O akci
Připojte se k nám v Glasgow na ISPOR Europe 2025, přední globální konferenci v Evropě pro ekonomiku zdravotnictví a výzkum výsledků (HEOR). Jako hrdý partner mise ISPOR jsme nadšeni, že se můžeme spojit s globálními lídry v oblasti zdravotní péče, abychom společně posunuli budoucnost zdravotnictví kupředu. Určitě nás navštivte na stánku 712!
Přednášky
Vzdělávací sympozium
Jak se orientovat v globálních politických změnách: Důsledky pro evropské farmaceutické ceny, přístup na trh a prostředí HTA
Datum: Pondělí, 11 listopadu, 2025
Čas: 13:15 – 14:15
Moderátor: Casper Paardekooper, Vintura
Reproduktory: Neil Grubert, nezávislý konzultant pro přístup na globální trh; Anja Schiel, Norská agentura pro léčivé přípravky; Christoph Glaetzer, Johnson a Johnson
Čas: 13:15 – 14:15
Moderátor: Casper Paardekooper, Vintura
Reproduktory: Neil Grubert, nezávislý konzultant pro přístup na globální trh; Anja Schiel, Norská agentura pro léčivé přípravky; Christoph Glaetzer, Johnson a Johnson
Issue panel
Integrating AI Into Market Access Workflows
Date: Monday, 10 November 2025
Time: 10:15pm-11:15pm
Moderator: David Ringger
Speakers: Philippe Habets, EvidenceHunt; Eelko den Breejen, Pfizer; Andreas Altemark, Roche Diagnostics
Time: 10:15pm-11:15pm
Moderator: David Ringger
Speakers: Philippe Habets, EvidenceHunt; Eelko den Breejen, Pfizer; Andreas Altemark, Roche Diagnostics
Dílna
Orientace v prostředí globální cenové politiky a využití umělé inteligence pro strategický vhled
Datum: Úterý, 11 listopadu, 2025
Čas: út 10:15 - 11:15
Reproduktory: David Ringger, Cencora; Neil Grubert, nezávislý konzultant pro přístup na globální trh; Casper Paardekooper, Vintura; Leanna Baker Williamsová, Cencora
Čas: út 10:15 - 11:15
Reproduktory: David Ringger, Cencora; Neil Grubert, nezávislý konzultant pro přístup na globální trh; Casper Paardekooper, Vintura; Leanna Baker Williamsová, Cencora
panel Vydání
Urychlení přístupu pacientů k inovacím v Evropě: Je možné JCA integrovat do různých systémů hodnocení zdravotnických technologií?
Rande: úterý 11. listopadu 2025
Moderátor: Ruairi O'Donnell
Reproduktory: Anja Schiel, Norská agentura pro léčivé přípravky; James Ryan, AstraZeneca; Rod Taylor
Moderátor: Ruairi O'Donnell
Reproduktory: Anja Schiel, Norská agentura pro léčivé přípravky; James Ryan, AstraZeneca; Rod Taylor
panel Vydání
Začlenění hlasu pacientů do hodnocení zdravotnických technologií v EU: Jak můžeme najít rovnováhu mezi inkluzivitou, reprezentativností a vědeckou přísností?
Datum: Středa 12 listopadu, 2025
Moderátor: Ruairi O'Donnell
Reproduktory: Matteo Scarabelli, EFPIA; Antonella M. Cardone, Pacienti s rakovinou v Evropě; Justin Doan, Pfizer
Moderátor: Ruairi O'Donnell
Reproduktory: Matteo Scarabelli, EFPIA; Antonella M. Cardone, Pacienti s rakovinou v Evropě; Justin Doan, Pfizer
Nenechte si ujít naše posterové prezentace během ISPOR Europe 2025:
Jsme nadšeni, že můžeme představit průkopnický výzkum na ISPOR Europe! V letošním roce naše práce zahrnuje širokou škálu naléhavých témat v oblasti zdravotní péče, včetně globální cenové dynamiky, poznatků o politikách, hodnocení nákladové efektivity, pokroku v oblasti umělé inteligence a vývoje hodnocení zdravotnických technologií (HTA). Zaměříme se také na transformační řešení a nejnovější průlomy v ekonomice zdravotnictví a výzkumu výsledků (HEOR). Je nám ctí přispět k těmto zásadním rozhovorům a podělit se o naše zjištění s globální komunitou. Nenechte si ujít příležitost přidat se k nám a zapojit se do utváření budoucnosti zdravotnictví.
