Artikkel
World EPA Congress 2026: viktige markedstilgangstemaer fra Amsterdam
På World EPA Congress 2026 i Amsterdam undersøkte Cencoras eksperter og bransjeledere hvordan dagens policy- og prisendringer endrer markedstilgangen i og utenfor Europa. Denne intervjuserien samler perspektiver på den europeiske forordningen om medisinsk teknologivurdering (HTA) og beredskap for felles klinisk vurdering (JCA), evidensgenerering som er egnet for formålet, og de praktiske barrierene som fortsatt forsinker pasienttilgangen – fra refusjon av diagnostikk til sjeldne legemidler og internasjonal referanseprising.
Pasienterfaringsmapper: styrking av pasientens stemme i verdivurdering
Casper Paardekooper, VP, Head of Pricing, Policy & Stakeholder Engagement, Europe, Cencora, snakker med Yvette Venable, Global Director of Payer Partnerships and Policy, AstraZeneca, om bruk av pasienterfaringsmapper for å gjøre pasientdokumentasjon mer handlingsdyktig i HTA og andre verdivurderinger.
Se intervjuet for å finne ut hvordan en standardisert tilnærming til å konsolidere eksisterende innsikt på tvers av pasientreisen, dagliglivets byrde og behandlingserfaring kan avklare kunnskapshull og støtte mer pasientrelevante definisjoner av verdi og «feilgjenkjenning» – og forme sterkere evidensgenerering og tilgangsstrategier.
Se intervjuet for å finne ut hvordan en standardisert tilnærming til å konsolidere eksisterende innsikt på tvers av pasientreisen, dagliglivets byrde og behandlingserfaring kan avklare kunnskapshull og støtte mer pasientrelevante definisjoner av verdi og «feilgjenkjenning» – og forme sterkere evidensgenerering og tilgangsstrategier.
EUs legemiddelpolitikk i fokus: hva GPL, Critical Medicines Act og Biotech Act kan bety for konkurranseevnen
Herbert Altmann, Vice President, Market Access & Healthcare Consulting, Europe, hos Cencora, slår seg sammen med Alexander Natz, generalsekretær i EUCOPE for å pakke ut tre store EU-politiske initiativer som omformer det farmasøytiske og bioteknologiske landskapet: General Pharmaceutical Legislation (GPL), Critical Medicines Act og Biotech Act. Natz utforsker hvordan foreslåtte endringer i insentiver og lanseringsforpliktelser under GPL kan påvirke investeringer og tilgang, mens loven om kritiske medisiner søker å styrke forsyningsmotstandskraften, og reiser viktige spørsmål om forutsigbarhet, medisinlister og felles anskaffelser. De diskuterer også hvorfor det å øke Europas konkurranseevne for kliniske studier er sentralt i bioteknologiloven, og hvorfor raskere og tydeligere implementering vil være nøkkelen til å holde Europa attraktivt for innovasjon. Se intervjuet for å forstå hva disse reformene kan bety for tilgang, investeringer og Europas fremtid som et globalt innovasjonsknutepunkt.
Tyskland og EU HTA: hvilken felles klinisk vurdering kan endre for markedsadgang og innovasjon
Etter hvert som EUs politiske endringer begynner å filtreres ned til nasjonal beslutningstaking, står Tysklands posisjon som et ledende lanseringsmarked overfor økende usikkerhet. I denne samtalen snakker Herbert Altmann, Vice President, Market Access & Healthcare Consulting, Europe, Cencora, med Dierk Neugebauer, Vice President, Market Access, Government Affairs, Tyskland, Bristol Myers Squibb, om hva dette landskapet i utvikling kan bety i praksis.
Neugebauer reflekterer over potensialet til EUs felles kliniske vurdering for å redusere duplisering, samtidig som han stiller spørsmål ved hvordan G-BA til slutt vil bruke JCA-utganger – og advarer om at strammere rekkverk og økende prispress kan utvanne Tysklands innovasjonssignal og konkurranseevne.
