Boletín

HTA trimestral primavera de 2026

En esta edición, discutimos los riesgos de confiar en datos inmaduros para las proyecciones de supervivencia en oncología y la importancia de seleccionar modelos sólidos para guiar las decisiones de HTA. También exploramos los principales desafíos y desarrollos en HTA en el Reino Unido y Alemania, incluido el impacto de la evidencia clínica limitada en las evaluaciones de NICE, con estrategias para mejorar los resultados de presentación y las actualizaciones recientes de los requisitos de los expedientes AMNOG de Alemania, destacando la evolución hacia estimaciones basadas en tendencias para alinear mejor las evaluaciones de beneficios con las poblaciones de pacientes con seguro médico obligatorio.

Artículo

Proyecciones peligrosas: Cómo las malas elecciones de modelos de supervivencia con datos inmaduros pueden desorientar las decisiones de HTA y afectar a los pacientes

Artículo

Problemas de NICE: Evidencia clínica limitada

Artículo

Formulación de las previsiones a cinco años con la RWE alemana: Cambios recientes en las reglas de procedimiento de G-BA e implicaciones para el uso de datos de reclamaciones en los expedientes alemanes de AMNOG

Escuchado en la calle

"El HTACG estima que iniciará alrededor de 50 evaluaciones clínicas conjuntas (JCA, por sus siglas en inglés) de medicamentos... y, por primera vez, JCA de dispositivos médicos de alto riesgo seleccionados".

— Grupo de Coordinación de los Estados miembros de la UE sobre la Evaluación de las Tecnologías Sanitarias (HTACG), en el que se esbozan las principales prioridades estratégicas para 2026

Fuente: Evaluación de tecnologías sanitarias – Programa de trabajo para 2026 adoptado

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