- Vzorce závislosti na péči a pracovní neschopnosti u časné Alzheimerovy choroby: Retrospektivní analýza dat o pojistných událostech v Německu
Přizpůsobení se změnám: Analýza odhadu trendů v dokumentacích AMNOG podle revidovaných pokynů G-BA
- Hodnocení účinnosti intervencí ke snížení genderových rozdílů ve zdravotní péči: Přehled přehledů literatury
- Ekonomická zátěž a využití zdrojů zdravotní péče u steatohepatitidy spojené s metabolickou dysfunkcí (MASH) v Německu: Analýza dat o pojistných událostech
- Vyhodnocení proveditelnosti databáze pojistných událostí: Osvědčené postupy a případová studie pro srovnávací analýzu roboticky asistované kolorektální chirurgie v Německu
- Od přijetí do propuštění: Pochopení cesty transplantovaného pacienta s německými údaji o nárocích ze zákonného zdravotního pojištění
- Hodnocení výkonnosti nástroje založeného na umělé inteligenci (AI) pro hodnocení kvality publikovaných ekonomických hodnocení: Srovnání s lidskými recenzenty pomocí kontrolního seznamu Drummond
- Globální ceny jsou v souladu s domácí politikou: Analýza finančního dopadu přístupu doložky nejvyšších výhod na ceny léků ve Spojených státech
- Nemocniční úmrtnost v Německu – analýza německých nemocničních dat od roku 2000 do roku 2019
- Kvalita a dopad reálných dat ve výzkumu chronických onemocnění: Poznatky z retrospektivních studií s využitím databáze Hospital Episode Statistics (HES)
- Léky používané při indolentní systémové mastocytóze (ISM) v Německu před schválením Avapritinibu
- Trendy v předepisování agonistů receptoru glukagonu podobného peptidu-1 (GLP-1) v Anglii: Analýza dat pomocí statistik epizod předpisu NHS (PES)
- Účinnost víceúrovňové párové meta-regrese při zmírňování agregačního zkreslení: Simulační studie
- Využití a charakteristika pacientů roboticky asistované kolorektální chirurgie v Německu: Analýza dat o pojistných událostech
- Využití důkazů z reálného provozu (RWE) v dokumentacích AMNOG po revizi požadavků modulu 3 G-BA v roce 2024
- Odemykání poznatků v údajích o předpisech v Anglii: Síla databáze statistik epizod předepisování (PES)
- Postřehy z francouzského mechanismu včasného přístupu po registraci (post-MA EA): Projekce klinických a ekonomických přínosů neoadjuvantního nivolumabu a chemoterapie na bázi platiny (PDC) u resekabilního nemalého karcinomu plic (NSCLC)
- Analýza nákladové efektivity dostarlimabu plus karboplatiny-paklitaxelu u primárního pokročilého nebo recidivujícího karcinomu endometria s deficient mismatch repair (dMMR) a vysokou mikrosatelitovou instabilitou (MSI-H) ve Francii
- Hodnocení nákladové efektivity použití blinatumomabu ve stavu měřitelné reziduální remise negativní nemoci k léčbě dospělých s akutní lymfoblastickou leukémií B-buněk negativní na filadelfský chromozom ve Francii
- Společenský a ekonomický dopad dlouhodobě působícího injekčního buprenorfinu (LAIB) ve srovnání se standardní substituční léčbou opioidy (OST) ve Francii
- Vliv burosumabu na klinickou a ekonomickou zátěž x-vázané hypofosfatemie u dospělých pacientů ve Francii
