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FDA: Adopter la flexibilité à l’Agence pour faire progresser les thérapies innovantes

Dans cette discussion informelle, « FDA : Embracing Flexibility at the Agency for Advancing Innovative Therapies », nos experts discutent de l’évolution des cadres réglementaires de la FDA et de l’importance de la flexibilité pour l’avancement des thérapies cellulaires et géniques. Ils partagent leurs idées sur l’importance de s’engager avec diverses parties prenantes et le rôle des stratégies adaptatives dans l’environnement réglementaire pour mettre sur le marché des thérapies innovantes.

Découvrez comment l’adoption de la flexibilité et la promotion de la collaboration avec les organismes de réglementation peuvent améliorer les processus de développement et d’approbation de thérapies innovantes, ce qui profitera en fin de compte aux patients qui en ont besoin.

Haut-parleurs:

Louis Cicchini - Directeur des affaires scientifiques, thérapie cellulaire et génique chez Cencora
Celia Witten - Directrice chez Eliquent Life Sciences

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