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Approfondimenti da AMCP Nexus: Comprendere l'impatto dei dati dell'esperienza sui pazienti sulle decisioni dei soggetti pagatori
All'AMCP Nexus 2024, Shaila Yoshida ha discusso il suo poster sul ruolo dei dati dell'esperienza del paziente (PED) nel processo decisionale dei soggetti pagatori. La ricerca si concentra sulle attuali tendenze dei pagatori nell'uso della PED nelle decisioni di copertura e gestione. Da questa ricerca sono emersi tre risultati chiave: la maggior parte dei pagatori intervistati ha già incorporato o prevede di incorporare la PED nelle decisioni di copertura, i pagatori hanno più familiarità con i risultati riferiti dai medici (ClinRO) e gli esiti riferiti dai pazienti (PRO) e circa la metà dei pagatori si aspetta che la PED svolga un ruolo più importante nel loro processo decisionale nei prossimi 5 anni. La ricerca futura approfondirà gli ostacoli che i soggetti pagatori devono affrontare per integrare pienamente la PED nel processo decisionale.
5 domande a Shaila Yoshida
In occasione di AMCP Nexus 2024, i membri del team Cencora hanno presentato poster di ricerca su una varietà di argomenti nell'ambito dell'assistenza gestita. Abbiamo colto l'occasione per parlare con loro del loro lavoro e del suo potenziale impatto. In questo articolo, Shaila Yoshida, Assistant Director, Value and Access Strategy di Cencora, risponde alle domande sul suo poster, "Il ruolo dei dati sull'esperienza dei pazienti nel processo decisionale dei soggetti pagatori". Il Dr. Larry Hsu, MD, Rebecca Sugarman e Tina Chiang sono stati co-autori.
Cosa ha ispirato questa ricerca?
L'importanza di incorporare la voce dei pazienti nel processo decisionale sanitario è fondamentale. Gli ultimi due decenni hanno visto un crescente spostamento verso un modello di cura più incentrato sul paziente, in cui i pazienti e i caregiver assumono un ruolo più attivo nella gestione delle proprie decisioni sanitarie. Il 21st Century Cures Act, che è stato convertito in legge il 13 dicembre 2016, ha formalmente definito i dati dell'esperienza del paziente (PED) come dati raccolti da qualsiasi persona per fornire informazioni sulle esperienze dei pazienti con una malattia o condizione, compreso l'impatto sulla vita dei pazienti e le preferenze dei pazienti rispetto al trattamento. Inoltre, in conformità con il 21st Century Cures Act e il Food and Drug Administration (FDA) Reauthorization Act del 2017 Titolo I, la FDA è stata attivamente coinvolta, attraverso la sua serie di linee guida per lo sviluppo di farmaci incentrati sul paziente (PFDD), nell'affrontare il modo in cui le parti interessate possono raccogliere e inviare PED e altre informazioni rilevanti da pazienti e caregiver per lo sviluppo dei farmaci e il processo decisionale normativo.
In questo contesto, il nostro team di autori voleva capire in che modo la PED veniva attualmente utilizzata dai soggetti pagatori per prendere decisioni sulla copertura e quali sfide dovevano affrontare durante il processo di implementazione.
C'è stata un'ipotesi che è stata confermata attraverso la ricerca?
La ricerca ha cercato di comprendere le tendenze nell'uso della PED da parte dei pagatori nelle decisioni di copertura. Ha inoltre messo in luce una serie di sfide che i soggetti pagatori devono affrontare nell'incorporare la PED nel loro processo decisionale, come la qualità e l'affidabilità dei dati, nonché la mancanza di comprensione e interpretabilità della PED. Il nostro lavoro ha migliorato la nostra comprensione delle tendenze e delle barriere nell'uso della PED nelle organizzazioni di assistenza gestita.
Quali sono i punti chiave della vostra ricerca?
Un totale di 43 pagatori provenienti da piani sanitari, gestori di prestazioni farmaceutiche (PBM) e reti di erogazione integrate (IDN) hanno partecipato a questo studio. I soggetti pagatori sono stati reclutati dal nostro gruppo di esperti Managed Care Network (MCN) e comprendevano direttori farmaceutici e medici di organizzazioni nazionali e regionali.
Da questa ricerca sono emersi tre punti chiave:
- La maggior parte dei pagatori intervistati (75%) ha già incorporato o prevede di incorporare la PED nelle decisioni di copertura. Ciò dimostra che i pagatori stanno prendendo attivamente in considerazione i dati PED mentre prendono decisioni sulla copertura.
- I soggetti pagatori hanno più familiarità con gli esiti riferiti dal medico (ClinRO) e gli esiti riferiti dai pazienti (PRO) e li hanno utilizzati più spesso. Questi tipi di PED sono tipicamente riportati negli studi clinici, la loro metodologia è generalmente chiara e trasparente ed è meno aperta alla soggettività nella loro interpretazione, il che porta a una maggiore fiducia tra i pagatori nel loro utilizzo.
- Circa la metà dei soggetti pagatori (53%) si aspetta che la PED svolga un ruolo più importante nel loro processo decisionale nei prossimi 5 anni.
C'è stato qualcosa nella ricerca che è stato sorprendente, che non ti aspettavi?
Siamo rimasti sorpresi dal gran numero di soggetti pagatori che hanno già incorporato o stanno pianificando di incorporare la PED nelle decisioni di copertura. Un'altra cosa che abbiamo trovato interessante è che circa la metà si aspetta che il PED svolga un ruolo più importante nel proprio processo decisionale nei prossimi cinque anni. A nostro avviso, questi dati segnalano una crescente disponibilità da parte dei soggetti pagatori a prendere in considerazione la voce dei pazienti quando prendono decisioni in materia di copertura e gestione.
Quali sono i prossimi passi di questa ricerca?
Poiché i soggetti pagatori hanno identificato una serie di ostacoli, come la qualità e l'affidabilità dei dati e la mancanza di comprensione e interpretabilità della PED, alla piena implementazione della PED nei loro attuali processi decisionali, la ricerca futura approfondirà queste e altre barriere per comprenderle meglio. In definitiva, vorremmo identificare i modi in cui queste barriere all'implementazione della PED possono essere superate per facilitare il processo per i pagatori di incorporare la voce dei pazienti nelle loro decisioni di copertura.
