O akci
Připojte se k nám v Glasgow na ISPOR Europe 2025, přední globální konferenci v Evropě pro ekonomiku zdravotnictví a výzkum výsledků (HEOR). Jako hrdý partner mise ISPOR jsme nadšeni, že se můžeme spojit s globálními lídry v oblasti zdravotní péče, abychom společně posunuli budoucnost zdravotnictví kupředu. Určitě nás navštivte na stánku 712!
Rozhovor s postřehy korporátních partnerů od ISPOR
Harmonizace hodnocení zdravotnických technologií: Konsolidace PICO podle nařízení EU o hodnocení zdravotnických technologií
Nařízení EU o hodnocení zdravotnických technologií (EU HTAR) přetváří přístup na celosvětový trh a přináší výrobcům příležitosti i výzvy. Ruairi O'Donnell, viceprezidentka pro přístup na trh a poradenství v oblasti zdravotní péče pro Evropu ve společnosti Cencora, se v tomto exkluzivním rozhovoru pro firemní partnery připojí k Dr. Patty Peeplesové, aby prozkoumala, jak se toto odvětví může přizpůsobit této nové realitě. Ruairi sdílí praktické strategie, jak se vypořádat se složitostí konsolidace EU HTA a PICO. Od harmonizace klinických důkazů v celé Evropě až po řešení nerealistických komparátorů a využití důkazů z reálného světa (RWE) poskytuje tato diskuse plán úspěchu.
Posterová prezentace
Seznamte se s průkopnickým výzkumem, který naši odborníci představili na konferenci ISPOR Europe 2025! Naše práce zahrnuje širokou škálu naléhavých témat v oblasti zdravotní péče, včetně globální cenové dynamiky, poznatků o politikách, hodnocení nákladové efektivity, pokroku v oblasti umělé inteligence a vývoje hodnocení zdravotnických technologií (HTA). Poukázali jsme také na transformační řešení a nejnovější průlomy v ekonomice zdravotnictví a výzkumu výsledků (HEOR). Je nám ctí přispět k těmto zásadním rozhovorům a podělit se o naše zjištění s globální komunitou.
- Éra umělé inteligence v ekonomickém modelování ve zdravotnictví
- Posouzení připravenosti na nařízení EU-HTA: Postřehy odborníků na přístup na trh z celé Evropy
Přizpůsobení se změnám: Analýza odhadu trendů v dokumentacích AMNOG podle revidovaných pokynů G-BA
- Hodnocení účinnosti intervencí ke snížení genderových rozdílů ve zdravotní péči: Přehled přehledů literatury
- Globální ceny jsou v souladu s domácí politikou: Analýza finančního dopadu přístupu doložky nejvyšších výhod na ceny léků ve Spojených státech
- Nemocniční úmrtnost v Německu – analýza německých nemocničních dat od roku 2000 do roku 2019
- Kvalita a dopad reálných dat ve výzkumu chronických onemocnění: Poznatky z retrospektivních studií s využitím databáze Hospital Episode Statistics (HES)
- Trendy v předepisování agonistů receptoru glukagonu podobného peptidu-1 (GLP-1) v Anglii: Analýza dat pomocí statistik epizod předpisu NHS (PES)
- Využití důkazů z reálného provozu (RWE) v dokumentacích AMNOG po revizi požadavků modulu 3 G-BA v roce 2024
- Odemykání poznatků v údajích o předpisech v Anglii: Síla databáze statistik epizod předepisování (PES)
- Psychotropní léky pro pacienty s depresí rezistentní na léčbu ve Francii
- Vyvážení a přesnost: Vyhodnocování projekcí modelu přežití s nezralými daty při hodnocení zdravotnických technologií
- Zkoumání skandinávských zdrojů důkazů z reálného světa pro posouzení PICO hypotetického onkologického léku a zdravotnického prostředku
- Srovnávací analýza způsobů přístupu zdravotnických prostředků na severský trh
Řešení Cencora
Poradenství v oblasti hodnocení zdravotnických technologií (HTA) v EU
Evropská unie podniká odvážné kroky směrem k harmonizaci a zlepšování svého zdravotnického prostředí, a proto je klíčovým okamžikem implementace společného klinického hodnocení (Joint Clinical Assessment, JCA). Ve společnosti Cencora pomáháme společnostem ve všech fázích procesu hodnocení zdravotnických technologií v EU – od poradenství v oblasti raných důkazů až po realizaci po provedení společného klinického hodnocení.
Seznamte se s našimi nejnovějšími poznatky
Webinář
Vhodný pro daný účel RWD: Nedílnou součástí plánování dokazování
Plánovači důkazů ve vědách o živé přírodě stále častěji zavádějí integrované plánování důkazů (IEP), aby vyhověli rozmanitým potřebám zúčastněných stran, přičemž důkazy z reálného světa (RWE) jsou zásadní pro prokázání bezpečnosti a hodnoty produktů nad rámec tradičních klinických studií. Vznik nových globálních zdrojů dat, jako jsou registry pacientů a elektronické zdravotní záznamy, komplikuje výběr vhodných dat z reálného provozu pro výzkumné cíle.
Článek
HTA čtvrtletně, podzim 2025
V tomto vydání pokračujeme v našem třídílném seriálu o francouzském programu předběžného přístupu, který zkoumá vyvíjející se požadavky na důkazy a jejich důsledky pro zvládání klinických a finančních nejistot. Svou pozornost obracíme také do Severní Ameriky, kde zkoumáme nedávné zřízení Výborů pro dostupnost léků na předpis na státní úrovni, které se zabývají vysokými cenami léků na předpis v USA, a způsob, jakým Kanadská agentura pro léčiva začleňuje perspektivy pacientů do hodnocení zdravotnických technologií a formuje data používaná pro hodnocení.
Spojte se s naším týmem
Náš tým špičkových odborníků se zaměřuje na přetváření důkazů, poznatků z analýz politik a informací o trhu v účinné strategie přístupu na globální trh. Dovolte nám, abychom vám pomohli s jistotou se orientovat v dnešním složitém prostředí zdravotní péče. Ozvěte se nám a zjistěte, jak můžeme podpořit dosažení vašich cílů.
