Patienten im Mittelpunkt – Nimmt die JCA die Stimme der Patienten wirklich an?
Ein zentraler Grundsatz des JCA ist es, einen schnelleren Zugang zu innovativen Arzneimitteln und Technologien für alle Patienten in ganz Europa zu gewährleisten. Erreicht werden soll dies durch die Zentralisierung der Bewertung klinischer Nachweise für neue Produkte im Gesundheitswesen und durch die Umsetzung von Vorschriften, um eine umfassende Einbeziehungder Interessengruppen zu fördern 1.
Um die potenziellen Herausforderungen und Chancen des JCA zu untersuchen und zu verstehen, in welchem Umfang die Patientenperspektive einbezogen wird, hat Cencora ein Expertengremium zu einer ausführlichen Webinar-Diskussionzusammengebracht. Moderiert wurde die Sitzung von Herbert Altmann, Head Commercialization and Access Solutions Europe bei PharmaLex, einem Unternehmen von Cencora. Zu den Podiumsteilnehmern gehörten Antonella Cardone, CEO, Cancer Patients Europe (CPE), Matias Olsen, Senior Manager, Public Affairs and Policy, European Confederation of Pharmaceutical Entrepreneurs (EUCOPE), und Casper Paardekooper, Partner, Vintura, ein Cencora-Unternehmen.
Im Vorfeld des Webinars haben wir einen Artikel über die Patientenperspektiveveröffentlicht. Das Webinar führt diese Diskussion weiter und geht auf zusätzliche Bereiche ein, die sich auf die Patientenbeteiligung auswirken.
Wird die Einbeziehung der Patientenstimme den Zugang zu innovativen Arzneimitteln verbessern?
Die Umsetzung des JCA wird im Januar 2025 mit Onkologie-Medikamenten und Arzneimitteln für neuartige Therapien (ATMPs) beginnen, so dass es sich um ein zentrales Thema für die europäische Krebsgemeinschaft handelt, so Cardone. Obwohl CPE den Geist der Health Technology Assessment Regulation (HTAR) begrüßt, ist laut Cardone nicht klar, wann und wo Patienten in den Prozess einbezogen werden, nach welchen Kriterien und wie der Input der Patienten berücksichtigt wird.
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