- Analýza dopadu na rozpočet organizace platformy pro doručování portů pomocí SUSVIMO u věkem podmíněné makulární degenerace (AMD) ve Francii
- Perzistence anticholinergik u pacientů s hyperaktivním močovým měchýřem: Kohortová studie z francouzské národní databáze nároků na zdravotní pojištění (SNDS)
- Močová dysfunkce (UD) je běžnou komorbiditou u lidí s roztroušenou sklerózou (PwMS), která negativně ovlivňuje kvalitu života a zvyšuje riziko komplikací při nedostatečné diagnostice nebo léčbě
- Psychotropní léky pro pacienty s depresí rezistentní na léčbu ve Francii
- Hodnocení společenského dopadu přípravku Emicizumab ve Francii od jeho registrace na trh: Dopad rozpočtu od roku 2018 do roku 2024
- Analýza dopadu rozpočtu telemonitorovacího systému EPOCA pro starší pacienty ve Francii
- Vyvážení a přesnost: Vyhodnocování projekcí modelu přežití s nezralými daty při hodnocení zdravotnických technologií
- Zkoumání skandinávských zdrojů důkazů z reálného světa pro posouzení PICO hypotetického onkologického léku a zdravotnického prostředku
- Srovnávací analýza způsobů přístupu zdravotnických prostředků na severský trh
- Vyvolávání porodu v Dánsku – popisná studie
Řešení Cencora
Poradenství v oblasti hodnocení zdravotnických technologií (HTA) v EU
Evropská unie podniká odvážné kroky směrem k harmonizaci a zlepšování svého zdravotnického prostředí, a proto je klíčovým okamžikem implementace společného klinického hodnocení (Joint Clinical Assessment, JCA). Ve společnosti Cencora pomáháme společnostem ve všech fázích procesu hodnocení zdravotnických technologií v EU – od poradenství v oblasti raných důkazů až po realizaci po provedení společného klinického hodnocení.
Seznamte se s našimi nejnovějšími poznatky
Webinář
Vhodný pro daný účel RWD: Nedílnou součástí plánování dokazování
Plánovači důkazů ve vědách o živé přírodě stále častěji zavádějí integrované plánování důkazů (IEP), aby vyhověli rozmanitým potřebám zúčastněných stran, přičemž důkazy z reálného světa (RWE) jsou zásadní pro prokázání bezpečnosti a hodnoty produktů nad rámec tradičních klinických studií. Vznik nových globálních zdrojů dat, jako jsou registry pacientů a elektronické zdravotní záznamy, komplikuje výběr vhodných dat z reálného provozu pro výzkumné cíle.
Článek
HTA čtvrtletně, podzim 2025
V tomto vydání pokračujeme v našem třídílném seriálu o francouzském programu předběžného přístupu, který zkoumá vyvíjející se požadavky na důkazy a jejich důsledky pro zvládání klinických a finančních nejistot. Svou pozornost obracíme také do Severní Ameriky, kde zkoumáme nedávné zřízení Výborů pro dostupnost léků na předpis na státní úrovni, které se zabývají vysokými cenami léků na předpis v USA, a způsob, jakým Kanadská agentura pro léčiva začleňuje perspektivy pacientů do hodnocení zdravotnických technologií a formuje data používaná pro hodnocení.
Setkejte se s námi na ISPOR Europe
Náš konzultační přístup a rozsáhlý dosah v oblasti zdravotnictví nám umožňují přístup k nejlepším poznatkům v oboru – poznatkům, které využíváme k řešení problémů s komercializací pro naše partnery a pacienty, kterým poskytují služby. Naplánujte si schůzku s naším týmem v ISPOR a dozvíte se více.
