İsteğe bağlı web semineri: AB JCA süreci: Yenilikçi ilaçların Avrupa'daki hastalara ulaştırılmasındaki fırsatlar ve zorluklar
Ortak Klinik Değerlendirme (JCA) süreci, hastaların ilaçlar ve tıbbi cihazlar da dahil olmak üzere yenilikçi sağlık teknolojilerine erişimini iyileştirmeyi amaçlayan Avrupa Birliği'nin Sağlık Teknolojisi Değerlendirme Yönetmeliği'nin (HTAR) merkezinde yer alır. Her ülkenin STD sürecini ulusal ve alt ulusal düzeyde yönetmesinin ne kadar sürdüğü konusundaki geniş çeşitlilik, daha küçük AB ülkelerinde sağlık sistemi kaynaklarının eksikliği ve endüstrinin Avrupa'daki daha büyük pazarlara odaklanma eğilimi de dahil olmak üzere birçok faktör erişim zorluklarına katkıda bulunmaktadır.
Bu panel tartışması sırasında AmerisourceBergen, Avrupa İlaç Endüstrileri ve Dernekleri Federasyonu (EFPIA), MSD, PharmaLex ve Vintura'dan sağlık sistemi uzmanları, JCA sürecini ve bu yeni çerçeve içinde yenilikçi sağlık ürünlerine zamanında erişim sağlama çabalarını inceleyecekler. Tartışma, JCA tarafından sunulan zorlukları ve fırsatları ve İlaç ve Biyoteknoloji şirketlerini yeni süreci yönetmeye en iyi şekilde hazırlamak için atılacak potansiyel adımları ele alacaktır.
Hoparlör:
- Tommy Bramley, Kıdemli Başkan Yardımcısı, Pazar Erişimi ve Küresel Danışmanlık, AmerisourceBergen
- Mihai Rotaru, Pazar Erişimi Kıdemli Müdürü, EFPIA (Avrupa İlaç Endüstrileri ve Dernekleri Federasyonu)
- Jürgen Huismans, Erişim ve HTA Stratejisi Küresel Direktörü, MSD
- Herbert Altmann, Avrupa Ticarileştirme ve Erişim Çözümleri Başkanı, PharmaLex
- Casper Paardekooper, Ortak, Vintura
Web seminerinden öğrenilen önemli bilgiler:
- JCA'nın arkasındaki mantık ve çerçevenin ilk beklentileri
- Pilot aşamadan geçen ürünlerle ilgili deneyim, JCA sürecinin işleyişi hakkında fikir verir
- Hastaların yenilikçi sağlık ürünlerine erişiminde potansiyel etki bekleniyor
- JCA'nın sunduğu fırsatlar ve zorluklar
