Bulletin d’information

HTA Quarterly Printemps 2026

Dans cette édition, nous discutons des risques liés à l’utilisation de données immatures pour les projections de survie en oncologie et de l’importance de sélectionner des modèles robustes pour guider les décisions d’ETS. Nous explorons également les principaux défis et développements en matière d’ETS au Royaume-Uni et en Allemagne, y compris l’impact des preuves cliniques limitées sur les évaluations NICE, avec des stratégies pour améliorer les résultats des soumissions, et les récentes mises à jour des exigences du dossier AMNOG en Allemagne, soulignant l’évolution vers des estimations basées sur les tendances pour mieux aligner les évaluations des prestations avec les populations de patients de l’assurance maladie obligatoire.

Article

Projections dangereuses : Comment de mauvais choix de modèles de survie avec des données immatures peuvent fausser les décisions d’ETS et avoir un impact sur les patients

Article

Problèmes de NICE : Preuves cliniques limitées

Article

Formuler des prévisions à cinq ans avec le RWE allemand : Modifications récentes du règlement intérieur du G-BA et implications pour l’utilisation des données relatives aux demandes de remboursement dans les dossiers AMNOG allemands

Entendu dans la rue

"Le HTACG estime qu’il lancera environ 50 évaluations cliniques conjointes (JCA) de médicaments... et pour la première fois, les JCA de certains dispositifs médicaux à haut risque.

— Le groupe de coordination des États membres de l’UE sur l’évaluation des technologies de la santé (HTACG) présente les principales priorités stratégiques pour 2026

Source : Évaluation des technologies de la santé – Adoption du programme de travail 2026

L’ETS en chiffres

200%

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