Webinar

Perspective globale pentru adoptarea eCTD 4.0: Succese și provocări

Deși principalul standard eCTD v4.0 al Consiliului Internațional pentru Armonizare (ICH) este disponibil din 2015, implementarea la agențiile de reglementare a fost lentă până în prezent. Recent, însă, ritmul s-a accelerat. Alăturați-vă nouă pentru un webinar perspicace pe 22 octombrie pentru o actualizare informativă de la expertul nostru eCTD Karl-Heinz Loebel despre adoptarea accelerată a eCTD 4.0 și provocările cheie cu care se confruntă încă industria. În plus, el va oferi îndrumări pragmatice pentru companiile care doresc să implementeze standardul actualizat și va oferi o perspectivă asupra viitoarelor extinderi ale standardului.

Învățăminte-cheie

  • Constatările și lecțiile învățate din cea de-a doua etapă a eCTD 4.0 EU pilot al EMA și așteptările pentru lunile următoare.
  • Starea actuală a depunerilor eCTD 4.0 către FDA, explorând sinergiile dintre aplicațiile din SUA și UE.
  • Considerații importante pentru companiile care doresc să adopte eCTD 4.0, inclusiv modul în care se încadrează în fluxul de lucru general de creare a trimiterilor, gestionarea vocabularelor controlate, a cuvintelor cheie și a altor caracteristici ale eCTD 4.0.
  • Cum funcționează compatibilitatea directă cu ciclul de viață al unui dosar eCTD existent.
  • Aplicații potențiale ale capabilităților eCTD 4.0 la trimiterea de date structurate despre produse în viitor.

Accesați înregistrarea

Formular Pardot

Conectați-vă cu echipa noastră

Echipa noastră de experți în valoare este dedicată transformării dovezilor, informațiilor privind politicile și informațiilor de piață în strategii eficiente de acces la piața globală. Permiteți-ne să vă ajutăm să navigați cu încredere prin peisajul complex al asistenței medicale din ziua de azi. Contactați-ne pentru a afla în ce mod vă putem sprijini în atingerea obiectivelor.

Resurse conexe

Fișă informativă

Evaluarea integrată Cencora a pregătirii pentru trimitere

Articol

Terapiile celulare și genice în UE – între excelența științifică și prudența de reglementare

Listă de verificare

Listă de verificare înainte de trimitere: Ce face ultimele evaluări din primul ciclu – și cum să avansați