Makale
Dünya EPA Kongresi 2026: Amsterdam'dan önemli pazar erişim temaları
Amsterdam'da düzenlenen 2026 Dünya EPA Kongresi'nde, Cencora uzmanları ve sektör liderleri, günümüzün politika ve fiyatlandırma değişikliklerinin Avrupa ve ötesinde pazar erişimini nasıl yeniden şekillendirdiğini inceledi. Bu röportaj serisi, Avrupa Sağlık Teknolojisi Değerlendirmesi (HTA) Yönetmeliği ve ortak klinik değerlendirme (JCA) hazırlığı, amaca uygun kanıt oluşturma ve teşhis geri ödemesinden yetim ilaçlara ve uluslararası referans fiyatlandırmasına kadar hasta erişimini hala yavaşlatan pratik engeller hakkındaki bakış açılarını bir araya getiriyor.
Hasta deneyimi dosyaları: değer değerlendirmesinde hastanın sesini güçlendirmek
Cencora Avrupa Fiyatlandırma, Politika ve Paydaş Katılımı Başkan Yardımcısı Casper Paardekooper, AstraZeneca Ödeyen Ortaklıkları ve Politikası Küresel Direktörü Yvette Vable ile HTA ve diğer değer değerlendirmelerinde hasta kanıtlarını daha eyleme geçirilebilir hale getirmek için hasta deneyimi dosyalarının kullanılması hakkında konuşuyor.
Hasta yolculuğu, günlük yaşam yükü ve tedavi deneyimi genelinde mevcut içgörüleri pekiştirmeye yönelik standartlaştırılmış bir yaklaşımın, kanıt boşluklarını nasıl netleştirebileceğini ve hastayla ilgili daha fazla değer ve "başarısızlığın tanınması" tanımlarını destekleyerek daha güçlü kanıt oluşturma ve erişim stratejilerini nasıl şekillendirebileceğini keşfetmek için röportajı izleyin.
Hasta yolculuğu, günlük yaşam yükü ve tedavi deneyimi genelinde mevcut içgörüleri pekiştirmeye yönelik standartlaştırılmış bir yaklaşımın, kanıt boşluklarını nasıl netleştirebileceğini ve hastayla ilgili daha fazla değer ve "başarısızlığın tanınması" tanımlarını destekleyerek daha güçlü kanıt oluşturma ve erişim stratejilerini nasıl şekillendirebileceğini keşfetmek için röportajı izleyin.
AB ilaç politikasına odaklanılıyor: GPL, Kritik İlaçlar Yasası ve Biyoteknoloji Yasası rekabet gücü için ne anlama gelebilir?
Cencora Avrupa Pazar Erişimi ve Sağlık Danışmanlığı Başkan Yardımcısı Herbert Altmann, EUCOPE Genel Sekreteri Alexander Natz'a katılarak ilaç ve biyoteknoloji ortamını yeniden şekillendiren üç büyük AB politika girişimini ortaya koyuyor: Genel Farmasötik Mevzuatı (GPL), Kritik İlaçlar Yasası ve Biyoteknoloji Yasası. Natz, GPL kapsamındaki teşviklerde ve başlatma yükümlülüklerinde önerilen değişikliklerin yatırımı ve erişimi nasıl etkileyebileceğini araştırırken, Kritik İlaçlar Yasası tedarik esnekliğini güçlendirmeyi hedefleyerek öngörülebilirlik, ilaç listeleri ve ortak tedarik hakkında önemli soruları gündeme getiriyor. Ayrıca, Avrupa'nın klinik araştırma rekabet gücünü artırmanın neden Biyoteknoloji Yasası'nın merkezinde yer aldığını ve neden daha hızlı, daha net uygulamanın Avrupa'yı inovasyon için çekici tutmanın anahtarı olacağını tartışıyorlar. Bu reformların erişim, yatırım ve Avrupa'nın küresel bir inovasyon merkezi olarak geleceği için ne anlama gelebileceğini anlamak için röportajı izleyin.
Almanya ve AB HTA: Pazara erişim ve inovasyon için ortak klinik değerlendirme neleri değiştirebilir?
AB politika değişiklikleri ulusal karar alma süreçlerine kadar inmeye başladıkça, Almanya'nın önde gelen bir fırlatma pazarı olarak konumu artan bir belirsizlikle karşı karşıya. Bu söyleşide, Cencora Avrupa Pazar Erişimi ve Sağlık Hizmetleri Danışmanlığı Başkan Yardımcısı Herbert Altmann, Bristol Myers Squibb Almanya Pazar Erişimi ve Kamu İlişkileri Başkan Yardımcısı Dierk Neugebauer ile bu değişen ortamın pratikte ne anlama gelebileceği hakkında konuşuyor.
Neugebauer, AB Ortak Klinik Değerlendirmesi'nin mükerrerliği azaltma potansiyeli üzerine düşünürken, G-BA'nın nihayetinde JCA çıktılarını nasıl uygulayacağını sorguluyor ve daha sıkı korkulukların ve artan fiyatlandırma baskısının Almanya'nın inovasyon sinyalini ve rekabet gücünü azaltabileceği konusunda uyarıyor.
