Webinaire à la demande : Le processus JCA de l’UE : Opportunités et défis liés à la mise à la disposition des patients européens de médicaments innovants

Le processus d’évaluation clinique conjointe (JCA) est au cœur du règlement de l’Union européenne sur l’évaluation des technologies de la santé (HTAR), qui vise à améliorer l’accès des patients aux technologies de santé innovantes, y compris les médicaments et les dispositifs médicaux. De nombreux facteurs contribuent aux problèmes d’accès, notamment la grande variation du temps nécessaire à chaque pays pour gérer le processus d’ETS aux niveaux national et infranational, le manque de ressources du système de santé dans les petits pays de l’UE et la tendance de l’industrie à se concentrer sur les grands marchés européens. 

Au cours de cette table ronde, des experts du système  de santé d’AmerisourceBergen, de la Fédération européenne des industries et associations pharmaceutiques (EFPIA), de MSD, de PharmaLex et de Vintura exploreront le processus et les efforts déployés pour garantir un accès rapide à des produits de santé innovants dans ce nouveau cadre. La discussion portera sur les défis et les opportunités présentés par le JCA et les prochaines étapes potentielles pour préparer au mieux les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques à gérer le nouveau processus.

Haut-parleurs:

• Tommy Bramley, vice-président principal, Accès au marché et conseil mondial, AmerisourceBergen
• Mihai Rotaru, Senior Manager Market Access, EFPIA (Fédération Européenne des Industries et Associations Pharmaceutiques)
• Jürgen Huismans, directeur mondial de la stratégie d’accès et d’ETS, MSD
• Herbert Altmann, responsable de la commercialisation et des solutions d’accès pour l’Europe, PharmaLex
• Casper Paardekooper, Associé, Vintura