Článek
HTA čtvrtletně jaro 2025
V tomto vydání, v návaznosti na lednovou implementaci nařízení Evropské unie (EU) o hodnocení zdravotnických technologií (HTAR) pro léčivé přípravky, přezkoumáváme současné procesy a připravujeme se na nadcházející pokyny pro zdravotnické prostředky. Diskutujeme také o hodnotě včasného mapování sítě v přehledech systémové literatury (SLR) pro předkládání hodnocení zdravotnických technologií (HTA) a upozorňujeme na zlepšené prostředí pro tvorbu cen léčiv v Japonsku, které je výsledkem pozitivních změn v systému tvorby cen přijatých v dubnu 2024.
Slyšet na ulici
"Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) vítá nové nařízení o hodnocení zdravotnických technologií a je připravena učinit vše, co je v jeho silách, aby podpořila Evropskou komisi a členské státy při jeho úspěšném provádění."
– výkonná ředitelka agentury EMA Emer Cookeová o provádění nového nařízení o hodnocení zdravotnických technologií (HTAR), které vstoupilo v platnost v lednu 2025
Zdroj: Vstupují v platnost nová pravidla EU pro hodnocení zdravotnických technologií
Zdroj: Vstupují v platnost nová pravidla EU pro hodnocení zdravotnických technologií
Podle čísel
25
Počet společných klinických hodnocení, které podle odhadů zahájí Koordinační skupina členských států pro hodnocení zdravotnických technologií (HTACG) v roce 2025. Z těchto 25 je 17 smíšených dohod pro léčivé přípravky s novými účinnými látkami v léčbě rakoviny a osm smíšených dohod pro léčivé přípravky pro moderní terapii.
Zdroj: Roční pracovní program HTACG na rok 2025
Zdroj: Roční pracovní program HTACG na rok 2025
