Explorar los nuevos requisitos de serialización de EE. UU. para lograr el éxito de la logística farmacéutica
Promulgada en 2013, la Ley de Calidad y Seguridad de Medicamentos (DQSA, por sus siglas en inglés) introdujo requisitos de serialización para los productos farmacéuticos a fin de permitir una trazabilidad eficaz, con ramificaciones para las necesidades logísticas de las empresas farmacéuticas cuando operan en los EE. UU.
Con la fecha límite para la fase 2 a la vuelta de la esquina, surgen nuevos desafíos para todas las organizaciones a lo largo de la cadena de suministro farmacéutica y biotecnológica, no solo para los fabricantes, sino también para los proveedores de logística de terceros (3PL), mayoristas y dispensadores.
¿Cómo pueden las empresas asegurarse de que tienen la solución de cadena de suministro adecuada para satisfacer las futuras necesidades de cumplimiento de seguimiento y localización? Acceda ahora a este informe técnico para comprender mejor el "qué" y el "por qué" de estos cambios y, en última instancia, cómo garantizar el cumplimiento total de la cadena de suministro.
¿Qué se puede sacar de este libro blanco?
- Una comprensión profunda de las disposiciones de los nuevos requisitos de la FDA y las razones de la nueva legislación.
- Concienciación sobre los beneficios que se pueden obtener de estos nuevos requisitos no solo para la reputación de marca de las empresas farmacéuticas, sino en última instancia para la seguridad del paciente.
- Conocimiento de los pasos en cuanto a cómo las compañías farmacéuticas pueden garantizar que siguen cumpliendo con los cambiantes requisitos de los EE. UU.
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