Naviguer dans les principaux développements en matière de politiques de soins de santé
Les parties prenantes du secteur des soins de santé continuent d’opérer dans un environnement dynamique de politiques de soins de santé aux États-Unis façonné par l’évolution des mesures fédérales et étatiques. Pour comprendre les répercussions potentielles de ces développements, il ne suffit pas de surveiller les manchettes. Cencora s’engage à tenir ses clients informés des mesures gouvernementales et législatives des États-Unis qui ont une incidence sur notre capacité collective à permettre aux patients d’accéder aux soins qui changent la vie dont ils dépendent.
Du lancement du programme Medicare GLP-1 Bridge à l’expansion de TrumpRx et à l’accent mis sur les pratiques de tarification des produits pharmaceutiques à l’étranger, la tarification des médicaments sur ordonnance et la transparence sont toujours sous les feux de la rampe. Voici ce que vous devez savoir sur quelques développements clés récents.
CMS lance le programme de transition Medicare GLP-1
Les Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS) ont récemment lancé leur initiative Medicare GLP-1 Bridge, un programme pilote qui permet aux bénéficiaires de Medicare Part D d’accéder à certains médicaments BPL-1 approuvés par la FDA – Foundayo®, Wegovy® (injection et comprimés) et Zepbound® (KwikPen®) – pour 50 $ par mois pendant que l’agence évalue les effets d’un accès plus large. Le programme se déroule du 1er juillet 2026 au 31 décembre 20271 et vise à générer des informations supplémentaires sur les considérations d’utilisation, d’abordabilité et de conception du programme associées à l’élargissement de l’accès à cette catégorie de traitements.
Le lancement est remarquable parce que les médicaments BPL-1 continuent de faire l’objet d’une attention importante sur les politiques et le marché, en particulier lorsque les parties prenantes évaluent leurs répercussions sur les dépenses de l’assurance-maladie, la gestion des maladies chroniques et la politique de couverture à long terme. Comme les questions relatives au financement du programme à l’avenir sont au cœur des préoccupations de plusieurs, l’impact pratique de l’initiative dépendra de la participation au programme, des détails de la mise en œuvre et de la façon dont la SMC utilisera les données obtenues pour éclairer les décisions futures.
La participation au programme est automatique, de sorte que les pharmacies n’ont pas besoin de s’inscrire, de s’inscrire ou de s’inscrire au programme de quelque manière que ce soit. Pour de plus amples renseignements sur les médicaments couverts, l’admissibilité, les attentes en matière de remboursement et d’autres considérations, veuillez consulter cette fiche d’information ou consulter la page du programme de transition GLP-1 de l’assurance-maladie des CMS.
Développements dans le programme de négociation du prix des médicaments Medicare de l’Inflation Reduction Act
CMS a également publié des directives et pris des mesures supplémentaires liées au programme de négociation du prix des médicaments Medicare (IRA MDPNP) de l’Inflation Reduction Act. Le 12 juin, l’agence a proposé un cadre pour codifier officiellement le MDPNP de l’IRA à compter de l’année d’applicabilité des prix 2029.2 La proposition établirait la structure réglementaire pour la négociation et la renégociation des prix de certains médicaments couverts par l’assurance-maladie et décrirait les procédures pour la sélection d’un maximum de 20 médicaments supplémentaires des parties B et D par année. Les commentaires du public devaient être reçus le 17 août.
Le 16 juillet, les CMS ont également publié une ébauche de directives détaillant la façon dont les fabricants, les pharmacies, les hôpitaux et les fournisseurs pourraient mettre en œuvre le juste prix maximal (PMF) pour certains médicaments de la partie B et de la partie D à compter de 2028.3 Les commentaires sur l’ébauche doivent être reçus le 18 septembre, et les directives finales sont attendues plus tard cette année.
Ensemble, ces mesures reflètent l’expansion et l’opérationnalisation continues du programme de négociation. Au fur et à mesure que la mise en œuvre progresse, les parties prenantes de l’ensemble du système de soins de santé doivent continuer à surveiller les clarifications sur les attentes en matière de conformité, le traitement des demandes de remboursement, les flux de travail de remboursement et les effets pratiques de la tarification négociée entre les différents sites de soins.
Expansion de TrumpRx
En mai 2026, l’administration Trump a annoncé l’expansion de TrumpRx, ajoutant plus de 600 médicaments génériques à la plateforme, une augmentation substantielle par rapport au nombre précédent de médicaments du programme. En intégrant les offres de Cost Plus Drugs, Amazon Pharmacy et GoodRx, cette annonce positionne le site comme un outil de comparaison des prix et de navigation des consommateurs parmi les distributeurs participants, ainsi que des accords existants impliquant des offres de prix de médicaments de marque.
TrumpRx a été lancé à l’origine en février 2026 avec 43 médicaments de marque sur ordonnance. Grâce à cette récente expansion, le site présente maintenant une liste distincte pour plus de 90 médicaments de marque négociés dans le cadre d’accords de la nation la plus favorisée (NPF) et une liste distincte pour les médicaments génériques.4
Nouvelles enquêtes sur les pratiques de fixation des prix des produits pharmaceutiques à l’étranger
Le 17 juin, les républicains du Sénat ont écrit une lettre à l’administrationexhortant le représentant au commerce des États-Unis (USTR), l’ambassadeur Jamieson Greer, et le secrétaire au Commerce Howard Lutnick à ouvrir une enquête sur les pratiques de prix des produits pharmaceutiques étrangers en vertu de l’article 301(b) de la Loi sur le commerce de 1974.5 La lettre souligne spécifiquement les préoccupations concernant les pratiques des pays à revenu élevé comme l’Allemagne et le Japon, affirmant que de nombreux pays cherchent à supprimer les prix des produits pharmaceutiques et ne soutiennent pas adéquatement l’innovation pharmaceutique.
