Navigieren durch die neuen Serialisierungsanforderungen in den USA für den Erfolg in der Pharmalogistik
Der 2013 in Kraft getretene Drug Quality and Security Act (DQSA) führte Serialisierungsanforderungen für Arzneimittel ein, um eine effektive Rückverfolgbarkeit zu ermöglichen, was Auswirkungen auf die Logistikanforderungen von Pharmaunternehmen hat, wenn sie in den USA tätig sind.
Da die Frist für Phase 2 immer näher rückt, ergeben sich neue Herausforderungen für jedes Unternehmen entlang der pharmazeutischen und biotechnologischen Lieferkette – nicht nur für Hersteller, sondern auch für Drittanbieter von Logistik (3PL), Großhändler und Abgabestellen.
Wie können Unternehmen sicherstellen, dass sie über die richtige Supply-Chain-Lösung verfügen, um zukünftige Track-and-Trace-Compliance-Anforderungen zu erfüllen? Greifen Sie jetzt auf dieses aufschlussreiche Whitepaper zu, um das "Was" und "Warum" dieser Änderungen besser zu verstehen und letztendlich die vollständige Konformität der Lieferkette sicherzustellen.
Was kann man aus diesem Whitepaper gewinnen?
- Ein tiefgreifendes Verständnis der Bestimmungen der neuen FDA-Anforderungen und der Gründe für die neue Gesetzgebung.
- Bewusstsein für die Vorteile, die sich aus diesen neuen Anforderungen nicht nur für die Markenreputation von Pharmaunternehmen, sondern letztlich auch für die Patientensicherheit ergeben können.
- Kenntnis der Schritte, mit denen Pharmaunternehmen sicherstellen können, dass sie die sich ändernden US-Anforderungen einhalten.
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