Webinaire

La première évaluation clinique conjointe est arrivée : Ce que les équipes d’accès au marché doivent apprendre maintenant

La première évaluation clinique conjointe (JCA) offre l’une des premières vues pratiques sur la manière dont le règlement européen sur l’évaluation des technologies de la santé (HTAR) peut fonctionner dans la pratique - et ce que cela pourrait signifier pour la planification des preuves, la stratégie d’accès au marché et la préparation au lancement en Europe.

Faits marquants

Dans ce webinaire, Comprendre les premières JCA : Points à retenir pratiques pour les principales parties prenantes », Cencora et ISPOR, The Professional Society for Health Economics and Outcomes Research, explorent les premières leçons de la première évaluation de la JCA et ce qu’elles peuvent signaler pour les sociétés pharmaceutiques préparant de futures soumissions. La discussion va au-delà de la préparation au processus pour se pencher sur une question plus urgente : les ensembles de preuves sont-ils suffisamment solides pour résister à l’examen au niveau de l’Union européenne et au niveau national.

Les sujets abordés comprennent l’importance croissante des données comparatives, les risques associés aux lacunes en matière de données probantes dans plusieurs PICO et les implications commerciales des résultats des évaluations publiques qui peuvent influencer les décisions nationales en aval. Les conférenciers examinent également comment les équipes interfonctionnelles peuvent avoir besoin d’adapter leurs modèles opérationnels pour soutenir une planification plus précoce des données probantes, des stratégies de comparaison indirecte plus solides et une gestion plus proactive de l’incertitude.

Regardez l’enregistrement à la demande pour entendre des enseignements pratiques sur l’accès au marché et les équipes de recherche sur l’économie de la santé et les résultats qui naviguent dans le paysage en constante évolution des ETS de l’UE.

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