Web semineri

FDA: Yenilikçi Tedavileri Geliştirme Ajansı'nda Esnekliği Benimsemek

Bu ocak başı sohbetinde, "FDA: Yenilikçi Tedavileri Geliştirme Ajansı'nda Esnekliği Kucaklamak" başlıklı raporda uzmanlarımız, FDA'daki düzenleyici çerçevelerin gelişen manzarasını ve esnekliğin hücre ve gen tedavilerinin ilerlemesi için ne kadar önemli olduğunu tartışıyor. Çeşitli paydaşlarla ilişki kurmanın önemi ve yenilikçi tedavileri pazara sunmak için düzenleyici ortamda gezinmede uyarlanabilir stratejilerin rolü hakkında görüşlerini paylaşıyorlar. 

Esnekliği benimsemenin ve düzenleyici kurumlarla iş birliğini geliştirmenin, yenilikçi tedaviler için geliştirme ve onay süreçlerini nasıl iyileştirebileceğini ve nihayetinde ihtiyacı olan hastalara nasıl fayda sağlayabileceğini keşfedin.

Hoparlör: 

  • Louis Cicchini - Cencora Hücre ve Gen Tedavisi Bilimsel İşler Direktörü 
  • Celia Witten - Eliquent Life Sciences'ta Müdür 

Oturumu izlemek için formu doldurun

Pardot Formu

Hücre ve gen tedavisi ekibimizle iletişime geçin

Bugün hücre ve gen terapisi uzmanlarımızla görüşmek için randevu alın. Sizden haber almayı dört gözle bekliyoruz.

İlgili kaynaklar

Teknik rapor

Essential guide to post-approval regulatory lifecycle maintenance

Teknik rapor

Best practice guide: How to effectively manage local affiliate pharmacovigilance outsourcing