Le 18 juin, le Bureau de l’USTR a ouvert une enquêteen vertu de l’article 301 sur les politiques allemandes en matière de prix des produits pharmaceutiques.6 Selon l’annonce, l’enquête vise à déterminer si les pratiques allemandes de tarification et de remboursement des médicaments peuvent supprimer injustement les prix des produits pharmaceutiques à l’extérieur des États-Unis, ce qui pourrait avoir des répercussions sur la politique commerciale et la compétitivité des fabricants américains. Selon les résultats, l’enquête pourrait influencer les discussions futures sur les mesures du commerce pharmaceutique, les pratiques de tarification à l’étranger et la relation entre les prix des médicaments nationaux et les préoccupations internationales en matière de prix de référence.
Pour les intervenants du secteur de la santé, l’enquête ajoute une couche supplémentaire à un environnement politique déjà actif dans lequel les questions de commerce, de tarification et d’accès au marché sont de plus en plus interconnectées. Cencora continue de surveiller ces développements et d’évaluer comment ils peuvent affecter les clients de l’ensemble du secteur.
Dans l’ensemble, ces développements reflètent un environnement de soins de santé dans lequel les décisions politiques peuvent avoir des effets d’entraînement sur les prix, l’accès, le remboursement et les opérations de la chaîne d’approvisionnement. Cencora demeure déterminée à renforcer la résilience de la chaîne d’approvisionnement et à permettre un avenir plus sain grâce à un paysage de soins de santé plus efficient et efficace. Par l’intermédiaire de notre équipe des politiques publiques et de la défense des intérêts aux États-Unis, nous collaborons activement avec les décideurs politiques américains et les parties prenantes de l’industrie pour aider à élaborer des politiques qui soutiennent l’accès des patients, la stabilité opérationnelle et l’innovation durable.
En s’engageant sur les questions politiques clés qui comptent le plus pour les prestataires de soins de santé, les pharmacies et les patients, et en surveillant un paysage réglementaire en évolution, Cencora aide ses clients à naviguer dans le changement tout en continuant à fournir des soins de haute qualité aux communautés qu’ils servent.
Cet article est destiné à des fins d’information générale seulement et reflète les informations accessibles au public au moment de la rédaction du présent article. Il ne constitue pas un conseil juridique, réglementaire ou politique de la part de Cencora, du gouvernement des États-Unis ou de toute entité mentionnée dans le présent document. Étant donné que ces questions continuent d’évoluer, les intervenants doivent évaluer les nouveaux développements au fur et à mesure que d’autres directives ou mesures émergent.
Références
- Pont GLP-1 de Medicare. Centres pour les services Medicare et Medicaid. Consulté le 25 août 2026. Disponible à l’adresse : https://www.cms.gov/medicare/coverage/prescription-drug-coverage/medicare-glp-1-bridge.
- La règle proposée par les CMS verrouille les prix plus bas et favorise l’innovation pour le programme de négociation des prix des médicaments Medicare. Centres pour les services Medicare et Medicaid. 12 juin 2026. Consulté le 25 août 2026. Disponible à : https://www.cms.gov/newsroom/press-releases/cms-proposed-rule-locks-lower-prices-fosters-innovation-medicare-drug-price-negotiation-program.
- Mise en œuvre par le fabricant de l’ébauche de directives MFP pour la négociation du prix des médicaments Medicare 2028. Centres pour les services Medicare et Medicaid. 16 juillet 2026. Consulté le 25 août 2026. Disponible à l’adresse : https://www.cms.gov/newsroom/fact-sheets/manufacturer-effectuation-mfp-draft-guidance-2028-medicare-drug-price-negotiation.
- Fiche d’information : Le président Donald J. Trump annonce l’élargissement de TrumpRx.gov pour offrir aux Américains transparence et choix sur les médicaments de tous les jours. La Maison-Blanche. 18 mai 2026. Consulté le 25 août 2026. Disponible à l’adresse : https://www.whitehouse.gov/fact-sheets/2026/05/fact-sheet-president-donald-j-trump-announces-expansion-of-trumprx-gov-to-bring-americans-transparency-and-choice-on-everyday-medicines/.
- Young, ses collègues exhortent l’administration à enquêter sur le contrôle des prix des produits pharmaceutiques étrangers. Cabinet du sénateur américain Todd Young. 17 juin 2026. Consulté le 25 août 2026. Disponible à : https://www.young.senate.gov/newsroom/press-releases/young-colleagues-urge-administration-to-investigate-foreign-pharmaceutical-price-controls/.
- L’USTR annonce l’ouverture d’une enquête en vertu de l’article 301 sur le sous-paiement persistant de l’Allemagne pour des produits pharmaceutiques innovants. Bureau du représentant au commerce des États-Unis. 18 juin 2026. Consulté le 25 août 2026. Disponible à l’adresse : https://ustr.gov/about/policy-offices/press-office/press-releases/2026/june/ustr-announces-initiation-section-301-investigation-germanys-persistent-underpayment-innovative.
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