Merkezdeki hastalar – JCA hastaların sesini gerçekten benimsiyor mu?

Ortak Klinik Değerlendirmenin (JCA) uygulanmasına bir yıldan biraz fazla bir süre kala, önemli bir soru devam ediyor: Karar verme sürecinde hastanın sesi gerçekten duyulacak ve ağırlık verilecek mi? 

JCA'nın temel ilkelerinden biri, Avrupa'daki tüm hastalar için yenilikçi ilaçlara ve teknolojilere daha hızlı erişim sağlamaktır. Bunu, yeni ürünlerin klinik kanıtlarının sağlık teknolojisi değerlendirmesini merkezileştirerek ve kapsamlı paydaş katılımını^{teşvik etmek için kurallar uygulayarak başarmayı amaçlamaktadır 1}.   

JCA'nın sunduğu potansiyel zorlukları ve fırsatları keşfetmek ve hasta bakış açısının ne ölçüde dahil edileceğini anlamak için Cencora, derinlemesine bir web semineri tartışması için uzmanlardan oluşan bir paneli bir araya getirdi. Oturumun moderatörlüğünü bir Cencora şirketi olan PharmaLex'te Ticarileştirme ve Erişim Çözümleri Avrupa Başkanı Herbert Altmann yaptı. Panelistler arasında Avrupa Kanser Hastaları (CPE) CEO'su Antonella Cardone, Avrupa İlaç Girişimcileri Konfederasyonu (EUCOPE) Halkla İlişkiler ve Politika Kıdemli Müdürü Matias Olsen ve bir Cencora şirketi olan Vintura'nın Ortağı Casper Paardekooper yer aldı.

Web semineri öncesinde, hasta bakış açısı hakkında bir makale yayınladık. Web semineri bu tartışmayı daha da ileri götürüyor ve hasta katılımını etkileyen ek alanlara götürüyor. 

Hastanın sesini dahil etmek yenilikçi ilaçlara erişimi iyileştirecek mi?

Cardone, JCA'nın uygulanmasının Ocak 2025'te onkoloji ilaçları ve ileri tedavi tıbbi ürünleri (ATMP'ler) ile başlayacağını, bu nedenle Avrupa kanser topluluğu için merkezi bir konu olduğunu kaydetti. CPE, Sağlık Teknolojisi Değerlendirme Yönetmeliği'nin (HTAR) ruhunu memnuniyetle karşılasa da, Cardone, hastaların sürece ne zaman ve nerede dahil olacağının, hangi kriterler altında ve hastaların girdilerinin nasıl dikkate alınacağının net olmadığını söyledi.