Naviguer dans l’avenir de la CGT : Le point de vue de la FDA
Au cours de cette conversation captivante, la Dre Verdun partage des points de vue précieux sur plusieurs sujets clés :
- Comprendre le Bureau des produits thérapeutiques (OTP): La Dre Verdun donne un aperçu du PdO, qui a été créé pour simplifier les processus réglementaires des thérapies cellulaires et géniques. Elle explique la structure et les fonctions des six bureaux au sein de ce super bureau et souligne son rôle dans le soutien aux entreprises et aux universités pour naviguer dans les complexités du développement de la CGT.
- Principaux éléments à prendre en compte pour la transition du milieu universitaire à la clinique: La discussion souligne l’importance de l’évolutivité et de la comparabilité dans le développement de produits. Le Dr Verdun insiste sur la nécessité d’une planification précoce pour assurer des transitions harmonieuses entre les phases d’essais cliniques, soulignant qu’une communication efficace avec la FDA peut grandement aider dans ce processus.
- Concevoir des essaiscliniques efficaces : La Dre Verdun discute de l’importance de collaborer avec les intervenants, y compris les groupes de défense des droits des patients, afin d’établir des critères d’évaluation cliniques significatifs, en particulier dans le domaine des maladies rares. Elle souligne la nécessité d’un dialogue précoce et ouvert avec la FDA pour s’aligner sur la conception des essais cliniques.
- Innovations dans les traitements desmaladies rares : La conversation porte sur les initiatives de la FDA visant à soutenir le développement de thérapies pour les maladies rares, y compris les programmes pilotes visant à améliorer la communication entre les développeurs et la FDA tout au long du cycle de vie du produit.
- Harmonisation avec les organismesde réglementation mondiaux : Le Dr Verdun explique en détail les efforts déployés par la FDA pour collaborer avec les organismes de réglementation internationaux, tels que l'EMA, afin de normaliser et d'harmoniser les processus. Cette collaboration est cruciale pour accélérer l’approbation des produits CGT dans plusieurs juridictions.
- Engagement envers les technologiesémergentes : La discussion met en évidence l'engagement de la FDA à se tenir au courant des progrès rapides des technologies CGT grâce à un engagement externe continu avec les parties prenantes de l'industrie et les communautés scientifiques.
Regardez l'enregistrement complet pour une compréhension complète du rôle de la FDA dans l'avenir de la thérapie cellulaire et génique. Remplissez le formulaire ci-dessous pour obtenir des perspectives clés sur les stratégies réglementaires, la conception des essais cliniques et les efforts de collaboration entre la FDA et l’industrie pour améliorer l’accès des patients aux thérapies innovantes.
Cencora.com fournit des traductions automatiques pour faciliter la lecture du site Web dans des langues autres que l’anglais. Pour ces traductions, des efforts raisonnables ont été faits pour fournir une traduction précise, cependant, aucune traduction automatique n’est parfaite et n’est pas destinée à remplacer les traducteurs humains. Ces traductions sont fournies en tant que service aux utilisateurs de Cencora.com et sont fournies « en l’état ». Aucune garantie d’aucune sorte, expresse ou implicite, n’est donnée quant à l’exactitude, la fiabilité ou l’exactitude de ces traductions effectuées de l’anglais vers une autre langue. Certains contenus (tels que les images, les vidéos, Flash, etc.) peuvent ne pas être traduits avec précision en raison des limitations du logiciel de traduction.
Toute divergence ou différence créée lors de la traduction de ce contenu de l’anglais vers une autre langue n’est pas contraignante et n’a aucun effet juridique pour la conformité, l’application ou toute autre fin. Si des erreurs sont identifiées, veuillez nouscontacter. Si vous avez des questions sur l’exactitude des informations contenues dans ces traductions, veuillez vous référer à la version anglaise de la page.