Neugebauer reflekterer over potensialet til EUs felles kliniske vurdering for å redusere duplisering, samtidig som han stiller spørsmål ved hvordan G-BA til slutt vil bruke JCA-utganger – og advarer om at strammere rekkverk og økende prispress kan utvanne Tysklands innovasjonssignal og konkurranseevne.
IRP forklarte: hvorfor internasjonal referanseprising er tilbake i søkelyset
Internasjonal referanseprising (IRP) er tilbake under gransking, noe som reiser spørsmål om forutsigbarhet og ringvirkninger. I denne diskusjonen undersøker Casper Paardekooper, VP, Head of Pricing, Policy & Stakeholder Engagement, Europe, Cencora, og David Ringger, Director, Global Market Access & Pricing, Cencora, hvordan IRP fungerer, hvorfor det er tilbake i fokus midt i fornyet debatt om «mest-favorisert-nasjon»-politikk (MFN), og hvorfor det er langt mer komplekst i praksis enn det ser ut til på papiret. Ringger pakker ut hvordan landsspesifikke regler, liste-mot-nett-forutsetninger og pågående re-referanser allerede skaper usikkerhet, og hvordan det å legge til amerikanske MFN-politikk i miksen ytterligere kan forsterke volatiliteten og krusningen på tvers av globale prissystemer.
Integrert evidensgenerering: bringe landets behov inn tidlig – og holde evidensen egnet til formålet
I dette intervjuet utforsker Casper Paardekooper, VP, Head of Pricing, Policy & Stakeholder Engagement, Europe, Cencora, og Sophie Janssens, Global Head of Patient Impact Maximisation, UCB, hvordan du kan gjøre evidensgenerering mer sammenhengende og mer meningsfull for tilsynsmyndigheter, betalere og klinikere.
Janssens deler hvordan UCB bringer inn landsspesifikke behov tidlig for å forme en enkelt, egnet evidenspakke, inkludert beredskap for felles kliniske vurderinger i EU, med fokus på det som virkelig betyr noe og sterk tverrfunksjonell utførelse på lokalt nivå. Se nå for å finne ut hvordan en mer integrert tilnærming til evidens kan støtte bedre beslutningstaking, jevnere vurderinger og forbedret pasientpåvirkning.
Janssens deler hvordan UCB bringer inn landsspesifikke behov tidlig for å forme en enkelt, egnet evidenspakke, inkludert beredskap for felles kliniske vurderinger i EU, med fokus på det som virkelig betyr noe og sterk tverrfunksjonell utførelse på lokalt nivå. Se nå for å finne ut hvordan en mer integrert tilnærming til evidens kan støtte bedre beslutningstaking, jevnere vurderinger og forbedret pasientpåvirkning.
Akselerere tilgangen til omfattende genomisk profilering (CGP): hvorfor refusjonsreformen ikke kan vente
I dette intervjuet snakker Herbert Altmann, Vice President, Market Access & Healthcare Consulting, Europe, Cencora, med Matias Olsen, Senior Manager of Public Affairs and Policy, EUCOPE, om å akselerere pasienttilgang over hele Europa til omfattende genomisk profilering (CGP), en avansert neste generasjons tilnærming til sekvensering av tumortesting som identifiserer kreftdrivende mutasjoner og informerer om tilgang til målrettede terapier, immunterapier og kliniske studier. Olsen forklarer hvordan European Coalition for Genomic Profiling bringer interessenter sammen for å takle en stor barriere: langsom, ujevn refusjon og fragmenterte diagnostiske veier. Se nå for å finne ut hvorfor klarere tidslinjer, tilpassede finansieringsforventninger og koordinert handling er avgjørende for å gjøre persontilpasset medisin til en realitet for flere pasienter.
Synspunktene og meningene som kommer til uttrykk i denne diskusjonen representerer deltakernes synspunkter og meninger og utgjør ikke juridisk rådgivning.
Ta kontakt med teamet vårt
Vårt team av ledende verdieksperter arbeider iherdig med å omsette bevis, policy-innsikt og markedsinformasjon til effektive tilgangsstrategier for det globale markedet. Vi hjelper deg med å finne frem i dagens komplekse helsetjenester. Kontakt oss, så hjelper vi deg med å nå målene dine.