Neugebauer, AB Ortak Klinik Değerlendirmesi'nin mükerrerliği azaltma potansiyeli üzerine düşünürken, G-BA'nın nihayetinde JCA çıktılarını nasıl uygulayacağını sorguluyor ve daha sıkı korkulukların ve artan fiyatlandırma baskısının Almanya'nın inovasyon sinyalini ve rekabet gücünü azaltabileceği konusunda uyarıyor.
IRP açıkladı: uluslararası referans fiyatlandırması neden yeniden gündemde?
Uluslararası referans fiyatlandırması (IRP) yeniden inceleme altına alındı ve öngörülebilirlik ve yayılma etkileri hakkında soruları gündeme getirdi. Bu tartışmada, Cencora Avrupa Fiyatlandırma, Politika ve Paydaş Katılımı Başkan Yardımcısı Casper Paardekooper ve Cencora Küresel Pazar Erişimi ve Fiyatlandırma Direktörü David Ringger, IRP'nin nasıl çalıştığını, "en çok tercih edilen ülke" (MFN) politikaları üzerine yenilenen tartışmaların ortasında neden yeniden odak noktası olduğunu ve uygulamada neden kağıt üzerinde göründüğünden çok daha karmaşık olduğunu inceliyor. Ringger, ülkeye özgü kuralların, listeye karşı net varsayımların ve devam eden yeniden referanslamanın halihazırda nasıl belirsizlik yarattığını ve karışıma ABD MFN politikalarının eklenmesinin küresel fiyatlandırma sistemlerinde oynaklığı ve dalgalanmayı nasıl daha da artırabileceğini ortaya koyuyor.
Entegre kanıt oluşturma: ülke ihtiyaçlarını erkenden karşılama ve kanıtları amaca uygun tutma
Bu röportajda, Cencora Avrupa Fiyatlandırma, Politika ve Paydaş Katılımı Başkan Yardımcısı Casper Paardekooper ve UCB Hasta Etkisini En Üst Düzeye Çıkarma Küresel Başkanı Sophie Janssens, kanıt oluşturmayı düzenleyiciler, ödeme yapanlar ve klinisyenler için nasıl daha birleşik ve daha anlamlı hale getirebileceğimizi keşfediyor.
Janssens, UCB'nin, gerçekten neyin önemli olduğuna ve yerel düzeyde güçlü işlevler arası uygulamaya odaklanarak, AB ortak klinik değerlendirmelerine hazır olma da dahil olmak üzere, amaca uygun tek bir kanıt paketini şekillendirmek için ülkeye özgü ihtiyaçları nasıl erkenden getirdiğini paylaşıyor. Kanıtlara daha entegre bir yaklaşımın daha iyi karar vermeyi, daha sorunsuz değerlendirmeleri ve daha iyi hasta etkisini nasıl destekleyebileceğini öğrenmek için hemen izleyin.
Janssens, UCB'nin, gerçekten neyin önemli olduğuna ve yerel düzeyde güçlü işlevler arası uygulamaya odaklanarak, AB ortak klinik değerlendirmelerine hazır olma da dahil olmak üzere, amaca uygun tek bir kanıt paketini şekillendirmek için ülkeye özgü ihtiyaçları nasıl erkenden getirdiğini paylaşıyor. Kanıtlara daha entegre bir yaklaşımın daha iyi karar vermeyi, daha sorunsuz değerlendirmeleri ve daha iyi hasta etkisini nasıl destekleyebileceğini öğrenmek için hemen izleyin.
Kapsamlı genomik profillemeye (CGP) erişimin hızlandırılması: geri ödeme reformu neden bekleyemez?
Bu röportajda, Cencora Avrupa Pazar Erişimi ve Sağlık Hizmetleri Danışmanlığı Başkan Yardımcısı Herbert Altmann, EUCOPE Halkla İlişkiler ve Politika Kıdemli Müdürü Matias Olsen ile kansere neden olan mutasyonları tanımlayan ve hedefe yönelik tedavilere, immünoterapilere ve klinik deneylere erişimi bilgilendiren gelişmiş bir yeni nesil dizileme tümör testi yaklaşımı olan kapsamlı genomik profillemeye (CGP) Avrupa genelinde hasta erişimini hızlandırma hakkında konuşuyor. Olsen, Avrupa Genomik Profilleme Koalisyonu'nun büyük bir engelin üstesinden gelmek için paydaşları nasıl bir araya getirdiğini açıklıyor: yavaş, düzensiz geri ödeme ve parçalanmış teşhis yolları. Kişiselleştirilmiş tıbbı daha fazla hasta için gerçeğe dönüştürmek için daha net zaman çizelgelerinin, uyumlu finansman beklentilerinin ve koordineli eylemin neden gerekli olduğunu öğrenmek için şimdi izleyin.
Bu tartışmada ifade edilen görüş ve düşünceler, katılımcıların görüş ve düşüncelerini temsil eder ve yasal tavsiye niteliği taşımaz.
Ekibimizle iletişime geçin
Önde gelen değer uzmanlarından oluşan ekibimiz, kanıtları, politika içgörülerini ve pazar istihbaratını etkili küresel pazar erişim stratejilerine dönüştürmeye kendini adamıştır. Gelin, günümüzün karmaşık sağlık ortamında güvenle yol almanıza biz yardımcı olalım. Hedeflerinizi nasıl destekleyebileceğimizi öğrenmek için bize ulaşın.
