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Résumé trimestriel de l’ETS pour l’hiver 2025

Ce numéro présente la conclusion de notre série en trois parties sur le programme d’accès précoce (EAP) français, soulignant le potentiel de la Base de données nationale de santé (SNDS) pour rationaliser la collecte de données et offrant des informations à l’industrie sur l’amélioration du programme. Nous nous penchons également sur le rôle croissant de la méta-régression des réseaux à plusieurs niveaux dans l’évaluation des technologies de la santé (ETS), en démontrant sa capacité à relever les défis de la comparaison des traitements avec des données d’essais limitées. Enfin, nous résumons les résultats d’une étude sur l’exploitation des données nordiques du monde réel pour éclairer les PICO pour les évaluations cliniques conjointes (JCA), en soulignant l’importance de la génération proactive de données probantes et la valeur unique des registres de santé nordiques.

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La base de données nationale de santé : Une occasion de produire des preuves concrètes pour le programme d’accès anticipé ?

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Méta-régression réseau multiniveau : Un pas en avant dans la synthèse des données probantes sur l’ETS ?

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Libérer le potentiel des données nordiques du monde réel pour les évaluations PICO dans l’ETS européenne

Entendu dans la rue

« Dans un monde qui semble fragmenté, notre travail peut aider à construire des ponts. Les données probantes peuvent être un outil de dialogue et de conception de politiques qui reflètent à la fois la science et les valeurs sociales.

– Dr Andrés Pichon Rivière, directeur général de l’Institut d’efficacité clinique et santé (IECS) 

Source : HTAi 2025 : coup d’envoi de la conférence mondiale sur l’évaluation des technologies de la santé (IECS) à Buenos Aires

L’ETS en chiffres

9/25
L’EMA avait estimé que le groupe de coordination des États membres sur l’évaluation des technologies de la santé (HTACG) devrait effectuer 17 JCA pour les médicaments anticancéreux et 8 JCA pour les médicaments de thérapie avancée (MTI) en 2025 ; 9 JCA étaient en cours en septembre 2025.
Sources : Entrée en vigueur des nouvelles règles de l’UE pour l’évaluation des technologies de la santé | Agence européenne des médicaments (EMA) 
Mise à jour - Liste des évaluations cliniques conjointes en cours - Santé publique

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