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La première évaluation clinique conjointe est ici : Ce que les équipes d’accès au marché devraient apprendre maintenant

La première évaluation clinique conjointe (ACJ) offre l’un des premiers points de vue pratiques sur la façon dont le Règlement européen sur l’évaluation des technologies de la santé (ETS) pourrait fonctionner dans la pratique – et ce que cela pourrait signifier pour la planification des données probantes, la stratégie d’accès au marché et la préparation au lancement à travers l’Europe.

Faits saillants

Dans ce webinaire, Comprendre les premières ACC : Points pratiques à retenir pour les principales parties prenantes », Cencora et ISPOR, The Professional Society for Health Economics and Outcomes Research, explorent les premières leçons de la première évaluation de la JCA et ce qu’elles peuvent signaler aux sociétés pharmaceutiques qui préparent leurs futures soumissions. La discussion va au-delà de l’état de préparation au processus et porte sur une question plus urgente : les ensembles de données probantes sont-ils suffisamment solides pour résister à l’examen à la fois au niveau de l’Union européenne et au niveau national.

Les sujets abordés comprennent l’importance croissante des données probantes, les risques associés aux lacunes dans les données probantes dans plusieurs PICO et les implications commerciales des résultats de l’évaluation publique qui peuvent influencer les décisions nationales en aval. Les conférenciers examinent également comment les équipes interfonctionnelles peuvent avoir besoin d’adapter leurs modèles opérationnels pour soutenir une planification plus précoce des données probantes, des stratégies de comparaison indirecte plus solides et une gestion plus proactive de l’incertitude.

Regardez l’enregistrement à la demande pour entendre les points à retenir sur l’accès au marché et les équipes de recherche sur l’économie de la santé et les résultats qui naviguent dans le paysage en évolution de l’ETS de l’UE.

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