Belangrijkste leerpunten en inzichten
Het World Drug Safety Congress Americas 2025 in Boston bracht marktleiders samen om vooruitgang op het gebied van AI, kwaliteitsborging en signaalbeheer te onderzoeken - en hoe deze innovaties de veiligheidsprocessen voor geneesmiddelen versterken. Het was geweldig om de deelnemers aan de conferentie te ontmoeten en de belangrijkste veiligheidsprocessen te bespreken, waaronder:
- Beheer van PV-systemen: EU QPPV, PSMF, PV-overeenkomstbeheer, kwaliteitssystemen, training, PV-audits en -inspecties
- Lokale aangesloten PV-diensten: Nationaal contactpersoon & alle lokale diensten
- PV operationele ondersteuning: Literatuurbewaking, IMVO-beheer, veiligheidsrapportage
- Baten-risicomanagement: datagedreven inzichten voor besluitvorming
- AI-verbeterde technologieën: gedigitaliseerde oplossingen en intelligente automatisering
Artikel
Het groeiende pleidooi voor AI ter ondersteuning van geneesmiddelenbewaking: World Drug Safety Congress Belangrijkste leerpunten voor Noord- en Zuid-Amerika
Kunstmatige intelligentie en automatisering stonden dit jaar hoog in het vaandel op het World Safety Congress. Hoewel AI prominent aanwezig was in de hoofdsessies, doken breakouts in meer veiligheidsspecifieke toepassingen en onthulden ze een ongelijke acceptatie: uit peilingen bleek dat slechts 9% volledig AI-enabled literatuuronderzoek heeft en 7% AI uitgebreid gebruikt om veiligheidscases samen te vatten of te analyseren, en velen zijn nog steeds aan het verkennen. Sprekers benadrukten dat organisaties zich op verschillende AI-trajecten bevinden, waarbij vaak leveranciersondersteuning en workflowintegratie nodig zijn, en dat het standaardiseren van veiligheidsgegevens en -processen een voorwaarde is voor schaalbare, end-to-end PV-automatisering.
Met teams in Noord-Amerika, Europa en de regio Azië-Pacific mengen we Wereldwijd bereik met lokale expertise
3.000
Consultants wereldwijd
30+
Wereldwijde markten gedekt
235+
Merken vertegenwoordigd
Zorgen voor maximale patiëntveiligheid en minimale risico's gedurende de hele levenscyclus van uw product
Patiëntveiligheid is een primair doel van elke gezondheidsautoriteit wereldwijd en we weten dat teams voor geneesmiddelenbewaking (PV) te maken krijgen met toenemende operationele uitdagingen en beperkte middelen. Daarom bieden we lokale en wereldwijde diensten op het gebied van geneesmiddelenbewaking om producten een grotere kans op slagen te geven na het in de handel brengen, terwijl onze veiligheids- en klinische teams zich richten op strategische prioriteiten. Onze klanten krijgen een concurrentievoordeel dankzij de input van meer dan 1000 vakexperts en lokale deskundigen in meer dan 150 landen.
Neem contact op met ons team
Ons ervaren team van waarde-experts creëert op basis van bewijsmateriaal, beleidsinzichten en marktinformatie effectieve strategieën voor toegang tot wereldwijde markten. We maken u wegwijs in de complexe wereld van de gezondheidszorg in verschillende delen van de wereld. Neem contact op om te ontdekken hoe we uw doelen kunnen ondersteunen.
