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HTA trimestrale primavera 2026

In questa edizione, discutiamo i rischi di fare affidamento su dati immaturi per le proiezioni di sopravvivenza in oncologia e l'importanza di selezionare modelli solidi per guidare le decisioni di HTA. Esploriamo anche le principali sfide e sviluppi in materia di HTA nel Regno Unito e in Germania, tra cui l'impatto delle evidenze cliniche limitate sulle valutazioni NICE, con strategie per migliorare i risultati della presentazione e i recenti aggiornamenti dei requisiti del dossier AMNOG della Germania, evidenziando l'evoluzione verso stime basate sulle tendenze per allineare meglio le valutazioni delle prestazioni con le popolazioni di pazienti dell'assicurazione sanitaria obbligatoria.

Articolo

Proiezioni pericolose: In che modo scelte sbagliate di modelli di sopravvivenza con dati immaturi possono fuorviare le decisioni di HTA e avere un impatto sui pazienti

Articolo

Problemi NICE: Evidenze cliniche limitate

Articolo

Definizione delle previsioni quinquennali con RWE tedesca: Recenti modifiche al regolamento interno G-BA e implicazioni per l'uso dei dati relativi alle richieste di risarcimento nei fascicoli AMNOG tedeschi

Sentito per strada

"L'HTACG stima che avvierà circa 50 valutazioni cliniche congiunte (JCA) di farmaci ... e, per la prima volta, JCA di dispositivi medici selezionati ad alto rischio".

— Gruppo di coordinamento degli Stati membri dell'UE sulla valutazione delle tecnologie sanitarie (HTACG) che delinea le principali priorità strategiche per il 2026

Fonte: Valutazione delle tecnologie sanitarie – Adottato il programma di lavoro 2026

I numeri dell'HTA

200%

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