Articol

Pacienții la centru – JCA îmbrățișează cu adevărat vocea pacienților?

Participanții la webinar explorează modul în care JCA va încorpora perspectiva pacientului 
Cu puțin peste un an înainte de implementarea evaluării clinice comune (JCA), rămâne o întrebare cheie: Vocea pacientului va fi cu adevărat auzită și vi se va acorda importanță în procesul de luare a deciziilor? 

Un principiu cheie al JCA este de a asigura accesul mai rapid la medicamente și tehnologii inovatoare pentru toți pacienții din întreaga Europă. Aceasta urmărește să realizeze acest lucru prin centralizarea tehnologiei medicale, evaluarea dovezilor clinice ale noilor produse și aplicarea normelor de punere în aplicare pentru a promova implicareaextinsă a părților interesate 1.   

Pentru a explora potențialele provocări și oportunități pe care le prezintă JCA și pentru a înțelege în ce măsură va fi integrată perspectiva pacientului, Cencora a reunit un grup de experți pentru o discuție aprofundată în cadrul webinarului. Sesiunea a fost moderată de Herbert Altmann, Head Commercialization and Access Solutions Europe, la PharmaLex, o companie Cencora. Printre participanți s-au numărat Antonella Cardone, CEO, Cancer Patients Europe (CPE), Matias Olsen, Senior Manager, Afaceri și Politici Publice, Confederația Europeană a Antreprenorilor din domeniul Farmaceutic (EUCOPE) și Casper Paardekooper, partener, Vintura, o companie Cencora.

În perioada premergătoare webinarului, am publicat un articol despre perspectiva pacientului. Webinarul duce această discuție mai departe și în domenii suplimentare care au impact asupra implicării pacienților. 

Includerea opiniei pacienților va îmbunătăți accesul la medicamente inovatoare?
Implementarea JCA va începe cu medicamentele oncologice și medicamentele pentru terapie avansată (ATMP) în ianuarie 2025, deci este un subiect central pentru comunitatea europeană a cancerului, a remarcat Cardone. Deși CPE salută spiritul Regulamentului de evaluare a tehnologiilor medicale (HTAR), Cardone a spus că nu este clar când și unde pacienții vor fi implicați în proces, în funcție de ce criterii și cum vor fi luate în considerare contribuțiile pacienților.

Resurse conexe

Articol

De ce un acord solid de servicii de tranziție este vital pentru gestionarea ciclului de viață al produsului

Articol

Întrebări și răspunsuri pentru inovatori: Navigarea în lumea complexă de reglementare a ATMP/CGT-urilor

Articol

Factorii și beneficiile modificării regulamentului privind studiile clinice din Regatul Unit

Suntem aici pentru a vă ajuta

Luați legătura cu echipa noastră astăzi pentru a afla mai multe despre modul în care Cencora contribuie la modelarea viitorului serviciilor medicale.