Teknik rapor

TMF'nizin denetime hazır olmamasının beş nedeni

Klinik araştırmalarda yüksek kaliteli bir Deneme Ana Dosyası (TMF) sağlamanın önemini keşfetmek için teknik incelememize erişin. TMF'nin sağlığını iyileştirmek ve denetime hazır olmasını sağlamak için yaygın denetim hatalarını ve eyleme geçirilebilir adımları ortaya çıkarın.
Bu teknik doküman, klinik araştırmalarda yüksek kaliteli bir Deneme Ana Dosyası (TMF) bulundurmanın öneminin, yaygın denetim hataları ve bunları düzeltmek için en iyi uygulamalarla birlikte ayrıntılı bir analizini sunmaktadır. İlaç onaylarındaki gecikmeler de dahil olmak üzere kötü TMF yönetiminin sonuçlarını özetliyor ve etkili süreçlere, teknolojiye ve eğitimli personele olan ihtiyacı vurgulayarak kuruluşların TMF sağlığını iyileştirmeleri ve denetime hazır olmalarını sağlamaları için eyleme geçirilebilir adımlar sunuyor.

İlgili kaynaklar

Web semineri

Denetime hazır bir TMF için riske dayalı kalite incelemesinin uygulanması

Bilgi sayfası

TMF'nizi geçirme

Vaka çalışması

Yükümlülükten varlığa: TMF'nin kurtarma operasyonu

Size nasıl yardımcı olabiliriz?

Cencora'nın size nasıl yardımcı olabileceğine ilişkin soruları yanıtlamak için her zaman sabırsızlanıyoruz. Hemen bize ulaşın; size en kısa sürede geri döneceğiz.