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Pazienti al centro – La JCA abbraccia veramente la voce dei pazienti?

I relatori del webinar esplorano in che modo la JCA incorporerà il punto di vista del paziente 
A poco più di un anno dall'implementazione della valutazione clinica congiunta (JCA), rimane una domanda fondamentale: La voce del paziente sarà veramente ascoltata e avrà un peso nel processo decisionale? 

Uno dei principi chiave della JCA è quello di garantire un accesso più rapido a farmaci e tecnologie innovative per tutti i pazienti in tutta Europa. Cerca di raggiungere questo obiettivo centralizzando la valutazione delle tecnologie sanitarie delle evidenze cliniche dei nuovi prodotti e implementando regole per promuovere un ampio coinvolgimentodelle parti interessate 1.   

Per esplorare le potenziali sfide e opportunità presentate dalla JCA e capire in che misura verrà incorporato il punto di vista del paziente, Cencora ha riunito un gruppo di esperti per una discussioneapprofondita tramite webinar. La sessione è stata moderata da Herbert Altmann, Head Commercialization and Access Solutions Europe, presso PharmaLex, una società di Cencora. Tra i relatori figuravano Antonella Cardone, CEO di Cancer Patients Europe (CPE), Matias Olsen, Senior Manager, Public Affairs and Policy, Confederazione europea degli imprenditori farmaceutici (EUCOPE) e Casper Paardekooper, Partner di Vintura, una società di Cencora.

In vista del webinar, abbiamo pubblicato un articolo sul punto di vistadel paziente. Il webinar approfondisce ulteriormente la discussione e approfondisce altre aree che incidono sul coinvolgimento dei pazienti. 

Includere la voce dei pazienti migliorerà l'accesso ai farmaci innovativi?
L'implementazione del JCA inizierà con i farmaci oncologici e i medicinali per terapie avanzate (ATMP) nel gennaio 2025, quindi è un argomento centrale per la comunità oncologica europea, ha osservato Cardone. Sebbene il CPE accolga con favore lo spirito del regolamento sulla valutazione delle tecnologie sanitarie (HTAR), Cardone ha affermato che non è chiaro quando e dove i pazienti saranno coinvolti nel processo, in base a quali criteri e come verrà preso in considerazione il contributo dei pazienti.

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