Pasienter i sentrum – Omfavner JCA virkelig pasientenes stemme?

Med litt over ett år igjen til Joint Clinical Assessment (JCA) implementeres , gjenstår et sentralt spørsmål: Vil pasientens stemme virkelig bli hørt og tillagt vekt i beslutningsprosessen? 

Et sentralt prinsipp i JCA er å sikre raskere tilgang til innovative legemidler og teknologier for alle pasienter i hele Europa. Den søker å oppnå dette ved å sentralisere den medisinske teknologivurderingen av klinisk dokumentasjon på nye produkter og implementere regler for å fremme omfattende involvering^{av interessenter 1}.   

For å utforske de potensielle utfordringene og mulighetene JCA presenterer og forstå i hvilken grad pasientperspektivet vil bli innlemmet, samlet Cencora et panel av eksperter for en grundig webinardiskusjon. Sesjonen ble moderert av Herbert Altmann, Head Commercialization and Access Solutions Europe, hos PharmaLex, et Cencora-selskap. Paneldeltakerne inkluderte Antonella Cardone, administrerende direktør, Cancer Patients Europe (CPE), Matias Olsen, Senior Manager, Public Affairs and Policy, European Confederation of Pharmaceutical Entrepreneurs (EUCOPE), og Casper Paardekooper, partner, Vintura, et Cencora-selskap.

I forkant av webinaret publiserte vi en artikkel om pasientperspektivet. Webinaret tar denne diskusjonen videre og inn på flere områder som påvirker pasientinvolvering. 

Vil det å inkludere pasientens stemme forbedre tilgangen til innovative legemidler?

Implementeringen av JCA vil begynne med onkologiske legemidler og avanserte terapilegemidler (ATMP) i januar 2025, så det er et sentralt tema for det europeiske kreftsamfunnet, bemerket Cardone. Selv om CPE ønsker ånden i forordningen om medisinsk teknologivurdering (HTAR) velkommen, sa Cardone at det ikke er klart når og hvor pasienter vil bli involvert i prosessen, under hvilke kriterier og hvordan pasientenes innspill vil bli tatt i betraktning.