer Realweltdaten für PICO-Bewertungen in europäischen HTA

Auf der Straße gehört

"In einer Welt, die sich fragmentiert anfühlt, kann unsere Arbeit helfen, Brücken zu bauen. Evidenz kann ein Instrument für den Dialog und für die Gestaltung von Politiken sein, die sowohl die Wissenschaft als auch die sozialen Werte widerspiegeln."

– Dr. Andrés Pichon Rivière, Generaldirektor des Instituts für klinische und gesundheitliche Wirksamkeit (IECS) 

Quelle: HTAi 2025: Die Weltkonferenz zur Bewertung von Gesundheitstechnologien (IECS) in Buenos Aires gestartet

HTA in Zahlen

9/25
Die EMA hatte geschätzt, dass die Koordinierungsgruppe der Mitgliedstaaten für die Bewertung von Gesundheitstechnologien (HTACG) im Jahr 2025 17 JCAs für Krebsarzneimittel und 8 JCAs für Arzneimittel für neuartige Therapien (ATMPs) durchführen müsste; 9 JCAs waren im September 2025 im Gange.
Quellen: Neue EU-Vorschriften für die Bewertung von Gesundheitstechnologien treten in Kraft | Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) 
Aktualisiert - Liste der laufenden gemeinsamen klinischen Bewertungen - Öffentliche Gesundheit

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