Forutse de syv største trendene for global markedstilgang: Cencoras utsikter for helsevesenet
Mens banebrytende lovendringer og økende globalt prispress kan være de klare overskriftene, er det andre endringer – toppmoderne teknologiske og medisinske innovasjoner, veksten av potensielt helbredende terapier – som svirrer mot et bakteppe av usikkerhet på tvers av forskjellige geografier. I USA vil Inflation Reduction Act ikke bare akselerere prispresset på høye, høyt brukte produkter, men det vil også føre til nedstrøms pasienttilgangseffekter. Globalt fortsetter betalere å forvente at produsenter demonstrerer verdien av produktene sine for helsevesenet og pasientene.
I lys av dette stadig skiftende miljøet gir Cencoras markedstilgangsteam innsikt i de viktigste trendene som endrer markedstilgangen. I 2024 vil alle interessenter trenge en klarere forståelse av hvordan disse dynamiske trendene vil påvirke pasienttilgangen til innovative behandlinger på tvers av globale markeder.
1. Prispress på legemidler
Mens prispress på legemidler har vært en realitet for produsenter i årevis i de fleste globale markeder – spesielt Den europeiske union (EU) – fremstår dette presset som en ny realitet for industrien i USA.
Viktige fokusområder:
- Inflation Reduction Act (IRA) innleder en ny æra med statlig priskontroll, forhandlinger og press for produsenter.
- Forhandlinger i Medicare vil sannsynligvis ha fremtidig innvirkning på innovasjon i hele industrien.
- Medicare Part D-redesign vil begrense egenkostnadene for pasienter, men produsenter og Part D-planer må dele kostnadsbyrden.
- Høyere økonomisk ansvar for del D-planer vil sannsynligvis føre til smalere formularer, større utnyttelsesstyring, høyere premier og mindre plantilgjengelighet i 2025.
På samme måte publiserte EU-kommisjonen i Europa sitt forslag i april 2023 om å reformere EUs legemiddellovgivning.
- Et sentralt mål med denne lovgivningen er å redusere legemiddelprisene ved å muliggjøre tidligere markedsinntreden av biotilsvarende produkter og legge til rette for utveksling av beste praksis om prissetting og refusjon mellom medlemslandene.1
2. Komplett fotavtrykk for EU-markedsadgang
Betydelige lovendringer i Europa truer i horisonten de neste årene. Mens den mest fremtredende er EUs forordning om medisinsk teknologivurdering (HTAR), har EU-kommisjonen foreslått en legemiddelpakke som reviderer EUs generelle legemiddellovgivning og gjør medisiner mer tilgjengelige og rimelige. Individuelle medlemsland lager også andre helsereformer.
Viktige fokusområder:
- I Spania tar en kongelig resolusjon sikte på å fornye HTA-reguleringen ved å innføre endringer i styringsorganenes strukturer og prosesser, i tillegg til å implementere helseøkonomiske vurderinger inspirert av Storbritannias National Institute for Health and Care Excellence (NICE)-tilnærming.2
- I Italia har det vært betydelige reformer av det italienske legemiddelbyrået (AIFA), inkludert sammenslåing av den tekniske og vitenskapelige komiteen (CTS) og pris- og refusjonskomiteen (CPR) til en enkelt enhet kalt Scientific and Economic Commission for Medicines (CSE). Dette enhetlige organet vil ha ansvaret for å gjennomføre vitenskapelige vurderinger samt ta beslutninger om prissetting og refusjon.3
- Målet for begge er å sikre lik tilgang til innovative legemidler og nytt medisinsk utstyr i de enkelte landene og i hele EU, spesielt følgende:
- Redusere byråkrati og redundans på tvers av medlemslandene
- Raskere tilgang til innovative legemidler
- Lette utfordringer med pasientenes rimelighet med større pristransparens, innovative betalingsordninger, befolkningshelsemodeller og resultatbaserte avtaler.
Skriv inn informasjonen din nedenfor for å fortsette å lese artikkelen
Relaterte ressurser
Cencora.com tilbyr automatiserte oversettelser for å hjelpe deg med å lese nettstedet på andre språk enn engelsk. Mye arbeid er lagt ned i disse oversettelsene for å gjøre dem nøyaktige, men ingen automatisert oversettelse er perfekt, og slike oversettelser er heller ikke ment å erstatte menneskelige oversettere. Disse oversettelsene leveres som en tjeneste til brukere av Cencora.com og leveres «som de er». Det gis ingen garanti av noe slag, verken uttrykt eller underforstått, med hensyn til nøyaktigheten, påliteligheten eller riktigheten av noen av disse oversettelsene som er gjort fra engelsk til andre språk. Det kan hende at noen typer innhold (som bilder, videoer, Flash osv.) er unøyaktig oversatt på grunn av begrensningene i oversettelsesprogramvaren.
Eventuelle avvik eller forskjeller som oppstår ved oversettelse av dette innholdet fra engelsk til et annet språk, er ikke bindende og har ingen juridisk virkning for samsvar, håndhevelse eller andre formål. Kontakt oss dersom du oppdager feil. Se den engelske versjonen av siden dersom du er i tvil om hvorvidt informasjonen i disse oversettelsene er nøyaktig.