Bulletin d’information
HTA Quarterly Printemps 2026
Dans cette édition, nous discutons des risques liés à l’utilisation de données immatures pour les projections de survie en oncologie et de l’importance de sélectionner des modèles robustes pour guider les décisions d’ETS. Nous explorons également les principaux défis et développements en matière d’ETS au Royaume-Uni et en Allemagne, y compris l’impact des preuves cliniques limitées sur les évaluations NICE, avec des stratégies pour améliorer les résultats des soumissions, et les récentes mises à jour des exigences du dossier AMNOG en Allemagne, soulignant l’évolution vers des estimations basées sur les tendances pour mieux aligner les évaluations des prestations avec les populations de patients de l’assurance maladie obligatoire.
Entendu dans la rue
"Le HTACG estime qu’il lancera environ 50 évaluations cliniques conjointes (JCA) de médicaments... et pour la première fois, les JCA de certains dispositifs médicaux à haut risque.
— Le groupe de coordination des États membres de l’UE sur l’évaluation des technologies de la santé (HTACG) présente les principales priorités stratégiques pour 2026
Source : Évaluation des technologies de la santé – Adoption du programme de travail 2026
Source : Évaluation des technologies de la santé – Adoption du programme de travail 2026
L’ETS en chiffres
200%
Le nouvel objectif HTACG de 50 JCA en 2026 est le double du nombre cible de JCA pour 2025.
Sources :
Évaluation des technologies de la santé – Adoption du programme de travail 2026
Entrée en vigueur des nouvelles règles de l’UE pour l’évaluation des technologies de la santé | Agence européenne des médicaments (EMA)
Sources :
Évaluation des technologies de la santé – Adoption du programme de travail 2026
Entrée en vigueur des nouvelles règles de l’UE pour l’évaluation des technologies de la santé | Agence européenne des médicaments (EMA)
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