Witboek
Vijf redenen waarom uw TMF niet inspectieklaar is
Ga naar onze whitepaper om het belang te ontdekken van het onderhouden van een hoogwaardig Trial Master File (TMF) in klinische onderzoeken. Ontdek veelvoorkomende inspectiefouten en bruikbare stappen om de TMF-status te verbeteren en de inspectiegereedheid te garanderen.
Deze whitepaper biedt een gedetailleerde analyse van het belang van het onderhouden van een hoogwaardig Trial Master File (TMF) in klinische onderzoeken, met veelvoorkomende inspectiefouten en best practices om deze te corrigeren. Het schetst de gevolgen van slecht TMF-beheer, inclusief vertragingen bij de goedkeuring van geneesmiddelen, en biedt bruikbare stappen voor organisaties om de TMF-gezondheid te verbeteren en de inspectiegereedheid te waarborgen, waarbij de noodzaak van effectieve processen, technologie en opgeleid personeel wordt benadrukt.
